- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06370559
Zusammenhang zwischen wiederholtem negativem Denken und CBT-Ergebnissen
Die Beziehung zwischen repetitivem negativem Denken (RNT) und dem CBT-Behandlungsergebnis in einer Spezialklinik für Angststörungen.
Das Ziel dieser Beobachtungsstudie besteht darin, aus einer Klinik für Angststörungen und Trauma etwas über die Rolle des repetitiven negativen Denkens (gemessen am RTQ) bei erwachsenen Bevölkerungsgruppen zu erfahren.
Die wichtigsten Fragen, die beantwortet werden sollen, sind:
- Ob das wiederholte negative Denken verwendet werden kann, um i vorherzusagen. anfängliche Schwere der Symptome und ii. Therapieergebnis (gemessen anhand der Veränderung der Werte für störungsspezifische Maßnahmen).
- Ob eine Änderung des RTQ eine Änderung des Ergebnisses bewirkt. Den Teilnehmern werden wöchentlich Fragebögen zugesandt, die ihren Fortschritt messen. In diesen Fragebögen sind der RTQ und andere störungsspezifische Maßnahmen enthalten, die wir analysieren werden.
Forscher können auch Klienten mit unterschiedlichen Erkrankungen vergleichen, um zu sehen, wie genau der RTQ die Behandlungsergebnisse für jede Erkrankung vorhersagen kann.
Studienübersicht
Status
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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London, Vereinigtes Königreich, SE5 8AZ
- Centre for Anxiety Disorders and Trauma
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Teilnehmer müssen eine CBT-Behandlung bei CADAT für eine der folgenden Angststörungen abgeschlossen haben: Zwangsstörung, posttraumatische Belastungsstörung, Panikstörung, Gesundheitsangst, Emetophobie, spezifische Phobie, soziale Phobie, BDD, GAD, DPD oder Horten.
- Die Teilnehmer müssen während ihrer gesamten Behandlung regelmäßig Fragebögen ausgefüllt haben.
Ausschlusskriterien:
- Teilnehmer, die die Behandlung abgebrochen haben
- Teilnehmer, die keine Online-Fragebögen ausgefüllt haben.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Änderung der Punktzahl im Fragebogen zum repetitiven Grübeldenken
Zeitfenster: Von der Vorbehandlung bis zur Nachbehandlung für CBT bei CADAT (durchschnittlich 12–20 Wochen)
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Änderung des RTQ von der Vor- zur Nachbehandlung
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Von der Vorbehandlung bis zur Nachbehandlung für CBT bei CADAT (durchschnittlich 12–20 Wochen)
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Änderung des störungsspezifischen Messwerts
Zeitfenster: Von der Vorbehandlung bis zur Nachbehandlung für CBT bei CADAT (durchschnittlich 12–20 Wochen)
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Veränderung der störungsspezifischen Messergebnisse vor und nach der Behandlung
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Von der Vorbehandlung bis zur Nachbehandlung für CBT bei CADAT (durchschnittlich 12–20 Wochen)
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Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 339042
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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