Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mobiiliterveyssovellus potilastyytyväisyyden parantamiseen virtsaputken leikkauksen jälkeen

maanantai 22. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Ziho Lee, Northwestern University

Mobiiliterveyssovelluksen arviointi potilastyytyväisyyden ja tulosten parantamiseksi virtsaputken leikkauksen jälkeen: tuleva satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Luo mukautettu uretroplastia-mobiilisovellus, joka opastaa potilaita kirurgisen prosessin läpi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
  • Sinulla on virtsaputken ahtauma ja olet menossa virtsaputken leikkaukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla ei ole matkapuhelinominaisuuksia
  • Potilaat, joilla on fyysinen tai kognitiivinen vajaatoiminta matkapuhelimen käytössä tai kyselyihin vastaamisessa
  • Kyvyttömyys antaa suostumusta tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Hoitostandardi
Normaali hoito
Muut: Hoitostandardi
Toimistopohjainen reitti
Muut: Standard Care + GetWell App
Muut: Hoitostandardi
Toimistopohjainen reitti
Muut: GetWell mobiilisovellus
GetWell hyödyntää interaktiivista terveydenhuoltosovellusta, jonka avulla potilaat voivat osallistua hoitoonsa. Aiomme tehdä yhteistyötä GetWellin kanssa kehittääksemme räätälöidyn suunnitelman virtsaputken leikkauspotilaille ja tarjotaksemme potilaille koulutusta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Paranna potilastyytyväisyyttä, koulutusta ja raportoituja tuloksia
Aikaikkuna: 0-3 kuukautta
Arvioidaan potilaiden raportoiman tulosmittaustutkimuksen, virtsaputken kurkotuksen oireiden ja vaikutusten mittaamisen sekä potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmän 29-kohteen profiilin (PROMIS) avulla, joka arvioi kivun voimakkuutta käyttämällä arvosanaa 0–10. Korkeammat pisteet ovat huonompi tulos.
0-3 kuukautta
Muutos potilaiden puheluiden ja viestien määrässä
Aikaikkuna: 0-12 kuukautta
arvioida kaavion tarkastelun avulla arvioidaksesi kaavioviestien ja puheluiden määrää
0-12 kuukautta
Päivystyskäyntien määrä
Aikaikkuna: 0-12 kuukautta
Arvioi kaavion tarkastelun ja potilaiden raportoinnin kautta.
0-12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Northwestern University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 19. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 25. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 25. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STU00219774

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hoitostandardi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Tanzania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa