Aplicativo móvel de saúde para melhorar a satisfação do paciente após uretroplastia
22 de novembro de 2024 atualizado por: Ziho Lee, Northwestern University
Avaliação de um aplicativo móvel de saúde para melhorar a satisfação do paciente e os resultados após a uretroplastia: um estudo prospectivo randomizado controlado
Crie um aplicativo móvel de uretroplastia personalizado que orientará os pacientes durante o processo cirúrgico.
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611
- Northwestern University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- 18 anos de idade ou mais
- Tem estenose uretral e está sendo submetido a uma cirurgia de uretroplastia
Critério de exclusão:
- Pacientes que não possuem recursos de telefonia móvel
- Pacientes que apresentam comprometimento físico ou cognitivo ao usar o celular ou responder questionários
- Incapacidade de fornecer consentimento para o estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: Padrão de atendimento
Cuidado Padrão
|
Caminho baseado em escritório
|
|
Outro: Aplicativo Standard Care + GetWell
|
Caminho baseado em escritório
GetWell utiliza um aplicativo interativo de cuidados de saúde para permitir que os pacientes participem de seus cuidados.
Planejamos trabalhar com a GetWell para desenvolver um plano personalizado para pacientes de uretroplastia e fornecer educação ao paciente.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Melhorar a satisfação do paciente, a educação e os resultados relatados
Prazo: 0 a 3 meses
|
Avaliações por meio de pesquisa de medição de resultados relatados pelo paciente, medição de impacto e sintomas de estenose uretral e perfil de 29 itens do sistema de informações de medição de resultados relatados pelo paciente (PROMIS) que avalia a intensidade da dor usando um item de classificação de 0 a 10, com pontuações mais altas sendo um resultado pior.
|
0 a 3 meses
|
|
Mudança na taxa de chamadas e mensagens de pacientes
Prazo: 0 a 12 meses
|
avaliar por meio de revisão de prontuários para avaliar o número de mensagens de prontuários e telefonemas
|
0 a 12 meses
|
|
Taxa de visitas ao departamento de emergência
Prazo: 0 a 12 meses
|
Avalie por meio de revisão de prontuários e eventos de relatos de pacientes.
|
0 a 12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
28 de setembro de 2023
Conclusão Primária (Real)
11 de setembro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
11 de setembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de fevereiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de abril de 2024
Primeira postagem (Real)
25 de abril de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
26 de novembro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de novembro de 2024
Última verificação
1 de novembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- STU00219774
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .