Mobiiliterveyssovellus potilastyytyväisyyden parantamiseen virtsaputken leikkauksen jälkeen
perjantai 22. marraskuuta 2024 päivittänyt: Ziho Lee, Northwestern University
Mobiiliterveyssovelluksen arviointi potilastyytyväisyyden ja tulosten parantamiseksi virtsaputken leikkauksen jälkeen: tuleva satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Luo mukautettu uretroplastia-mobiilisovellus, joka opastaa potilaita kirurgisen prosessin läpi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60611
- Northwestern University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
- Sinulla on virtsaputken ahtauma ja olet menossa virtsaputken leikkaukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla ei ole matkapuhelinominaisuuksia
- Potilaat, joilla on fyysinen tai kognitiivinen vajaatoiminta matkapuhelimen käytössä tai kyselyihin vastaamisessa
- Kyvyttömyys antaa suostumusta tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Hoitostandardi
Normaali hoito
|
Toimistopohjainen reitti
|
|
Muut: Standard Care + GetWell App
|
Toimistopohjainen reitti
GetWell hyödyntää interaktiivista terveydenhuoltosovellusta, jonka avulla potilaat voivat osallistua hoitoonsa.
Aiomme tehdä yhteistyötä GetWellin kanssa kehittääksemme räätälöidyn suunnitelman virtsaputken leikkauspotilaille ja tarjotaksemme potilaille koulutusta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Paranna potilastyytyväisyyttä, koulutusta ja raportoituja tuloksia
Aikaikkuna: 0-3 kuukautta
|
Arvioidaan potilaiden raportoiman tulosmittaustutkimuksen, virtsaputken kurkotuksen oireiden ja vaikutusten mittaamisen sekä potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmän 29-kohteen profiilin (PROMIS) avulla, joka arvioi kivun voimakkuutta käyttämällä arvosanaa 0–10. Korkeammat pisteet ovat huonompi tulos.
|
0-3 kuukautta
|
|
Muutos potilaiden puheluiden ja viestien määrässä
Aikaikkuna: 0-12 kuukautta
|
arvioida kaavion tarkastelun avulla arvioidaksesi kaavioviestien ja puheluiden määrää
|
0-12 kuukautta
|
|
Päivystyskäyntien määrä
Aikaikkuna: 0-12 kuukautta
|
Arvioi kaavion tarkastelun ja potilaiden raportoinnin kautta.
|
0-12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Torstai 28. syyskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 11. syyskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 11. syyskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 19. helmikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 22. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 25. huhtikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Tiistai 26. marraskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 22. marraskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- STU00219774
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .