요도성형술 후 환자 만족도 향상을 위한 모바일 헬스 애플리케이션
2024년 11월 22일 업데이트: Ziho Lee, Northwestern University
요도성형술 후 환자 만족도와 결과를 개선하기 위한 모바일 건강 애플리케이션 평가: 전향적 무작위 대조 시험
환자에게 수술 과정을 안내하는 맞춤형 요도성형술 모바일 애플리케이션을 만드세요.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Illinois
-
Chicago, Illinois, 미국, 60611
- Northwestern University
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-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 요도 협착이 있어 요도성형술을 받고 있는 경우
제외 기준:
- 휴대폰 기능이 없는 환자
- 휴대전화 사용이나 설문조사 응답 시 신체적, 인지적 장애가 있는 환자
- 연구에 대한 동의를 제공할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 치료의 표준
스탠다드 케어
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사무실 기반 경로
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다른: 스탠다드 케어 + GetWell 앱
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사무실 기반 경로
GetWell은 대화형 의료 애플리케이션을 활용하여 환자가 치료에 참여할 수 있도록 합니다.
우리는 GetWell과 협력하여 요도성형술 환자를 위한 맞춤형 계획을 개발하고 환자 교육을 제공할 계획입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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환자 만족도, 교육 및 보고된 결과 개선
기간: 0~3개월
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환자 보고 결과 측정 설문조사, 요도 협착 증상 및 영향 측정, 환자 보고 결과 측정 정보 시스템 29개 항목 프로필(PROMIS)을 통해 평가합니다. 이 시스템은 0~10 등급 항목을 사용하여 통증 강도를 평가하며 점수가 높을수록 결과가 더 나쁩니다.
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0~3개월
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환자 전화 통화 및 메시지 비율 변화
기간: 0~12개월
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차트 검토를 통해 평가하여 차트 메시지 및 전화 통화 수를 평가합니다.
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0~12개월
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응급실 방문율
기간: 0~12개월
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차트 검토 및 환자 보고 이벤트를 통해 평가합니다.
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0~12개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2023년 9월 28일
기본 완료 (실제)
2024년 9월 11일
연구 완료 (실제)
2024년 9월 11일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 2월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 4월 22일
처음 게시됨 (실제)
2024년 4월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 11월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 11월 22일
마지막으로 확인됨
2024년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- STU00219774
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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