Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A méh artéria diasztolés bevágása és Apelin-13 és 36

2024. április 25. frissítette: ibrahim kale, Umraniye Education and Research Hospital

A méhartéria Doppler diasztolés bevágása és a szérum Apelin-13 és Apelin-36 koncentrációi közötti kapcsolat vizsgálata a terhesség 11. és 14. hete között

Ezt a vizsgálatot a méhartéria Doppler diasztolés bevágása és a szérum apelin-13 és 36 koncentrációja közötti kapcsolat vizsgálata céljából végezték a terhesség 11. és 14. hete között.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Az Apelin-13 és apelin-36, amelyek nitrogén-monoxid-függő mechanizmuson keresztül biztosítják az értágítást, szintén szerepet játszanak a trofoblasztok túlélésében, proliferációjában és migrációjában.

Ennek alapján célul tűztük ki a szérum apelin-13 és apelin-36 koncentrációk vizsgálatát a 11. és 14. terhességi hetek között diasztolés bevágásos és diasztolés bevágás nélküli terhes nőknél az arteria uterina Doppler-en.

Feltételeztük, hogy az apelin-13 és az apelin-36 összefüggésbe hozható a diasztolés bevágás kialakulásával az arteria uterin Doppler-ben, és a szérum apelin-13 és apelin-36 koncentrációja alacsonyabb lesz abban a csoportban, ahol a bevágás van az artéria méh Doppler-ben, mint a bevágás nélküli csoport.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

88

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Pulyka
    • Ümraniye
      • Istanbul, Ümraniye, Pulyka, 34764
        • Umraniye Training and Research Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A vizsgált csoportba 44, a terhesség 11. és 14. hete között uterine arteria Doppler vizsgálatban észlelt egy- vagy kétoldali diasztolés bemetszéssel rendelkező, egyedülálló terhes nő alkotta a vizsgált csoportot (uterine arteria notch pozitív csoport). 44 egyedülálló terhes nő alkotta a kontrollcsoportot (uterine arteria notch negatív csoport), akiknél a terhesség 11. és 14. hete között nem volt diasztolés bevágás az arteria uterina Doppler-ben.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. Nemdohányzók,
  2. Egyedülálló terhességek a terhesség 11. és 14. hete között
  3. Terhes nők, akik nem asszisztált reproduktív módszerekkel fogantak

Kizárási kritériumok:

  1. Dohányosok
  2. Terhes nők, akik asszisztált reprodukciós technikákkal fogantak
  3. Terhes nők többes terhességben
  4. Terhes nők, akik többszörösen kezdték, és szinglivel folytatták
  5. Terhes nők bármilyen pregesztációs betegségben, thrombophiliában
  6. Bármilyen veleszületett méh anomáliával rendelkező terhes nők
  7. Terhes nők, akiknek a kórtörténetében ismétlődő terhességi veszteség szerepel
  8. Aszpirint vagy heparint használó terhes nők

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Méh artéria bevágás negatív csoport
Azok a terhes nők, akiknél a terhesség 11. és 14. hete között nem volt diasztolés bevágás az uterin artéria Doppler-vizsgálata során, a méh artéria bevágás negatív csoportját alkották.
Egyéb: nincs beavatkozás
ebben a vizsgálatban nincs beavatkozás
Méh artéria bevágás pozitív csoport
A 11. és 14. hete között az uterin artéria Doppler vizsgálatban észlelt egy- vagy kétoldali diasztolés bevágással rendelkező terhes nők alkották az uterine artéria bevágás pozitív csoportját.
Egyéb: nincs beavatkozás
ebben a vizsgálatban nincs beavatkozás

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Összefüggés a méh artéria Doppler diasztolés bevágása és a szérum apelin-13 és apelin-36 koncentráció között.
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 év
Összefüggés a méh artéria Doppler diasztolés bevágása és a szérum apelin-13 és apelin-36 koncentráció között.
a tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 év
Összefüggés az arteria uterina Doppler magas pulzitási indexe és a szérum apelin-13 és apelin-36 koncentrációja között.
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 év
Összefüggés az arteria uterina Doppler magas pulzitási indexe és a szérum apelin-13 és apelin-36 koncentrációja között.
a tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Umraniye Education and Research Hospital

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: İbrahim Kale, Associate professor, Umraniye Education and Research Hospital

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. március 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2023. október 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2024. január 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. április 22.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. április 25.

Első közzététel (Tényleges)

2024. április 30.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. április 30.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. április 25.

Utolsó ellenőrzés

2024. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • B.10.1.TKH.4.34.H.GP.0.01/31

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Diagnózis

Klinikai vizsgálatok a nincs beavatkozás

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Greece

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel