Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Диастолическая насечка маточной артерии и Апелин-13 и 36

25 апреля 2024 г. обновлено: ibrahim kale, Umraniye Education and Research Hospital

Исследование связи диастолической засечки маточных артерий с допплерографией и сывороточными концентрациями апелина-13 и апелина-36 между 11-й и 14-й неделями беременности

Это исследование было проведено с целью изучения взаимосвязи между диастолическим вырезом при допплерографии маточной артерии и сывороточными концентрациями апелина-13 и 36 между 11 и 14 неделями беременности.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Апелин-13 и апелин-36, которые обеспечивают расширение сосудов посредством механизма, зависящего от оксида азота, также играют роль в выживании, пролиферации и миграции трофобластов.

Основываясь на этом, мы стремились исследовать концентрации апелина-13 и апелина-36 в сыворотке у беременных женщин с диастолической вырезкой и без нее на допплерографии маточной артерии между 11-й и 14-й неделями беременности.

Мы предположили, что апелин-13 и апелин-36 могут быть связаны с образованием диастолической вырезки в допплерографии маточной артерии, а концентрации апелина-13 и апелина-36 в сыворотке крови будут ниже в группе с вырезкой в ​​допплерографии маточной артерии, чем в группе с вырезкой в ​​маточной артерии. группа без выреза.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

88

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Ümraniye
      • Istanbul, Ümraniye, Турция, 34764
        • Umraniye Training and Research Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

44 одноплодных беременных с односторонним или двусторонним диастолическим вырезом, выявленным при допплерографии маточной артерии между 11-й и 14-й неделями беременности, составили группу исследования (группа с положительным вырезом маточной артерии). 44 одноплодных беременных, у которых не было диастолической вырезки при допплерографии маточной артерии между 11 и 14 неделями беременности, составили контрольную группу (группа с отрицательным вырезом маточной артерии).

Описание

Критерии включения:

  1. Некурящие,
  2. Одноплодная беременность на сроке от 11 до 14 недель беременности.
  3. Беременные женщины, не зачавшие с помощью вспомогательных репродуктивных методов.

Критерий исключения:

  1. Курильщики
  2. Беременные женщины, зачавшие с помощью вспомогательных репродуктивных технологий.
  3. Беременные женщины с многоплодной беременностью
  4. Беременные женщины, которые начали с многоплодной беременности и продолжили с одноплодной.
  5. Беременные с любым прегестальным заболеванием, тромбофилией.
  6. Беременные женщины с любыми врожденными аномалиями матки.
  7. Беременные женщины с привычным невынашиванием беременности в анамнезе.
  8. Беременные женщины, принимающие аспирин или гепарин

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Отрицательная группа вырезки маточной артерии
Беременные женщины, у которых не было диастолического выреза в допплерографии маточной артерии между 11 и 14 неделями беременности, составили группу с отрицательным вырезом в маточной артерии.
в этом исследовании нет вмешательства
Положительная группа вырезки маточной артерии
Беременные женщины с односторонним или двусторонним диастолическим вырезом, обнаруженным при допплерографии маточной артерии между 11-й и 14-й неделями беременности, составили группу с положительным вырезом маточной артерии.
в этом исследовании нет вмешательства

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Взаимосвязь между диастолическим вырезом на допплеровском исследовании маточной артерии и концентрациями апелина-13 и апелина-36 в сыворотке.
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 1 год
Взаимосвязь между диастолическим вырезом на допплеровском исследовании маточной артерии и концентрациями апелина-13 и апелина-36 в сыворотке.
после завершения обучения, в среднем 1 год
Связь между высоким индексом пульсации по допплерографии маточной артерии и сывороточными концентрациями апелина-13 и апелина-36.
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 1 год
Связь между высоким индексом пульсации по допплерографии маточной артерии и сывороточными концентрациями апелина-13 и апелина-36.
после завершения обучения, в среднем 1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: İbrahim Kale, Associate professor, Umraniye Education and Research Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 октября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 апреля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 апреля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 апреля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • B.10.1.TKH.4.34.H.GP.0.01/31

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться