Relazione tra pensiero negativo ripetitivo e risultati della CBT
12 aprile 2024 aggiornato da: South London and Maudsley NHS Foundation Trust
La relazione tra il pensiero negativo ripetitivo (RNT) e l'esito del trattamento CBT all'interno di una clinica specializzata in disturbi d'ansia.
L'obiettivo di questo studio osservazionale è conoscere il ruolo del pensiero negativo ripetitivo (misurato dall'RTQ) nelle popolazioni adulte di una clinica per disturbi d'ansia e traumi.
Le principali domande a cui si propone di rispondere sono:
- Se il pensiero negativo ripetitivo può essere utilizzato per prevedere i. gravità iniziale dei sintomi e ii. risultato della terapia (misurato dalla variazione dei punteggi sulle misure specifiche del disturbo).
- Se il cambiamento nell'RTQ media il cambiamento nel risultato Ai partecipanti vengono inviati questionari settimanali che misurano i loro progressi. All'interno di questi questionari sono presenti l'RTQ e altre misure specifiche del disturbo che analizzeremo.
I ricercatori possono anche confrontare pazienti con disturbi diversi per verificare la precisione con cui l'RTQ può prevedere i risultati del trattamento per ciascun disturbo.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Descrizione dettagliata
Stiamo cercando di esaminare come il pensiero negativo ripetitivo (RNT; cioè ruminazione e preoccupazione), misurato dal questionario sul pensiero ripetitivo (RTQ), influenza i risultati della terapia cognitivo comportamentale (CBT) per i disturbi d'ansia e da trauma.
Il nostro studio comporterà l'esame dei dati raccolti dai clienti che hanno completato il trattamento presso il Centro per i disturbi d'ansia e i traumi (CADAT) dal 01/01/2022 al 31/03/2024, esamineremo i dati prima che iniziassero il trattamento, mentre in trattamento e una volta completato il trattamento.
Si tratta di una questione importante da affrontare in quanto all’interno dei protocolli CBT esistenti vi sono poche indicazioni su come identificare e indirizzare l’RNT durante il trattamento.
Le prove suggeriscono anche che non solo la RNT mantiene i disturbi d’ansia, ma può anche interferire con l’esito della terapia.
La ricerca ha scoperto che i pazienti sottoposti a CBT per disturbo da stress post-traumatico che mostravano alti livelli di ruminazione nelle prime sessioni di CBT avevano risultati peggiori nella terapia.
Il nostro obiettivo è analizzare formalmente la relazione tra i punteggi sull'RTQ e sia la gravità dei sintomi che l'esito del trattamento CBT per i disturbi d'ansia.
Ciò ci aiuterebbe a testare le nostre ipotesi sulla relazione (ad es.
quelli con un RNT elevato hanno risultati terapeutici più scarsi e i cambiamenti nel RNT prevedono l’esito di una serie di disturbi d’ansia e trauma) e forniscono una base per aumentare i nostri trattamenti esistenti con interventi mirati specificamente a questo processo.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
320
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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London, Regno Unito, SE5 8AZ
- Centre for Anxiety Disorders and Trauma
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Il nostro campione è composto da clienti che hanno completato un corso di trattamento CBT presso il Centro Disturbi d'Ansia e Traumi tra il 01/01/2022 e il 01/02/2024.
I pazienti vengono generalmente visitati per 12-20 sessioni.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I partecipanti devono aver completato un corso di trattamento CBT presso CADAT per uno dei seguenti disturbi d'ansia: disturbo ossessivo compulsivo, disturbo da stress post-traumatico, disturbo di panico, ansia per la salute, emetofobia, fobia specifica, fobia sociale, BDD, GAD, DPD o accumulo.
- I partecipanti devono aver completato questionari regolari durante il trattamento.
Criteri di esclusione:
- Partecipanti che hanno abbandonato il trattamento
- Partecipanti che non hanno completato i questionari online.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cambiamento nel punteggio del questionario sul pensiero ruminativo ripetitivo
Lasso di tempo: Dal pre trattamento al post trattamento per la CBT al CADAT (una media di 12-20 settimane)
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Variazione dell'RTQ da pre a post trattamento
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Dal pre trattamento al post trattamento per la CBT al CADAT (una media di 12-20 settimane)
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Variazione del punteggio della misura specifica del disturbo
Lasso di tempo: Dal pre trattamento al post trattamento per la CBT al CADAT (una media di 12-20 settimane)
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Variazione dei punteggi delle misure specifiche del disturbo dal pre al post trattamento
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Dal pre trattamento al post trattamento per la CBT al CADAT (una media di 12-20 settimane)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2022
Completamento primario (Effettivo)
1 febbraio 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
1 febbraio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 aprile 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 aprile 2024
Primo Inserito (Effettivo)
17 aprile 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
17 aprile 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 aprile 2024
Ultimo verificato
1 aprile 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 339042
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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