Kohdun valtimon diastolinen loveus & Apelin-13 ja 36
torstai 25. huhtikuuta 2024 päivittänyt: ibrahim kale, Umraniye Education and Research Hospital
Kohdun valtimon Doppler-diastolisen loveuksen ja seerumin Apelin-13- ja Apelin-36-pitoisuuksien välisen suhteen tutkiminen 11. ja 14. raskausviikon välillä
Tämä tutkimus suoritettiin kohdun valtimon Doppler-diastolisen loven ja seerumin apelin-13- ja 36-pitoisuuksien välisen suhteen tutkimiseksi 11-14 raskausviikon välillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Apelin-13 ja apelin-36, jotka laajentavat verisuonia typpioksidista riippuvaisen mekanismin kautta, vaikuttavat myös trofoblastien eloonjäämiseen, lisääntymiseen ja kulkeutumiseen.
Tämän perusteella pyrimme tutkimaan seerumin apeliin-13- ja apeliin-36-pitoisuuksia raskaana olevilla naisilla, joilla on diastolinen loveus ja ilman diastolista lovea kohdun valtimon Doppler-tutkimuksessa 11. ja 14. raskausviikon välillä.
Oletimme, että apelin-13 ja apelin-36 voivat liittyä diastolisen loven muodostumiseen kohdun valtimon Doppler-tutkimuksessa ja seerumin apeliin-13- ja apeliin-36-pitoisuudet olisivat alhaisemmat ryhmässä, jossa on lovi kohdun valtimon Doppler-tutkimuksessa. ryhmä ilman pykälää.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
88
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ümraniye
-
Istanbul, Ümraniye, Turkki, 34764
- Umraniye Training and Research Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimusryhmän (kohdun valtimon loven positiivinen ryhmä) muodostivat 44 yksinäistä raskaana olevaa naista, joilla oli kohdun valtimon Dopplerissa todettu yksi- tai kaksipuolinen diastolinen loveus 11. ja 14. raskausviikon välillä.
44 yksinäistä raskaana olevaa naista, joilla ei ollut diastolista loveusta kohdun valtimon Doppler-tutkimuksessa 11. ja 14. raskausviikon välillä, muodostivat kontrolliryhmän (kohdun valtimon loven negatiivinen ryhmä).
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tupakoimattomat,
- Yksittäiset raskaudet 11-14 raskausviikon välillä
- Raskaana olevat naiset, jotka eivät tulleet raskaaksi avusteisilla lisääntymismenetelmillä
Poissulkemiskriteerit:
- Tupakoitsijat
- Raskaana olevat naiset, jotka ovat tulleet raskaaksi avusteisilla lisääntymistekniikoilla
- Raskaana olevat naiset, joilla on useita raskauksia
- Raskaana olevat naiset, jotka aloittivat moninkertaisilla ja jatkoivat yksinhuoltajilla
- Raskaana olevat naiset, joilla on mikä tahansa raskauden edeltävä sairaus, trombofilia
- Raskaana olevat naiset, joilla on synnynnäinen kohdun poikkeavuus
- Raskaana olevat naiset, joilla on ollut toistuva raskauden menetys
- Raskaana olevat naiset, jotka käyttävät aspiriinia tai hepariinia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kohdun valtimon loven negatiivinen ryhmä
Raskaana olevat naiset, joilla ei ollut diastolista lovea kohdun valtimon Doppler-tutkimuksessa 11. ja 14. raskausviikon välillä, muodostivat kohdun valtimon loven negatiivisen ryhmän.
|
tähän tutkimukseen ei puututa
|
|
Kohdun valtimon loven positiivinen ryhmä
Raskaana olevat naiset, joilla oli kohdun valtimon Doppler-tutkimuksessa todettu yksi- tai molemminpuolinen diastolinen loveus 11. ja 14. raskausviikon välillä, muodostivat kohdun valtimon loven positiivisen ryhmän.
|
tähän tutkimukseen ei puututa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kohdun valtimon Doppler-diastolisen loven ja seerumin apelin-13- ja apeliin-36-pitoisuuksien välinen suhde.
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Kohdun valtimon Doppler-diastolisen loven ja seerumin apelin-13- ja apeliin-36-pitoisuuksien välinen suhde.
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
|
Suhde kohdun valtimon Dopplerin korkean pulsiteettiindeksin ja seerumin apeliin-13- ja apeliin-36-pitoisuuksien välillä.
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Suhde kohdun valtimon Dopplerin korkean pulsiteettiindeksin ja seerumin apeliin-13- ja apeliin-36-pitoisuuksien välillä.
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojohtaja: İbrahim Kale, Associate professor, Umraniye Education and Research Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 30. lokakuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 22. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 25. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 30. huhtikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 30. huhtikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 25. huhtikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- B.10.1.TKH.4.34.H.GP.0.01/31
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .