Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Связь между повторяющимся негативным мышлением и результатами КПТ

12 апреля 2024 г. обновлено: South London and Maudsley NHS Foundation Trust

Взаимосвязь между повторяющимся негативным мышлением (RNT) и результатами лечения КПТ в специализированной клинике тревожных расстройств.

Цель этого наблюдательного исследования — узнать о роли повторяющегося негативного мышления (измеряемого с помощью RTQ) у взрослых пациентов клиники тревожных расстройств и травм.

Основные вопросы, на которые он призван ответить:

  • Можно ли использовать повторяющееся негативное мышление для прогнозирования i. тяжесть начальных симптомов и ii. результат терапии (измеряется по изменению оценок по показателям, специфичным для расстройства).
  • Опосредует ли изменение RTQ изменение результата? Участникам еженедельно рассылаются анкеты, в которых измеряется их прогресс. В этих анкетах указаны RTQ и другие показатели, специфичные для расстройства, которые мы будем анализировать.

Исследователи также могут сравнивать клиентов с различными расстройствами, чтобы увидеть точность, с которой RTQ может предсказать результаты лечения каждого расстройства.

Обзор исследования

Подробное описание

Мы стремимся изучить, как повторяющееся негативное мышление (RNT; то есть размышления и беспокойство), измеряемое с помощью опросника повторяющегося мышления (RTQ), влияет на результаты когнитивно-поведенческой терапии (КПТ) при тревожных и травматических расстройствах. Наше исследование будет включать в себя изучение данных, собранных от клиентов, прошедших лечение в Центре тревожных расстройств и травм (CADAT) с 01.01.2022 по 31.03.2024. Мы рассмотрим данные до того, как они начали лечение, в то время как в лечения и после завершения лечения. Это важная проблема, которую необходимо решить, поскольку в существующих протоколах КПТ мало указаний о том, как идентифицировать и нацеливать RNT во время лечения. Данные также свидетельствуют о том, что RNT не только поддерживает тревожные расстройства, но также может влиять на результат терапии. Исследования показали, что пациенты, получавшие КПТ от посттравматического стрессового расстройства и демонстрировавшие высокий уровень руминации во время первых сеансов КПТ, имели худшие результаты терапии. Наша цель — формально проанализировать взаимосвязь между баллами по шкале RTQ и тяжестью симптомов и результатами КПТ-терапии тревожных расстройств. Это поможет нам проверить наши гипотезы об отношениях (т. люди с высоким RNT имеют худшие результаты лечения, а изменения RNT предсказывают исход целого ряда тревожных и травматических расстройств) и обеспечивают основу для дополнения наших существующих методов лечения вмешательствами, специально нацеленными на этот процесс.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

320

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В нашу выборку вошли клиенты, прошедшие курс лечения КПТ в Центре тревожных расстройств и травм в период с 01.01.2022 по 02.01.2024. Обычно пациенты наблюдаются на протяжении 12-20 сеансов.

Описание

Критерии включения:

  • Участники должны пройти курс лечения КПТ в CADAT по поводу одного из следующих тревожных расстройств: ОКР, ПТСР, паническое расстройство, тревога за здоровье, эметофобия, специфическая фобия, социальная фобия, расстройство психического расстройства, ГТР, ДПР или накопительство.
  • Участники должны регулярно заполнять анкеты на протяжении всего лечения.

Критерий исключения:

  • Участники, прекратившие лечение
  • Участники, не заполнившие онлайн-анкеты.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение результатов опросника по повторяющемуся руминативному мышлению
Временное ограничение: От предварительного лечения до послеоперационного лечения КПТ в CADAT (в среднем 12-20 недель)
Изменение RTQ до и после лечения
От предварительного лечения до послеоперационного лечения КПТ в CADAT (в среднем 12-20 недель)
Изменение оценки показателей, специфичных для расстройства
Временное ограничение: От предварительного лечения до послеоперационного лечения КПТ в CADAT (в среднем 12-20 недель)
Изменение показателей, специфичных для расстройства, до и после лечения
От предварительного лечения до послеоперационного лечения КПТ в CADAT (в среднем 12-20 недель)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 апреля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 апреля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 апреля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться