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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06390202
자궁 동맥 확장기 노칭 및 아펠린-13 및 36
2024년 4월 25일 업데이트: ibrahim kale, Umraniye Education and Research Hospital
임신 11주에서 14주 사이의 자궁동맥 도플러 확장기 노칭과 혈청 Apelin-13 및 Apelin-36 농도 사이의 관계 조사
본 연구는 임신 11주에서 14주 사이에 자궁동맥 도플러의 이완기 노칭과 혈청 아펠린-13 및 36 농도 사이의 관계를 조사하기 위해 수행되었다.
연구 개요
상세 설명
산화질소 의존성 메커니즘을 통해 혈관 확장을 제공하는 아펠린-13과 아펠린-36은 영양막의 생존, 증식 및 이동에도 역할을 합니다.
이를 바탕으로 우리는 임신 11주에서 14주 사이에 자궁동맥 도플러에 이완기 절흔이 있는 임산부와 없는 임산부의 혈청 아펠린-13과 아펠린-36 농도를 조사하고자 했습니다.
우리는 apelin-13과 apelin-36이 자궁 동맥 도플러의 확장기 노치 형성과 관련이 있을 수 있다는 가설을 세웠고, 혈청 아펠린-13과 apelin-36 농도는 자궁 동맥 도플러에 노치가 있는 그룹에서 더 낮을 것이라고 가정했습니다. 한 획도 없는 그룹.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
88
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ümraniye
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Istanbul, Ümraniye, 칠면조, 34764
- Umraniye Training and Research Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
임신 11주에서 14주 사이에 자궁동맥 도플러에서 일측 또는 양측 확장기 노칭이 검출된 단태 임산부 44명을 연구군(자궁동맥 노치 양성군)으로 구성하였다.
임신 11주에서 14주 사이에 자궁동맥 도플러에서 확장기 절흔이 나타나지 않은 단태 임신부 44명이 대조군(자궁동맥 절흔 음성군)으로 구성되었다.
설명
포함 기준:
- 비흡연자,
- 임신 11~14주 사이의 단태 임신
- 보조생식술로 임신하지 않은 임산부
제외 기준:
- 흡연자
- 보조 생식 기술로 임신한 임산부
- 다태 임신을 한 임산부
- 멀티플에서 시작하여 싱글톤으로 계속되는 임산부
- 임신 전 질환, 혈전 선호증이 있는 임산부
- 선천성 자궁 기형이 있는 임산부
- 반복적인 유산의 병력이 있는 임산부
- 아스피린이나 헤파린을 사용하는 임산부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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자궁동맥절흔 음성군
임신 11주에서 14주 사이에 자궁동맥 도플러 검사에서 확장기 절흔이 나타나지 않은 임산부를 자궁동맥 절흔 음성군으로 하였다.
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이 연구에는 개입이 없습니다
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자궁동맥 절흔 양성군
임신 11~14주 사이에 자궁동맥 도플러에서 일측 또는 양측 확장기 노칭이 발견된 임산부는 자궁동맥 노치 양성군을 형성했습니다.
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이 연구에는 개입이 없습니다
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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자궁 동맥 도플러의 확장기 노칭과 혈청 apelin-13 및 apelin-36 농도 사이의 관계.
기간: 연구 완료를 통해 평균 1년
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자궁 동맥 도플러의 확장기 노칭과 혈청 apelin-13 및 apelin-36 농도 사이의 관계.
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연구 완료를 통해 평균 1년
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자궁동맥 도플러에 대한 고박동 지수와 혈청 아펠린-13 및 아펠린-36 농도 사이의 관계.
기간: 연구 완료를 통해 평균 1년
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자궁동맥 도플러에 대한 고박동 지수와 혈청 아펠린-13 및 아펠린-36 농도 사이의 관계.
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연구 완료를 통해 평균 1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: İbrahim Kale, Associate professor, Umraniye Education and Research Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 10월 30일
연구 완료 (실제)
2024년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 4월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 4월 25일
처음 게시됨 (실제)
2024년 4월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 4월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 4월 25일
마지막으로 확인됨
2024년 4월 1일
추가 정보
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