- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06370559
Relatie tussen herhaaldelijk negatief denken en CGT-resultaten
De relatie tussen repetitief negatief denken (RNT) en het resultaat van CGT-behandeling binnen een gespecialiseerde kliniek voor angststoornissen.
Het doel van dit observationele onderzoek is om via een angststoornissen- en traumakliniek meer te leren over de rol van herhaaldelijk negatief denken (gemeten door de RTQ) bij volwassen populaties.
De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:
- Of het repetitieve negatieve denken kan worden gebruikt om i. ernst van de initiële symptomen, en ii. therapieresultaat (gemeten aan de hand van verandering in scores op stoornisspecifieke maatregelen).
- Of verandering in RTQ verandering in resultaat bemiddelt Deelnemers ontvangen wekelijks vragenlijsten die hun voortgang meten. Binnen deze vragenlijsten bevinden zich de RTQ en andere stoornisspecifieke maatregelen die we gaan analyseren.
Onderzoekers kunnen ook cliënten met verschillende stoornissen vergelijken om te zien hoe nauwkeurig de RTQ de behandelresultaten voor elke stoornis kan voorspellen.
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
London, Verenigd Koninkrijk, SE5 8AZ
- Centre for Anxiety Disorders and Trauma
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Deelnemers moeten een cursus CBT-behandeling bij CADAT hebben afgerond voor een van de volgende angststoornissen: OCS, PTSS, paniekstoornis, gezondheidsangst, emetofobie, specifieke fobie, sociale fobie, BDD, GAD, DPD of hamsteren.
- Deelnemers moeten tijdens hun behandeling regelmatig vragenlijsten hebben ingevuld.
Uitsluitingscriteria:
- Deelnemers die zijn gestopt met de behandeling
- Deelnemers die de online vragenlijsten niet hebben ingevuld.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in de score op de vragenlijst voor repetitief herkauwend denken
Tijdsspanne: Van voorbehandeling tot nabehandeling voor CGT bij CADAT (gemiddeld 12-20 weken)
|
Verandering in RTQ van vóór naar na de behandeling
|
Van voorbehandeling tot nabehandeling voor CGT bij CADAT (gemiddeld 12-20 weken)
|
|
Verandering in de stoornisspecifieke maatscore
Tijdsspanne: Van voorbehandeling tot nabehandeling voor CGT bij CADAT (gemiddeld 12-20 weken)
|
Verandering in stoornisspecifieke meetscores van vóór naar na de behandeling
|
Van voorbehandeling tot nabehandeling voor CGT bij CADAT (gemiddeld 12-20 weken)
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 339042
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .