- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06370559
Связь между повторяющимся негативным мышлением и результатами КПТ
Взаимосвязь между повторяющимся негативным мышлением (RNT) и результатами лечения КПТ в специализированной клинике тревожных расстройств.
Цель этого наблюдательного исследования — узнать о роли повторяющегося негативного мышления (измеряемого с помощью RTQ) у взрослых пациентов клиники тревожных расстройств и травм.
Основные вопросы, на которые он призван ответить:
- Можно ли использовать повторяющееся негативное мышление для прогнозирования i. тяжесть начальных симптомов и ii. результат терапии (измеряется по изменению оценок по показателям, специфичным для расстройства).
- Опосредует ли изменение RTQ изменение результата? Участникам еженедельно рассылаются анкеты, в которых измеряется их прогресс. В этих анкетах указаны RTQ и другие показатели, специфичные для расстройства, которые мы будем анализировать.
Исследователи также могут сравнивать клиентов с различными расстройствами, чтобы увидеть точность, с которой RTQ может предсказать результаты лечения каждого расстройства.
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
London, Соединенное Королевство, SE5 8AZ
- Centre for Anxiety Disorders and Trauma
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Участники должны пройти курс лечения КПТ в CADAT по поводу одного из следующих тревожных расстройств: ОКР, ПТСР, паническое расстройство, тревога за здоровье, эметофобия, специфическая фобия, социальная фобия, расстройство психического расстройства, ГТР, ДПР или накопительство.
- Участники должны регулярно заполнять анкеты на протяжении всего лечения.
Критерий исключения:
- Участники, прекратившие лечение
- Участники, не заполнившие онлайн-анкеты.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение результатов опросника по повторяющемуся руминативному мышлению
Временное ограничение: От предварительного лечения до послеоперационного лечения КПТ в CADAT (в среднем 12-20 недель)
|
Изменение RTQ до и после лечения
|
От предварительного лечения до послеоперационного лечения КПТ в CADAT (в среднем 12-20 недель)
|
|
Изменение оценки показателей, специфичных для расстройства
Временное ограничение: От предварительного лечения до послеоперационного лечения КПТ в CADAT (в среднем 12-20 недель)
|
Изменение показателей, специфичных для расстройства, до и после лечения
|
От предварительного лечения до послеоперационного лечения КПТ в CADAT (в среднем 12-20 недель)
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Психические расстройства
- Расстройства, связанные с травмой и стрессом
- Фобические расстройства
- Соматоформные расстройства
- Обсессивно-компульсивное расстройство
- Тревожные расстройства
- Стрессовые расстройства, травматические
- Стрессовые расстройства, посттравматические
- Фобия, Социальные
- Паническое расстройство
- Дисморфические расстройства тела
Другие идентификационные номера исследования
- 339042
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .