Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mobil sundhedsapplikation til at forbedre patienttilfredsheden efter urethroplastik

22. november 2024 opdateret af: Ziho Lee, Northwestern University

Evaluering af en mobil sundhedsapplikation til forbedring af patienttilfredshed og resultater efter urethroplastik: et prospektivt randomiseret kontrolleret forsøg

Opret en tilpasset urethroplastik-mobilapplikation, der vil guide patienter gennem den kirurgiske proces.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60611
        • Northwestern University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller ældre
  • Har en urinrørsforsnævring og er under uretroplastik

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der ikke har mobiltelefonfunktioner
  • Patienter, der har fysisk eller kognitiv funktionsnedsættelse ved brug af mobiltelefon eller besvarelse af spørgeskemaer
  • Manglende evne til at give samtykke til undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Standard for pleje
Standardpleje
Andet: Standard for pleje
Kontorbaseret vej
Andet: Standard Care + GetWell App
Andet: Standard for pleje
Kontorbaseret vej
Andet: GetWell mobilapplikation
GetWell bruger en interaktiv sundhedsapplikation til at give patienterne mulighed for at deltage i deres pleje. Vi planlægger at arbejde sammen med GetWell om at udvikle en skræddersyet plan for urethroplastikpatienter og give patientuddannelse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forbedre patienttilfredshed, uddannelse og rapporterede resultater
Tidsramme: 0 til 3 måneder
Vurderinger gennem patientrapporteret resultatmålingsundersøgelse, Urethral Stricture Symptom and Impact Measurement og Patient-Reported Outcomes Målingsinformation System 29-item profile (PROMIS), som vurderer smerteintensiteten ved hjælp af et 0-10 ratingelement, hvor højere score er et dårligere resultat.
0 til 3 måneder
Ændring i hastigheden af ​​patienttelefonopkald og beskeder
Tidsramme: 0 til 12 måneder
vurdere gennem diagramgennemgang for at evaluere antallet af kortmeddelelser og telefonopkald
0 til 12 måneder
Antallet af besøg på skadestuen
Tidsramme: 0 til 12 måneder
Vurder gennem diagramgennemgang og patientrapportering af hændelser.
0 til 12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Northwestern University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

28. september 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

11. september 2024

Studieafslutning (Faktiske)

11. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. april 2024

Først opslået (Faktiske)

25. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

26. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. november 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • STU00219774

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Urethral Forsnævring

Kliniske forsøg med Standard for pleje

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Senegal

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner