Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Relatie tussen herhaaldelijk negatief denken en CGT-resultaten

12 april 2024 bijgewerkt door: South London and Maudsley NHS Foundation Trust

De relatie tussen repetitief negatief denken (RNT) en het resultaat van CGT-behandeling binnen een gespecialiseerde kliniek voor angststoornissen.

Het doel van dit observationele onderzoek is om via een angststoornissen- en traumakliniek meer te leren over de rol van herhaaldelijk negatief denken (gemeten door de RTQ) bij volwassen populaties.

De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:

  • Of het repetitieve negatieve denken kan worden gebruikt om i. ernst van de initiële symptomen, en ii. therapieresultaat (gemeten aan de hand van verandering in scores op stoornisspecifieke maatregelen).
  • Of verandering in RTQ verandering in resultaat bemiddelt Deelnemers ontvangen wekelijks vragenlijsten die hun voortgang meten. Binnen deze vragenlijsten bevinden zich de RTQ en andere stoornisspecifieke maatregelen die we gaan analyseren.

Onderzoekers kunnen ook cliënten met verschillende stoornissen vergelijken om te zien hoe nauwkeurig de RTQ de behandelresultaten voor elke stoornis kan voorspellen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

We willen onderzoeken hoe repetitief negatief denken (RNT; dat wil zeggen herkauwen en piekeren), gemeten aan de hand van de vragenlijst over herhalend denken (RTQ), de uitkomsten van cognitieve gedragstherapie (CGT) voor angst- en traumastoornissen beïnvloedt. Ons onderzoek omvat het bekijken van gegevens die zijn verzameld van cliënten die de behandeling bij het Centrum voor Angststoornissen en Trauma (CADAT) hebben voltooid van 01/01/2022 tot 31/03/2024. We zullen kijken naar gegevens van voordat ze met de behandeling begonnen, terwijl we in behandeling en zodra zij de behandeling hebben afgerond. Dit is een belangrijk probleem om aan te pakken, omdat er binnen de bestaande CGT-protocollen weinig richtlijnen zijn over hoe RNT tijdens de behandeling kan worden geïdentificeerd en aangepakt. Er zijn ook aanwijzingen dat RNT niet alleen angststoornissen in stand houdt, maar ook de uitkomst van de therapie kan verstoren. Uit onderzoek is gebleken dat patiënten die CGT kregen vanwege PTSS en die tijdens hun vroege CGT-sessies een hoge mate van herkauwen vertoonden, slechtere therapieresultaten hadden. Ons doel is om de relatie tussen scores op de RTQ en zowel de ernst van de symptomen als het resultaat van de CGT-behandeling voor angststoornissen formeel te analyseren. Dit zou ons helpen onze hypothesen over de relatie (d.w.z. degenen met een hoge RNT hebben slechtere behandelresultaten en veranderingen in RNT voorspellen de uitkomst bij een reeks angst- en traumastoornissen) en bieden een basis voor het uitbreiden van onze bestaande behandelingen met interventies die specifiek op dit proces zijn gericht.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

320

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • London, Verenigd Koninkrijk, SE5 8AZ
        • Centre for Anxiety Disorders and Trauma

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Onze steekproef bestaat uit cliënten die tussen 01/01/2022 en 01/02/2024 een CGT-behandeling bij het Centrum voor Angststoornissen en Trauma hebben afgerond. Patiënten worden doorgaans gezien voor 12-20 sessies.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Deelnemers moeten een cursus CBT-behandeling bij CADAT hebben afgerond voor een van de volgende angststoornissen: OCS, PTSS, paniekstoornis, gezondheidsangst, emetofobie, specifieke fobie, sociale fobie, BDD, GAD, DPD of hamsteren.
  • Deelnemers moeten tijdens hun behandeling regelmatig vragenlijsten hebben ingevuld.

Uitsluitingscriteria:

  • Deelnemers die zijn gestopt met de behandeling
  • Deelnemers die de online vragenlijsten niet hebben ingevuld.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in de score op de vragenlijst voor repetitief herkauwend denken
Tijdsspanne: Van voorbehandeling tot nabehandeling voor CGT bij CADAT (gemiddeld 12-20 weken)
Verandering in RTQ van vóór naar na de behandeling
Van voorbehandeling tot nabehandeling voor CGT bij CADAT (gemiddeld 12-20 weken)
Verandering in de stoornisspecifieke maatscore
Tijdsspanne: Van voorbehandeling tot nabehandeling voor CGT bij CADAT (gemiddeld 12-20 weken)
Verandering in stoornisspecifieke meetscores van vóór naar na de behandeling
Van voorbehandeling tot nabehandeling voor CGT bij CADAT (gemiddeld 12-20 weken)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 april 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 april 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 april 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren