Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Relation entre les pensées négatives répétitives et les résultats de la TCC

12 avril 2024 mis à jour par: South London and Maudsley NHS Foundation Trust

La relation entre la pensée négative répétitive (RNT) et le résultat du traitement TCC au sein d'une clinique spécialisée dans les troubles anxieux.

Le but de cette étude observationnelle est d'en apprendre davantage sur le rôle des pensées négatives répétitives (mesurées par le RTQ) dans les populations adultes d'une clinique de troubles anxieux et de traumatologie.

Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :

  • Si les pensées négatives répétitives peuvent être utilisées pour prédire i. gravité initiale des symptômes, et ii. résultat du traitement (mesuré par l'évolution des scores sur des mesures spécifiques à un trouble).
  • Si le changement du RTQ entraîne un changement dans les résultats Les participants reçoivent des questionnaires hebdomadaires qui mesurent leurs progrès. Dans ces questionnaires se trouvent le RTQ et d'autres mesures spécifiques au trouble que nous analyserons.

Les chercheurs peuvent également comparer des clients souffrant de différents troubles pour voir avec quelle précision le RTQ peut prédire les résultats du traitement pour chaque trouble.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Nous cherchons à examiner comment les pensées négatives répétitives (RNT ; c'est-à-dire la rumination et l'inquiétude), mesurées par le questionnaire sur les pensées répétitives (RTQ), affectent les résultats de la thérapie cognitivo-comportementale (TCC) pour les troubles anxieux et traumatisants. Notre étude consistera à examiner les données collectées auprès des clients ayant terminé un traitement au Centre des troubles anxieux et traumatisés (CADAT) du 01/01/2022 au 31/03/2024, nous examinerons les données avant qu'ils ne commencent le traitement, tandis qu'en traitement et une fois le traitement terminé. Il s’agit d’une question importante à aborder car il existe peu d’indications dans les protocoles de TCC existants sur la manière d’identifier et de cibler le RNT pendant le traitement. Les données suggèrent également que non seulement la RNT entretient les troubles anxieux, mais qu’elle peut également interférer avec les résultats du traitement. Des recherches ont montré que les patients recevant une TCC pour le SSPT et qui affichaient des niveaux élevés de rumination au cours de leurs premières séances de TCC avaient de moins bons résultats thérapeutiques. Notre objectif est d'analyser formellement la relation entre les scores au RTQ et à la fois la gravité des symptômes et les résultats du traitement CBT pour les troubles anxieux. Cela nous aiderait à tester nos hypothèses sur la relation (c.-à-d. ceux avec un RNT élevé ont de moins bons résultats de traitement et les changements du RNT prédisent les résultats pour une gamme de troubles anxieux et traumatisants) et fournissent une base pour augmenter nos traitements existants avec des interventions qui ciblent spécifiquement ce processus.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

320

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • London, Royaume-Uni, SE5 8AZ
        • Centre for Anxiety Disorders and Trauma

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Notre échantillon est constitué de clients ayant suivi un traitement TCC du Centre des Troubles Anxieux et Traumatismes entre le 01/01/2022 et le 01/02/2024. Les patients sont généralement vus pendant 12 à 20 séances.

La description

Critère d'intégration:

  • Les participants doivent avoir suivi un traitement de TCC chez CADAT pour l'un des troubles anxieux suivants : TOC, SSPT, trouble panique, anxiété liée à la santé, émétophobie, phobie spécifique, phobie sociale, BDD, GAD, DPD ou thésaurisation.
  • Les participants doivent avoir rempli des questionnaires réguliers tout au long de leur traitement.

Critère d'exclusion:

  • Participants ayant abandonné le traitement
  • Les participants qui n'ont pas rempli les questionnaires en ligne.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement du score du questionnaire de pensée ruminative répétitive
Délai: Du pré-traitement au post-traitement pour la TCC chez CADAT (en moyenne 12-20 semaines)
Changement du RTQ du pré-au post-traitement
Du pré-traitement au post-traitement pour la TCC chez CADAT (en moyenne 12-20 semaines)
Modification du score de mesure spécifique au trouble
Délai: Du pré-traitement au post-traitement pour la TCC chez CADAT (en moyenne 12-20 semaines)
Modification des scores des mesures spécifiques à un trouble entre le pré et le post-traitement
Du pré-traitement au post-traitement pour la TCC chez CADAT (en moyenne 12-20 semaines)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2022

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 avril 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 avril 2024

Première publication (Réel)

17 avril 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner