子宮動脈拡張期ノッチングとアペリン-13 および 36
2024年4月25日 更新者：ibrahim kale、Umraniye Education and Research Hospital
妊娠11週目から14週目までの子宮動脈ドップラー拡張期ノッチと血清アペリン-13およびアペリン-36濃度との関係の調査
この研究は、妊娠 11 週から 14 週の間の子宮動脈ドップラーの拡張期ノッチと血清アペリン 13 および 36 濃度との関係を調査するために実施されました。
調査の概要
詳細な説明
アペリン-13 とアペリン-36 は、一酸化窒素依存性の機構を通じて血管拡張をもたらし、栄養膜細胞の生存、増殖、移動にも役割を果たします。
これに基づいて、妊娠 11 週から 14 週の間の子宮動脈ドップラーに拡張期ノッチの有無にかかわらず、妊婦の血清アペリン 13 およびアペリン 36 濃度を調査することを目的としました。
我々は、アペリン 13 およびアペリン 36 が子宮動脈ドプラ法における拡張期ノッチの形成に関連している可能性があり、血清アペリン 13 およびアペリン 36 濃度は、子宮動脈ドプラ法にノッチのあるグループよりも子宮動脈ドプラ法にノッチのあるグループの方が低いのではないかという仮説を立てました。ノッチのないグループ。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
88
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Ümraniye
-
Istanbul、Ümraniye、七面鳥、34764
- Umraniye Training and Research Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
妊娠11週から14週の間に子宮動脈ドップラーで片側または両側の拡張期ノッチが検出された44人の単胎妊婦が研究グループ（子宮動脈ノッチ陽性グループ）を形成しました。
妊娠 11 週目から 14 週目までの子宮動脈ドップラー検査で拡張期ノッチが認められなかった単胎妊婦 44 名を対照群 (子宮動脈ノッチ陰性群) とした。
説明
包含基準:
- 非喫煙者、
- 妊娠11週から14週までの単胎妊娠
- 生殖補助医療を受けても妊娠しなかった妊婦
除外基準:
- 喫煙者
- 生殖補助医療を受けて妊娠した妊婦
- 多胎妊娠の妊婦
- 多胎から始まり単胎を継続した妊婦
- 妊娠前疾患、血小板増加症のある妊婦
- 先天性子宮異常のある妊婦
- 不育症の既往歴のある妊婦
- アスピリンまたはヘパリンを使用している妊婦
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
子宮動脈切痕陰性群
妊娠 11 週目から 14 週目の間に子宮動脈ドップラー検査で拡張期ノッチが認められなかった妊婦は、子宮動脈ノッチ陰性群でした。
|
この研究には介入はありません
|
|
子宮動脈切痕陽性群
妊娠11週から14週の間に子宮動脈ドップラーで片側または両側の拡張期ノッチが検出された妊婦は、子宮動脈ノッチ陽性グループを形成しました。
|
この研究には介入はありません
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
子宮動脈ドップラーの拡張期ノッチと血清アペリン-13およびアペリン-36濃度との関係。
時間枠：学習完了まで、平均1年
|
子宮動脈ドップラーの拡張期ノッチと血清アペリン-13およびアペリン-36濃度との関係。
|
学習完了まで、平均1年
|
|
子宮動脈ドップラーの高拍動指数と血清アペリン 13 およびアペリン 36 濃度との関係。
時間枠：学習完了まで、平均1年
|
子宮動脈ドップラーの高拍動指数と血清アペリン 13 およびアペリン 36 濃度との関係。
|
学習完了まで、平均1年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：İbrahim Kale, Associate professor、Umraniye Education and Research Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年3月1日
一次修了 (実際)
2023年10月30日
研究の完了 (実際)
2024年1月1日
試験登録日
最初に提出
2024年4月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年4月25日
最初の投稿 (実際)
2024年4月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月25日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
介入なしの臨床試験
-
University of California, San FranciscoSan Francisco Veterans Affairs Medical Center; Tobacco Related Disease Research Program完了
-
University of MichiganNational Institute on Drug Abuse (NIDA)募集
-
University of PittsburghCenters for Disease Control and Preventionまだ募集していません暴力, ドメスティック | 思春期の暴力 | 暴力、性的 | 暴力、身体的 | 暴力, 偶然ではない | 社会的結束 | 暴力、構造 | コミュニティ内暴力アメリカ
-
University of Southern CaliforniaNational Institutes of Health (NIH)積極的、募集していない
-
Massachusetts General HospitalNational Institutes of Health (NIH); Samaritans of Bostonまだ募集していません自殺念慮 | 自殺未遂 | 自殺