Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Nacięcie rozkurczowe tętnicy macicznej i Apelin-13 i 36

25 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: ibrahim kale, Umraniye Education and Research Hospital

Badanie związku pomiędzy wcięciem rozkurczowym tętnicy macicznej metodą Dopplera macicznego a stężeniem Apelin-13 i Apelin-36 w surowicy pomiędzy 11. a 14. tygodniem ciąży

Celem pracy było zbadanie związku pomiędzy wcięciem rozkurczowym w badaniu dopplerowskim tętnicy macicznej a stężeniem apeliny-13 i 36 w surowicy w okresie od 11. do 14. tygodnia ciąży.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Apelina-13 i apelina-36, które zapewniają rozszerzenie naczyń poprzez mechanizm zależny od tlenku azotu, również odgrywają rolę w przeżyciu, proliferacji i migracji trofoblastów.

Na tej podstawie chcieliśmy zbadać stężenie apeliny-13 i apeliny-36 w surowicy u kobiet w ciąży z wcięciem rozkurczowym i bez wcięcia rozkurczowego w badaniu dopplerowskim tętnicy macicznej pomiędzy 11. a 14. tygodniem ciąży.

Postawiliśmy hipotezę, że apelina-13 i apelina-36 mogą mieć związek z powstawaniem wcięcia rozkurczowego w badaniu dopplerowskim tętnicy macicznej, a stężenia apeliny-13 i apeliny-36 w surowicy będą niższe w grupie z wcięciem w tętnicy macicznej niż w grupie z wcięciem w tętnicy macicznej. grupa bez wycięcia.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

88

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Ümraniye
      • Istanbul, Ümraniye, Indyk, 34764
        • Umraniye Training and Research Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Grupę badaną stanowiły 44 kobiety w ciąży pojedynczej, u których w badaniu Dopplerem tętnicy macicznej jednostronnie lub obustronnie wcięcie rozkurczowe wykryto pomiędzy 11. a 14. tygodniem ciąży (grupa z dodatnim wcięciem w tętnicy macicznej). Grupę kontrolną (grupa kontrolna (grupa ujemna) stanowiły 44 kobiety w ciąży pojedynczej, u których nie stwierdzono wcięcia rozkurczowego w badaniu Dopplera tętnicy macicznej pomiędzy 11. a 14. tygodniem ciąży.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. osoby niepalące,
  2. Ciąża pojedyncza pomiędzy 11. a 14. tygodniem ciąży
  3. Kobiety w ciąży, które nie zaszły w ciążę metodami wspomaganego rozrodu

Kryteria wyłączenia:

  1. Palacze
  2. Kobiety w ciąży, które zaszły w ciążę za pomocą technik wspomaganego rozrodu
  3. Kobiety w ciąży z ciążami mnogimi
  4. Kobiety w ciąży, które rozpoczęły od wielokrotności i kontynuowały pojedyncze
  5. Kobiety w ciąży z jakąkolwiek chorobą przedciążową, trombofilią
  6. Kobiety w ciąży z jakąkolwiek wrodzoną wadą macicy
  7. Kobiety w ciąży z historią nawracających poronień
  8. Kobiety w ciąży stosujące aspirynę lub heparynę

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa ujemna wcięcia tętnicy macicznej
Kobiety w ciąży, które nie miały wcięcia rozkurczowego w tętnicy macicznej w badaniu dopplerowskim pomiędzy 11. a 14. tygodniem ciąży, stanowiły grupę z ujemnym wcięciem w tętnicy macicznej.
Inny: żadnej interwencji
w tym badaniu nie ma żadnej interwencji
Grupa z dodatnim nacięciem tętnicy macicznej
Kobiety w ciąży, u których w badaniu dopplerowskim tętnicy macicznej wykryto jednostronne lub obustronne wcięcie rozkurczowe pomiędzy 11. a 14. tygodniem ciąży, tworzyły grupę z dodatnim wcięciem w tętnicy macicznej.
Inny: żadnej interwencji
w tym badaniu nie ma żadnej interwencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zależność pomiędzy wcięciem rozkurczowym w badaniu dopplerowskim tętnicy macicznej a stężeniem apeliny-13 i apeliny-36 w surowicy.
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Zależność pomiędzy wcięciem rozkurczowym w badaniu dopplerowskim tętnicy macicznej a stężeniem apeliny-13 i apeliny-36 w surowicy.
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Zależność wysokiego wskaźnika pulsacji w badaniu dopplerowskim tętnicy macicznej od stężenia apeliny-13 i apeliny-36 w surowicy.
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Zależność wysokiego wskaźnika pulsacji w badaniu dopplerowskim tętnicy macicznej od stężenia apeliny-13 i apeliny-36 w surowicy.
do ukończenia studiów, średnio 1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Umraniye Education and Research Hospital

Śledczy

  • Dyrektor Studium: İbrahim Kale, Associate professor, Umraniye Education and Research Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 października 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 kwietnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • B.10.1.TKH.4.34.H.GP.0.01/31

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na żadnej interwencji

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Australia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj