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중국의 위암 검진 개선을 위한 재정적 인센티브 및 동기 부여 개입

2024년 4월 22일 업데이트: Li Yang, Peking University

중국의 위암 검진 개선을 위한 재정적 인센티브 및 동기 부여 개입: 개인 수준의 무작위 대조 시험 연구 프로토콜

위암으로도 알려진 위암은 위에 영향을 미치는 심각한 질병입니다. 이는 가장 흔한 유형의 암 중 하나이며, 안타깝게도 매년 많은 사람들이 이 암으로 사망합니다. 하지만 희망은 있어요! 내시경검사라는 특별한 검사를 통해 위암을 조기에 발견할 수 있습니다. 이 검사는 의사가 치료가 더 쉬운 위장의 암 또는 전암성 변화를 조기에 발견하는 데 도움이 됩니다. 그러나 특히 의료 서비스를 쉽게 받을 수 없는 지역에서는 이 검사를 받는 사람이 충분하지 않습니다. 이것이 우리가 이 연구를 하는 이유입니다.

더 많은 사람들이 위암 내시경 검사를 받도록 유도할 수 있는지 알아보고자 합니다. 우리는 사람들이 시험을 받도록 장려하기 위해 두 가지 방법을 시도할 것입니다. 첫째, 우리는 일부 사람들에게 검사 비용을 충당하는 데 도움이 되는 돈이나 기타 인센티브를 제공할 것입니다. 둘째, 우리는 다른 사람들에게 시험이 왜 중요한지, 그리고 시험이 어떻게 도움이 될 수 있는지 이해하는 데 도움이 되는 정보와 지원을 제공할 것입니다.

우리는 위암이 큰 문제가 되는 중국의 두 지역에서 이 연구를 수행할 예정입니다. 우리는 수천 명의 사람들에게 연구에 참여하도록 요청하고 그들을 두 그룹 중 하나에 무작위로 할당할 것입니다. 그런 다음 한 그룹에서 다른 그룹에 비해 내시경 검사를 더 많이 받는지 살펴보겠습니다.

우리는 무엇이 가장 효과적인지 알아냄으로써 더 많은 사람들이 위암을 조기에 발견하고 필요한 치료를 받도록 도울 수 있기를 바랍니다. 이는 많은 생명을 구하고 이 질병과 싸우는 데 큰 변화를 가져올 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

위암(GC)은 특히 중국과 같은 저소득 및 중간 소득 국가에서 높은 사망률로 인해 전 세계적으로 심각한 건강 문제로 남아 있습니다. 예후를 개선하고 사망률을 낮추려면 선별검사를 통한 조기 발견이 중요합니다. 그러나 GC 스크리닝의 활용은 최적이 아닌 상태로 남아 있어 스크리닝 참여를 촉진하기 위한 효과적인 개입의 필요성이 강조됩니다.

이 연구는 개인 수준에서 GC 스크리닝 활용을 촉진하는 데 있어 재정적 인센티브와 동기 부여 개입이라는 두 가지 개입의 효과를 평가하기 위해 실험 설계를 사용합니다. 중국의 GC 부담이 높은 지역에서 대규모 표본 크기가 모집되고 참가자는 무작위로 개입 그룹과 통제 그룹에 할당됩니다. 성향 점수 매칭(Propensity Score Matching) 및 중단된 시계열 분석(Interrupted Time Series Analysis)을 포함한 통계 분석을 활용하여 중재가 검진 활용 및 준수에 미치는 영향을 평가합니다.

이 연구의 결과는 GC 검사를 개선하고 GC 관련 질병률 및 사망률을 줄이기 위한 증거 기반 전략을 알리기 위해 동료 검토 간행물, 컨퍼런스 프레젠테이션 및 이해관계자와의 참여를 통해 전파될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

5000

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  1. 환자의 사전 동의 제공
  2. 위암 위험 점수 시스템(GC-RSS)에 의해 "고위험"(5점 이상)으로 식별됩니다.

제외 기준:

  1. 내시경 검사 및 혈청 바이오마커 검사(펩시노겐, G-17 및 MG7-Ag)를 포함한 이전 위암 검진 이력;
  2. 암 진단 또는 전암성 병변 또는 상태의 존재;
  3. 이미 본 연구에 참여한 가족 구성원이 있는 경우
  4. 심각한 우울증 또는 정신질환의 진단;
  5. 내시경 서비스를 받을 수 없는 기타 질병이 있는 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 그룹 A
이것은 통제 그룹입니다.
실험적: 그룹 B
재정적 인센티브 그룹(그룹 B)에서 참가자들은 내시경 검사로 인해 발생할 수 있는 소득 손실을 보상하기 위해 교통비, 숙박비, 식비와 함께 200위안(미화 약 30달러)을 보상받게 됩니다.
재정적 인센티브 그룹에서 참가자들은 내시경 검사를 받을 경우 내시경 검사로 인한 잠재적 소득 손실을 보상하기 위해 교통비, 숙박비, 식비와 함께 RMB 200(미화 약 30달러)를 상환받게 됩니다.
실험적: 그룹 C
동기 부여 중재 그룹(그룹 C)의 경우, 연구자들은 검진 참여율, 위암의 잠재적 위험, 검진의 건강상의 이점 등 내시경 검진을 둘러싼 사회적 규범에 대한 자세한 정보를 제공할 것입니다.
동기 부여 중재 그룹의 경우, 연구자들은 검진 참여율, 위암의 잠재적 위험, 검진의 건강상의 이점 등 내시경 검진을 둘러싼 사회적 규범에 대한 자세한 정보를 제공할 것입니다.
실험적: 그룹 D
혼합 개입 그룹(그룹 D)의 참가자는 재정적 인센티브와 동기 부여 개입을 모두 받게 됩니다.
혼합 개입 그룹의 참가자는 재정적 인센티브와 동기 부여 개입을 모두 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1차 결과 1
기간: 3개월(90일)
우리의 주요 결과는 3개월 이내에 내시경 검사를 받는 개인의 비율입니다.
3개월(90일)
1차 결과 2
기간: 6개월(180일)
우리의 주요 결과는 6개월 이내에 내시경 검사를 받는 개인의 비율입니다.
6개월(180일)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
2차 결과
기간: 1~2년
중재 후 1년 또는 2년 후에 후속 내시경 예약을 준수하는 참가자의 비율
1~2년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Li Yang, PhD, Peking University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 8월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 1월 31일

연구 완료 (추정된)

2027년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 22일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 22일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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