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Mobile Gesundheitsanwendung zur Verbesserung der Patientenzufriedenheit nach einer Urethroplastik

22. November 2024 aktualisiert von: Ziho Lee, Northwestern University

Evaluierung einer mobilen Gesundheitsanwendung zur Verbesserung der Patientenzufriedenheit und der Ergebnisse nach einer Urethroplastik: eine prospektive randomisierte kontrollierte Studie

Erstellen Sie eine benutzerdefinierte mobile Anwendung für die Urethroplastik, die Patienten durch den chirurgischen Prozess führt.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60611
        • Northwestern University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre oder älter
  • Sie haben eine Harnröhrenstriktur und müssen sich einer Harnröhrenplastik unterziehen

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die nicht über die Möglichkeit eines Mobiltelefons verfügen
  • Patienten mit körperlichen oder kognitiven Beeinträchtigungen bei der Nutzung eines Mobiltelefons oder der Beantwortung von Fragebögen
  • Unfähigkeit, der Studie zuzustimmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Pflegestandard
Standardpflege
Sonstiges: Pflegestandard
Bürobasierter Weg
Sonstiges: Standard Care + GetWell App
Sonstiges: Pflegestandard
Bürobasierter Weg
Sonstiges: GetWell-Mobilanwendung
GetWell nutzt eine interaktive Gesundheitsanwendung, um Patienten die Teilnahme an ihrer Pflege zu ermöglichen. Wir planen, mit GetWell zusammenzuarbeiten, um einen maßgeschneiderten Plan für Patienten mit Urethroplastik zu entwickeln und Patienten aufzuklären.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verbessern Sie die Patientenzufriedenheit, die Aufklärung und die gemeldeten Ergebnisse
Zeitfenster: 0 bis 3 Monate
Bewertet durch eine vom Patienten berichtete Ergebnismessung, eine Messung der Symptome und Auswirkungen einer Harnröhrenstriktur sowie ein 29-Punkte-Profil (PROMIS) des Patientenberichts zur Messung der Ergebnisse, das die Schmerzintensität anhand eines Bewertungspunkts von 0 bis 10 bewertet, wobei höhere Werte ein schlechteres Ergebnis darstellen.
0 bis 3 Monate
Änderung der Häufigkeit von Patientenanrufen und -nachrichten
Zeitfenster: 0 bis 12 Monate
Beurteilung durch Kartenüberprüfung, um die Anzahl der Kartennachrichten und Telefonanrufe zu bewerten
0 bis 12 Monate
Rate der Besuche in der Notaufnahme
Zeitfenster: 0 bis 12 Monate
Bewerten Sie anhand von Diagrammüberprüfungen und Patientenberichten.
0 bis 12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Northwestern University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

28. September 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

11. September 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

11. September 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Februar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. April 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

26. November 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. November 2024

Zuletzt verifiziert

1. November 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • STU00219774

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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