Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Uterin arterie diastolisk hakk og Apelin-13 og 36

25. april 2024 oppdatert av: ibrahim kale, Umraniye Education and Research Hospital

Undersøkelse av forholdet mellom uterus arterie Doppler diastolisk hakk og serum Apelin-13 og Apelin-36 konsentrasjoner mellom 11. og 14. uke av svangerskapet

Denne studien ble utført for å undersøke sammenhengen mellom diastolisk hakk på livmorarteriens Doppler og serum apelin-13 og 36 konsentrasjoner mellom 11 og 14 ukers svangerskap.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Apelin-13 og apelin-36, som gir vasodilatasjon gjennom en nitrogenoksidavhengig mekanisme, spiller også en rolle i trofoblasteres overlevelse, spredning og migrasjon.

Basert på dette tok vi sikte på å undersøke serum apelin-13 og apelin-36 konsentrasjoner hos gravide kvinner med og uten diastolisk hakk på livmor arterie Doppler mellom 11. og 14. uke av svangerskapet.

Vi antok at apelin-13 og apelin-36 kan være assosiert med dannelsen av diastolisk hakk i livmorarterie-doppler og serum-apelin-13 og apelin-36-konsentrasjoner ville være lavere i gruppen med et hakk i livmorarterie-doppler enn i gruppe uten hakk.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

88

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Ümraniye
      • Istanbul, Ümraniye, Tyrkia, 34764
        • Umraniye Training and Research Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

44 singleton gravide kvinner med ensidig eller bilateral diastolisk hakk påvist i livmorarterien Doppler mellom 11. og 14. svangerskapsuke dannet studiegruppen (liverarteriehakk positiv gruppe). 44 singleton gravide kvinner som ikke hadde diastolisk hakk i livmorarterie-doppler mellom 11. og 14. svangerskapsuke utgjorde kontrollgruppen (livmorarteriehakk negativ gruppe).

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Ikke-røykere,
  2. Singleton graviditeter mellom 11 og 14 uker av svangerskapet
  3. Gravide kvinner som ikke ble gravide med assistert befruktning

Ekskluderingskriterier:

  1. Røykere
  2. Gravide kvinner som ble unnfanget med assisterte befruktningsteknikker
  3. Gravide kvinner med flere graviditeter
  4. Gravide kvinner som startet med multipler og fortsatte med singletons
  5. Gravide kvinner med enhver pregestasjonell sykdom, trombofili
  6. Gravide kvinner med medfødt livmoranomali
  7. Gravide kvinner med en historie med tilbakevendende svangerskapstap
  8. Gravide kvinner som bruker aspirin eller heparin

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Uterin arterie hakk negativ gruppe
Gravide kvinner som ikke hadde diastolisk hakk i livmorarterie-doppler mellom 11. og 14. svangerskapsuke, utgjorde den negative gruppen for livmorarteriehakk.
det er ingen intervensjon i denne studien
Livmorarteriehakk positiv gruppe
Gravide kvinner med ensidig eller bilateral diastolisk hakk påvist i livmorarterie-doppler mellom 11. og 14. svangerskapsuke dannet den uterusarteriehakk-positive gruppen.
det er ingen intervensjon i denne studien

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sammenheng mellom diastolisk hakk på livmorarterie Doppler og serum apelin-13 og apelin-36 konsentrasjoner.
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
Sammenheng mellom diastolisk hakk på livmorarterie Doppler og serum apelin-13 og apelin-36 konsentrasjoner.
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
Sammenheng mellom høy pulsatilitetsindeks på uterin arterie Doppler og serum apelin-13 og apelin-36 konsentrasjoner.
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
Sammenheng mellom høy pulsatilitetsindeks på uterin arterie Doppler og serum apelin-13 og apelin-36 konsentrasjoner.
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: İbrahim Kale, Associate professor, Umraniye Education and Research Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2023

Primær fullføring (Faktiske)

30. oktober 2023

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. april 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. april 2024

Først lagt ut (Faktiske)

30. april 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • B.10.1.TKH.4.34.H.GP.0.01/31

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere