移动健康应用程序可提高尿道成形术后患者的满意度
2024年11月22日 更新者：Ziho Lee、Northwestern University
评估移动健康应用程序以提高尿道成形术后患者满意度和结果：一项前瞻性随机对照试验
创建定制尿道成形术移动应用程序，指导患者完成手术过程。
研究概览
研究类型
介入性
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Illinois
-
Chicago、Illinois、美国、60611
- Northwestern University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 18岁或以上
- 患有尿道狭窄，正在接受尿道成形术
排除标准：
- 没有手机功能的患者
- 使用手机或回答问卷时出现身体或认知障碍的患者
- 无法同意研究
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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其他：护理标准
标准护理
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基于办公室的衔接课程
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其他：标准护理 + GetWell 应用程序
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基于办公室的衔接课程
GetWell 利用交互式医疗保健应用程序让患者参与他们的护理。
我们计划与 GetWell 合作，为尿道成形术患者制定定制计划并提供患者教育。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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提高患者满意度、教育和报告结果
大体时间：0至3个月
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通过患者报告的结果测量调查、尿道狭窄症状和影响测量以及患者报告的结果测量信息系统 29 项概况 (PROMIS) 进行评估，该系统使用 0-10 评级项目评估疼痛强度，分数越高，结果越差。
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0至3个月
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患者电话和短信比率的变化
大体时间：0至12个月
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通过图表审核来评估图表消息和电话的数量
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0至12个月
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急诊科就诊率
大体时间：0至12个月
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通过图表审查和患者报告事件进行评估。
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0至12个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2023年9月28日
初级完成 (实际的)
2024年9月11日
研究完成 (实际的)
2024年9月11日
研究注册日期
首次提交
2024年2月19日
首先提交符合 QC 标准的
2024年4月22日
首次发布 (实际的)
2024年4月25日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年11月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年11月22日
最后验证
2024年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- STU00219774
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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