Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forholdet mellem gentagen negativ tænkning og CBT-resultater

12. april 2024 opdateret af: South London and Maudsley NHS Foundation Trust

Forholdet mellem gentagen negativ tænkning (RNT) og CBT-behandlingsresultat inden for en specialiseret angstklinik.

Målet med denne observationsundersøgelse er at lære om rollen af ​​gentagne negativ tænkning (målt ved RTQ) i voksne befolkninger fra en angst- og traumeklinik.

De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare er:

  • Om den gentagne negative tænkning kan bruges til at forudsige bl.a. indledende symptomsværhedsgrad, og ii. terapiresultat (målt ved ændring i score på lidelsesspecifikke mål).
  • Om ændring i RTQ medierer ændring i resultat Deltagerne får tilsendt ugentlige spørgeskemaer, der måler deres fremskridt. Inden for disse spørgeskemaer er RTQ og andre lidelsesspecifikke målinger, som vi vil analysere.

Forskere kan også sammenligne klienter med forskellige lidelser for at se nøjagtigheden, som RTQ kan forudsige behandlingsresultater for hver lidelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Vi søger at undersøge, hvordan gentagen negativ tænkning (RNT; dvs. drøvtygning og bekymring), målt ved spørgeskemaet om gentagen tænkning (RTQ), påvirker resultaterne af kognitiv adfærdsterapi (CBT) for angst- og traumelidelser. Vores undersøgelse vil involvere at se på data indsamlet fra klienter, der har afsluttet behandling på Center for Angstlidelser og Traumer (CADAT) fra 01/01/2022 til 31/03/2024, vi vil se på data fra før de startede behandlingen, mens vi behandling, og når de har afsluttet behandlingen. Dette er et vigtigt problem at tage fat på, da der er lidt vejledning inden for eksisterende CBT-protokoller om, hvordan man identificerer og målretter RNT under behandling. Beviser tyder også på, at RNT ikke kun opretholder angstlidelser, men det kan også forstyrre behandlingens resultat. Forskning har fundet ud af, at patienter, der fik CBT for PTSD, og ​​som udviste høje niveauer af drøvtygning i deres tidlige CBT-sessioner, havde dårligere resultater i terapien. Vores mål er formelt at analysere forholdet mellem score på RTQ og både symptomsværhedsgrad og CBT-behandlingsresultat for angstlidelser. Dette ville hjælpe os med at teste vores hypoteser om forholdet (dvs. dem med høj RNT har dårligere behandlingsresultater og ændringer i RNT forudsiger udfald på tværs af en række angst- og traumelidelser) og giver et grundlag for at udvide vores eksisterende behandlinger med interventioner, der specifikt retter sig mod denne proces.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

320

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Vores stikprøve består af klienter, der har gennemført et CBT-behandlingsforløb fra Center for Angst og Traumer mellem 01/01/2022 til 01/02/2024. Patienter ses typisk i 12-20 sessioner.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagerne skal have gennemført et forløb med CBT-behandling hos CADAT for en af ​​følgende angstlidelser: OCD, PTSD, Panikangst, Helbredsangst, Emetofobi, Specifik Fobi, Socialfobi, BDD, GAD, DPD eller Hoarding.
  • Deltagerne skal have udfyldt regelmæssige spørgeskemaer under hele behandlingen.

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagere, der droppede ud af behandlingen
  • Deltagere, der ikke udfyldte online spørgeskemaer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i score for gentagne ruminative tænkningsspørgeskemaer
Tidsramme: Fra forbehandling til efterbehandling for CBT på CADAT (gennemsnitligt 12-20 uger)
Ændring i RTQ fra før- til efterbehandling
Fra forbehandling til efterbehandling for CBT på CADAT (gennemsnitligt 12-20 uger)
Ændring i lidelsesspecifik målescore
Tidsramme: Fra forbehandling til efterbehandling for CBT på CADAT (gennemsnitligt 12-20 uger)
Ændring i lidelsesspecifikke målscores fra før- til efterbehandling
Fra forbehandling til efterbehandling for CBT på CADAT (gennemsnitligt 12-20 uger)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

South London and Maudsley NHS Foundation Trust

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. april 2024

Først opslået (Faktiske)

17. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 339042

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tvangslidelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uganda

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner