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Relación entre el pensamiento negativo repetitivo y los resultados de la TCC

12 de abril de 2024 actualizado por: South London and Maudsley NHS Foundation Trust

La relación entre el pensamiento negativo repetitivo (RNT) y el resultado del tratamiento TCC en una clínica especializada en trastornos de ansiedad.

El objetivo de este estudio observacional es conocer el papel del pensamiento negativo repetitivo (medido por el RTQ) en poblaciones adultas de una clínica de trauma y trastornos de ansiedad.

Las principales preguntas que pretende responder son:

  • Si el pensamiento negativo repetitivo se puede utilizar para predecir i. gravedad de los síntomas iniciales, y ii. resultado de la terapia (medido por el cambio en las puntuaciones en medidas específicas del trastorno).
  • Si el cambio en RTQ media el cambio en el resultado. Los participantes reciben cuestionarios semanales que miden su progreso. Dentro de estos cuestionarios se encuentran el RTQ y otras medidas específicas del trastorno que analizaremos.

Los investigadores también pueden comparar clientes con diferentes trastornos para ver con qué precisión el RTQ puede predecir los resultados del tratamiento para cada trastorno.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Buscamos examinar cómo el pensamiento negativo repetitivo (RNT; es decir, rumia y preocupación), medido por el cuestionario de pensamiento repetitivo (RTQ), afecta los resultados de la terapia cognitivo-conductual (TCC) para los trastornos de ansiedad y trauma. Nuestro estudio implicará revisar los datos recopilados de los clientes que completaron el tratamiento en el Centro de Trastornos de Ansiedad y Trauma (CADAT) del 01/01/2022 al 31/03/2024, analizaremos los datos antes de que comenzaran el tratamiento, mientras que en tratamiento y una vez completado el tratamiento. Este es un tema importante que hay que abordar, ya que hay poca orientación en los protocolos de TCC existentes sobre cómo identificar y abordar la RNT durante el tratamiento. La evidencia también sugiere que la RNT no sólo mantiene los trastornos de ansiedad, sino que también puede interferir con el resultado de la terapia. Las investigaciones han descubierto que los pacientes que recibían TCC para el trastorno de estrés postraumático y que mostraban altos niveles de rumia durante sus primeras sesiones de TCC tuvieron peores resultados en la terapia. Nuestro objetivo es analizar formalmente la relación entre las puntuaciones del RTQ y la gravedad de los síntomas y el resultado del tratamiento TCC para los trastornos de ansiedad. Esto nos ayudaría a probar nuestras hipótesis sobre la relación (es decir, aquellos con RNT alto tienen peores resultados de tratamiento y los cambios en RNT predicen resultados en una variedad de trastornos de ansiedad y trauma) y proporcionan una base para aumentar nuestros tratamientos existentes con intervenciones que se dirigen específicamente a este proceso.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

320

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • London, Reino Unido, SE5 8AZ
        • Centre for Anxiety Disorders and Trauma

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Nuestra muestra está formada por clientes que han completado un curso de tratamiento TCC del Centro de Trastornos de Ansiedad y Trauma entre el 01/01/2022 al 02/01/2024. Los pacientes suelen ser atendidos durante 12 a 20 sesiones.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los participantes deben haber completado un curso de tratamiento TCC en CADAT para uno de los siguientes trastornos de ansiedad: TOC, PTSD, trastorno de pánico, ansiedad por la salud, emetofobia, fobia específica, fobia social, BDD, GAD, DPD o acaparamiento.
  • Los participantes deben haber completado cuestionarios periódicos durante todo su tratamiento.

Criterio de exclusión:

  • Participantes que abandonaron el tratamiento.
  • Participantes que no completaron cuestionarios en línea.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la puntuación del Cuestionario de pensamiento reflexivo repetitivo
Periodo de tiempo: Del pre tratamiento al post tratamiento de TCC en CADAT (una media de 12-20 semanas)
Cambio en RTQ de antes a después del tratamiento
Del pre tratamiento al post tratamiento de TCC en CADAT (una media de 12-20 semanas)
Cambio en la puntuación de la medida específica del trastorno
Periodo de tiempo: Del pre tratamiento al post tratamiento de TCC en CADAT (una media de 12-20 semanas)
Cambio en las puntuaciones de las medidas específicas del trastorno desde antes hasta después del tratamiento
Del pre tratamiento al post tratamiento de TCC en CADAT (una media de 12-20 semanas)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2022

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2024

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de abril de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de abril de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

17 de abril de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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