Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forholdet mellom repeterende negativ tenkning og CBT-utfall

Forholdet mellom repeterende negativ tenkning (RNT) og resultat av CBT-behandling i en spesialist klinikk for angstlidelser.

Målet med denne observasjonsstudien er å lære om rollen til repeterende negativ tenkning (målt ved RTQ) i voksne populasjoner fra en klinikk for angstlidelser og traumer.

Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:

  • Hvorvidt den repeterende negative tenkningen kan brukes til å forutsi f.eks. innledende symptomalvorlighet, og ii. terapiresultat (målt ved endring i skår på lidelsesspesifikke mål).
  • Hvorvidt endring i RTQ medierer endring i utfall Deltakerne får tilsendt ukentlige spørreskjemaer som måler fremgangen deres. Innenfor disse spørreskjemaene er RTQ og andre lidelsesspesifikke mål som vi skal analysere.

Forskere kan også sammenligne klienter med forskjellige lidelser for å se nøyaktigheten RTQ kan forutsi behandlingsresultater for hver lidelse.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Vi ønsker å undersøke hvordan repeterende negativ tenkning (RNT; dvs. drøvtygging og bekymring), målt ved spørreskjemaet for repeterende tenkning (RTQ), påvirker resultatene av kognitiv atferdsterapi (CBT) for angst- og traumelidelser. Vår studie vil innebære å se over data samlet inn fra klienter som fullførte behandling ved Senter for angstlidelser og traumer (CADAT) fra 01/01/2022 til 31/03/2024, vi vil se på data fra før de startet behandlingen, mens i behandling og når de fullførte behandlingen. Dette er et viktig problem å ta tak i siden det er lite veiledning innenfor eksisterende CBT-protokoller om hvordan man kan identifisere og målrette RNT under behandling. Bevis tyder også på at ikke bare opprettholder RNT angstlidelser, men det kan også forstyrre behandlingsresultatet. Forskning har funnet at pasienter som fikk CBT for PTSD og som viste høye nivåer av drøvtygging i sine tidlige CBT-økter, hadde dårligere resultater i behandlingen. Målet vårt er å formelt analysere forholdet mellom skårer på RTQ og både symptomalvorlighet og CBT-behandlingsresultat for angstlidelser. Dette vil hjelpe oss å teste hypotesene våre om forholdet (dvs. de med høy RNT har dårligere behandlingsresultater og endringer i RNT forutsier utfall på tvers av en rekke angst- og traumelidelser) og gir et grunnlag for å utvide våre eksisterende behandlinger med intervensjoner som spesifikt retter seg mot denne prosessen.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

320

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • London, Storbritannia, SE5 8AZ
        • Centre for Anxiety Disorders and Trauma

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Vårt utvalg består av klienter som har gjennomført et kurs med KBT-behandling fra Senter for angstlidelser og traumer mellom 01.01.2022 til 01.02.2024. Pasienter ses vanligvis i 12-20 økter.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Deltakerne må ha gjennomført et kurs med CBT-behandling ved CADAT for en av følgende angstlidelser: OCD, PTSD, panikklidelse, helseangst, emetofobi, spesifikk fobi, sosial fobi, BDD, GAD, DPD eller hamstring.
  • Deltakerne må ha fylt ut vanlige spørreskjemaer gjennom hele behandlingen.

Ekskluderingskriterier:

  • Deltakere som falt ut av behandling
  • Deltakere som ikke fylte ut spørreskjemaer på nett.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i score på spørreskjemaet for gjentatt ruminativ tenkning
Tidsramme: Fra forbehandling til etterbehandling for CBT ved CADAT (gjennomsnittlig 12-20 uker)
Endring i RTQ fra før- til etterbehandling
Fra forbehandling til etterbehandling for CBT ved CADAT (gjennomsnittlig 12-20 uker)
Endring i lidelsesspesifikk målscore
Tidsramme: Fra forbehandling til etterbehandling for CBT ved CADAT (gjennomsnittlig 12-20 uker)
Endring i lidelsesspesifikke målskårer fra før til etterbehandling
Fra forbehandling til etterbehandling for CBT ved CADAT (gjennomsnittlig 12-20 uker)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2022

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2024

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. april 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. april 2024

Først lagt ut (Faktiske)

17. april 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Tvangstanker

3
Abonnere