모유수유를 장려하는 문자 메시지 보내기(TOPS)
2025년 11월 4일 업데이트: Case Western Reserve University
이 연구의 목적은 전국 산모 건강 문자 메시지 프로그램(Text4baby라고 함)과 비교하여 임신 및 출산한 아프리카계 미국인/흑인 여성을 위한 모유 수유를 지원하고 장려하는 문자 메시지 프로그램(TEAM2BF라고 함)이 결과를 얻을 수 있는지 확인하는 것입니다. 더 많은 여성들이 아기에게 모유수유를 할 수 있게 되었습니다.
모유 수유는 엄마와 아기에게 건강하고, 다른 많은 인종 및 민족 그룹에 비해 모유 수유를 결정하고 모유 수유를 계속하는 아프리카계 미국인/흑인 여성의 수가 적기 때문에 우리와 같은 연구자들은 아프리카계 미국인/흑인을 지지할 수 있는 방법을 찾으려고 노력하고 있습니다. 모유수유에 관심이 있는 엄마들.
조사관은 UHCMC에 최대 80명의 산모와 영아를 등록할 예정입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
83
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, 미국, 44103
- Ahuja Rainbow Center for Women and Children
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 34주 미만 또는 임신 34주까지 산전 진료를 시작한 임산부
- 문자 메시지 기능이 있는 휴대폰에 매일 액세스할 수 있습니다.
- 자신을 아프리카계 미국인/흑인으로 식별하고,
- 영어로 말하고,
- "모유수유를 할 수도 있고 할 수도 있다"는 유아 수유 계획
- Ahuja Midtown 또는 MAC1200에서 진료를 받으세요.
제외 기준:
- 유아에게만 분유를 먹이기로 약속함
- 문자 기능이 있는 휴대폰이 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 팀2BF
Team2BF에는 시간 간격당 3~4개의 모유 수유 지원 메시지가 포함되어 있으며, 임신 28주부터 출산까지 매주, 산후 2주까지 매일, 2주부터 10주까지 매주, 그 다음 매월부터 1년까지 전송됩니다.
다른 산모 건강 주제는 다루지 않습니다.
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Team2BF에는 시간 간격당 3~4개의 모유 수유 지원 메시지가 포함되어 있으며, 임신 28주부터 출산까지 매주, 산후 2주까지 매일, 2주부터 10주까지 매주, 그 다음 매월부터 1년까지 전송됩니다.
다른 산모 건강 주제는 다루지 않습니다.
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활성 비교기: 텍스트로 밝게
Bright By Text는 웹사이트에 설명된 다양한 산모 및 아동 건강 주제에 대해 임신 첫 삼 분기부터 산후 1년 이후까지 매주 2-4개의 메시지를 보냅니다. 8개의 메시지는 특히 모유수유에 관한 것입니다.
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Bright By Text는 웹사이트에 설명된 다양한 산모 및 아동 건강 주제에 대해 임신 첫 삼 분기부터 산후 1년 이후까지 매주 2-4개의 메시지를 보냅니다. 8개의 메시지는 특히 모유수유에 관한 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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문자 메시지 수신 거부를 선택하지 않은 참가자 수
기간: 출산 후 최대 6개월
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출산 후 최대 6개월
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설문지를 통해 측정된, 도움이 되었다고 응답한 참가자 수
기간: 출생 후 최대 6개월까지
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참가자들에게 텍스트가 도움이 되었는지 물었습니다 - 예 또는 아니오.
예라고 답한 참가자 수를 보고했습니다.
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출생 후 최대 6개월까지
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텍스트 메시지 프로그램을 친구나 가족에게 추천할 참가자 수
기간: 출산 후 최대 6개월
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이것은 예/아니오 대답이 될 것입니다
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출산 후 최대 6개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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참가자 보고/차트 검토를 통해 측정한 산후 2개월 시점에서 완전 모유 수유 중인 참가자 수
기간: 출산 후 최대 2개월
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출산 후 최대 2개월
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참가자 보고/차트 검토를 통해 측정된 완전 모유 수유 참가자 수의 변화
기간: 출산 후 1개월, 3개월, 6개월
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출산 후 1개월, 3개월, 6개월
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참가자 보고서/차트 검토를 통해 측정된 부분 수유 중인 참가자 수의 변화
기간: 출산 후 1개월, 2개월, 3개월, 6개월
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출산 후 1개월, 2개월, 3개월, 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Lydia Furman, MD, University Hospitals Cleveland Medical Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 7월 15일
기본 완료 (실제)
2025년 8월 8일
연구 완료 (실제)
2025년 8월 8일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 4월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 4월 16일
처음 게시됨 (실제)
2024년 4월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 11월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 4일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .