- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06370559
Relación entre el pensamiento negativo repetitivo y los resultados de la TCC
La relación entre el pensamiento negativo repetitivo (RNT) y el resultado del tratamiento TCC en una clínica especializada en trastornos de ansiedad.
El objetivo de este estudio observacional es conocer el papel del pensamiento negativo repetitivo (medido por el RTQ) en poblaciones adultas de una clínica de trauma y trastornos de ansiedad.
Las principales preguntas que pretende responder son:
- Si el pensamiento negativo repetitivo se puede utilizar para predecir i. gravedad de los síntomas iniciales, y ii. resultado de la terapia (medido por el cambio en las puntuaciones en medidas específicas del trastorno).
- Si el cambio en RTQ media el cambio en el resultado. Los participantes reciben cuestionarios semanales que miden su progreso. Dentro de estos cuestionarios se encuentran el RTQ y otras medidas específicas del trastorno que analizaremos.
Los investigadores también pueden comparar clientes con diferentes trastornos para ver con qué precisión el RTQ puede predecir los resultados del tratamiento para cada trastorno.
Descripción general del estudio
Estado
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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London, Reino Unido, SE5 8AZ
- Centre for Anxiety Disorders and Trauma
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los participantes deben haber completado un curso de tratamiento TCC en CADAT para uno de los siguientes trastornos de ansiedad: TOC, PTSD, trastorno de pánico, ansiedad por la salud, emetofobia, fobia específica, fobia social, BDD, GAD, DPD o acaparamiento.
- Los participantes deben haber completado cuestionarios periódicos durante todo su tratamiento.
Criterio de exclusión:
- Participantes que abandonaron el tratamiento.
- Participantes que no completaron cuestionarios en línea.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en la puntuación del Cuestionario de pensamiento reflexivo repetitivo
Periodo de tiempo: Del pre tratamiento al post tratamiento de TCC en CADAT (una media de 12-20 semanas)
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Cambio en RTQ de antes a después del tratamiento
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Del pre tratamiento al post tratamiento de TCC en CADAT (una media de 12-20 semanas)
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Cambio en la puntuación de la medida específica del trastorno
Periodo de tiempo: Del pre tratamiento al post tratamiento de TCC en CADAT (una media de 12-20 semanas)
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Cambio en las puntuaciones de las medidas específicas del trastorno desde antes hasta después del tratamiento
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Del pre tratamiento al post tratamiento de TCC en CADAT (una media de 12-20 semanas)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Desordenes mentales
- Trastornos relacionados con el trauma y el estrés
- Trastornos fóbicos
- Trastornos somatomorfos
- Desorden obsesivo compulsivo
- Desórdenes de ansiedad
- Trastornos de Estrés, Traumáticos
- Trastornos de estrés postraumático
- Fobia, Social
- Trastorno de pánico
- Trastornos dismórficos corporales
Otros números de identificación del estudio
- 339042
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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