Мобильное приложение для здоровья для повышения удовлетворенности пациентов после уретропластики
22 ноября 2024 г. обновлено: Ziho Lee, Northwestern University
Оценка мобильного приложения для здравоохранения для повышения удовлетворенности пациентов и улучшения результатов после уретропластики: проспективное рандомизированное контролируемое исследование
Создайте собственное мобильное приложение для уретропластики, которое будет сопровождать пациентов на протяжении всего хирургического процесса.
Обзор исследования
Статус
Отозван
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60611
- Northwestern University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- 18 лет и старше
- У вас стриктура уретры и вам предстоит операция по уретропластике.
Критерий исключения:
- Пациенты, у которых нет возможности мобильного телефона
- Пациенты с физическими или когнитивными нарушениями при использовании мобильного телефона или ответах на вопросы анкеты.
- Невозможность дать согласие на исследование
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Стандарт заботы
Стандартный уход
|
Офисный путь
|
|
Другой: Стандартный уход + приложение GetWell
|
Офисный путь
GetWell использует интерактивное приложение для здравоохранения, позволяющее пациентам участвовать в лечении.
Мы планируем сотрудничать с GetWell, чтобы разработать индивидуальный план для пациентов, перенесших уретропластику, и обеспечить обучение пациентов.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Повышайте удовлетворенность пациентов, уровень образования и сообщаемые результаты.
Временное ограничение: От 0 до 3 месяцев
|
Оценки с помощью опроса по измерению результатов, сообщаемого пациентами, измерения симптомов и последствий стриктуры уретры и информационной системы измерения результатов, сообщаемых пациентами. Профиль из 29 пунктов (PROMIS), который оценивает интенсивность боли по шкале от 0 до 10, причем более высокие баллы означают худший результат.
|
От 0 до 3 месяцев
|
|
Изменение количества телефонных звонков и сообщений пациентов
Временное ограничение: От 0 до 12 месяцев
|
оценить посредством просмотра диаграммы, чтобы оценить количество сообщений диаграммы и телефонных звонков
|
От 0 до 12 месяцев
|
|
Частота посещений отделения неотложной помощи
Временное ограничение: От 0 до 12 месяцев
|
Оценивайте с помощью анализа диаграмм и событий, сообщаемых пациентами.
|
От 0 до 12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
28 сентября 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
11 сентября 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
11 сентября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 февраля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 апреля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 апреля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
26 ноября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 ноября 2024 г.
Последняя проверка
1 ноября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- STU00219774
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .