- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06390202
Uterin arterie diastolisk hakk og Apelin-13 og 36
Undersøkelse av forholdet mellom uterus arterie Doppler diastolisk hakk og serum Apelin-13 og Apelin-36 konsentrasjoner mellom 11. og 14. uke av svangerskapet
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Apelin-13 og apelin-36, som gir vasodilatasjon gjennom en nitrogenoksidavhengig mekanisme, spiller også en rolle i trofoblasteres overlevelse, spredning og migrasjon.
Basert på dette tok vi sikte på å undersøke serum apelin-13 og apelin-36 konsentrasjoner hos gravide kvinner med og uten diastolisk hakk på livmor arterie Doppler mellom 11. og 14. uke av svangerskapet.
Vi antok at apelin-13 og apelin-36 kan være assosiert med dannelsen av diastolisk hakk i livmorarterie-doppler og serum-apelin-13 og apelin-36-konsentrasjoner ville være lavere i gruppen med et hakk i livmorarterie-doppler enn i gruppe uten hakk.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Ümraniye
-
Istanbul, Ümraniye, Tyrkia, 34764
- Umraniye Training and Research Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Ikke-røykere,
- Singleton graviditeter mellom 11 og 14 uker av svangerskapet
- Gravide kvinner som ikke ble gravide med assistert befruktning
Ekskluderingskriterier:
- Røykere
- Gravide kvinner som ble unnfanget med assisterte befruktningsteknikker
- Gravide kvinner med flere graviditeter
- Gravide kvinner som startet med multipler og fortsatte med singletons
- Gravide kvinner med enhver pregestasjonell sykdom, trombofili
- Gravide kvinner med medfødt livmoranomali
- Gravide kvinner med en historie med tilbakevendende svangerskapstap
- Gravide kvinner som bruker aspirin eller heparin
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Uterin arterie hakk negativ gruppe
Gravide kvinner som ikke hadde diastolisk hakk i livmorarterie-doppler mellom 11. og 14. svangerskapsuke, utgjorde den negative gruppen for livmorarteriehakk.
|
det er ingen intervensjon i denne studien
|
|
Livmorarteriehakk positiv gruppe
Gravide kvinner med ensidig eller bilateral diastolisk hakk påvist i livmorarterie-doppler mellom 11. og 14. svangerskapsuke dannet den uterusarteriehakk-positive gruppen.
|
det er ingen intervensjon i denne studien
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sammenheng mellom diastolisk hakk på livmorarterie Doppler og serum apelin-13 og apelin-36 konsentrasjoner.
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Sammenheng mellom diastolisk hakk på livmorarterie Doppler og serum apelin-13 og apelin-36 konsentrasjoner.
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
|
Sammenheng mellom høy pulsatilitetsindeks på uterin arterie Doppler og serum apelin-13 og apelin-36 konsentrasjoner.
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Sammenheng mellom høy pulsatilitetsindeks på uterin arterie Doppler og serum apelin-13 og apelin-36 konsentrasjoner.
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Studieleder: İbrahim Kale, Associate professor, Umraniye Education and Research Hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- B.10.1.TKH.4.34.H.GP.0.01/31
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .