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Intaglio diastolico dell'arteria uterina e Apelin-13 e 36

25 aprile 2024 aggiornato da: ibrahim kale, Umraniye Education and Research Hospital

Indagine sulla relazione tra notching diastolico Doppler dell'arteria uterina e concentrazioni sieriche di Apelin-13 e Apelin-36 tra l'11a e la 14a settimana di gravidanza

Questo studio è stato condotto per indagare la relazione tra notching diastolico al Doppler dell'arteria uterina e concentrazioni sieriche di apelin-13 e 36 tra l'11 e la 14 settimana di gestazione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Anche l'apelina-13 e l'apelina-36, che forniscono vasodilatazione attraverso un meccanismo dipendente dall'ossido nitrico, svolgono un ruolo nella sopravvivenza, proliferazione e migrazione dei trofoblasti.

Sulla base di ciò, abbiamo mirato a studiare le concentrazioni sieriche di apelina-13 e apelina-36 in donne in gravidanza con e senza tacca diastolica al Doppler dell'arteria uterina tra l'11a e la 14a settimana di gravidanza.

Abbiamo ipotizzato che apelina-13 e apelina-36 potrebbero essere associati alla formazione di tacca diastolica nel Doppler dell'arteria uterina e che le concentrazioni sieriche di apelina-13 e apelina-36 sarebbero inferiori nel gruppo con una tacca nel Doppler dell'arteria uterina rispetto al gruppo con tacca diastolica al Doppler dell'arteria uterina. gruppo senza tacca.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

88

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Ümraniye
      • Istanbul, Ümraniye, Tacchino, 34764
        • Umraniye Training and Research Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Il gruppo di studio è stato costituito da 44 donne incinte singole con notch diastolico unilaterale o bilaterale rilevato al Doppler dell'arteria uterina tra l'11a e la 14a settimana di gravidanza (gruppo positivo al notch dell'arteria uterina). 44 donne incinte singole che non presentavano notch diastolico al Doppler dell'arteria uterina tra l'11a e la 14a settimana di gravidanza costituivano il gruppo di controllo (gruppo negativo al notch dell'arteria uterina).

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Non fumatori,
  2. Gravidanze singole tra l'11a e la 14a settimana di gestazione
  3. Donne incinte che non hanno concepito con metodi di riproduzione assistita

Criteri di esclusione:

  1. Fumatori
  2. Donne incinte che hanno concepito con tecniche di riproduzione assistita
  3. Donne incinte con gravidanze multiple
  4. Donne incinte che hanno iniziato con gemelli e hanno continuato con gemelli
  5. Donne incinte con qualsiasi malattia pregestazionale, trombofilia
  6. Donne incinte con qualsiasi anomalia uterina congenita
  7. Donne incinte con una storia di aborti ricorrenti
  8. Donne incinte che usano aspirina o eparina

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo notch negativo dell'arteria uterina
Le donne incinte che non presentavano notch diastolico al Doppler dell'arteria uterina tra l'11a e la 14a settimana di gravidanza costituivano il gruppo con notch negativo dell'arteria uterina.
Altro: nessun intervento
non vi è alcun intervento in questo studio
Gruppo positivo al notch dell'arteria uterina
Le donne incinte con notching diastolico unilaterale o bilaterale rilevato al Doppler dell'arteria uterina tra l'11a e la 14a settimana di gravidanza costituivano il gruppo positivo al notch dell'arteria uterina.
Altro: nessun intervento
non vi è alcun intervento in questo studio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Relazione tra notching diastolico sul Doppler dell'arteria uterina e concentrazioni sieriche di apelina-13 e apelina-36.
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 1 anno
Relazione tra notching diastolico sul Doppler dell'arteria uterina e concentrazioni sieriche di apelina-13 e apelina-36.
fino al completamento degli studi, in media 1 anno
Relazione tra elevato indice di pulsatilità al Doppler dell'arteria uterina e concentrazioni sieriche di apelina-13 e apelina-36.
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 1 anno
Relazione tra elevato indice di pulsatilità al Doppler dell'arteria uterina e concentrazioni sieriche di apelina-13 e apelina-36.
fino al completamento degli studi, in media 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Umraniye Education and Research Hospital

Investigatori

  • Direttore dello studio: İbrahim Kale, Associate professor, Umraniye Education and Research Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2023

Completamento primario (Effettivo)

30 ottobre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

30 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • B.10.1.TKH.4.34.H.GP.0.01/31

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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