Diastolisches Notching der Uterusarterie & Apelin-13 und 36
25. April 2024 aktualisiert von: ibrahim kale, Umraniye Education and Research Hospital
Untersuchung des Zusammenhangs zwischen dem diastolischen Doppler-Notching der Uterusarterie und den Apelin-13- und Apelin-36-Konzentrationen im Serum zwischen der 11. und 14. Schwangerschaftswoche
Diese Studie wurde durchgeführt, um den Zusammenhang zwischen dem diastolischen Notching im Uterusarterien-Doppler und den Apelin-13- und 36-Serumkonzentrationen zwischen der 11. und 14. Schwangerschaftswoche zu untersuchen.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Apelin-13 und Apelin-36, die über einen Stickoxid-abhängigen Mechanismus für eine Gefäßerweiterung sorgen, spielen auch eine Rolle beim Überleben, der Proliferation und der Migration von Trophoblasten.
Auf dieser Grundlage wollten wir die Apelin-13- und Apelin-36-Serumkonzentrationen bei schwangeren Frauen mit und ohne diastolischem Notch im Uterusarterien-Doppler zwischen der 11. und 14. Schwangerschaftswoche untersuchen.
Wir stellten die Hypothese auf, dass Apelin-13 und Apelin-36 mit der Bildung einer diastolischen Kerbe im Uterusarterien-Doppler assoziiert sein könnten und dass die Apelin-13- und Apelin-36-Konzentrationen im Serum in der Gruppe mit einer Kerbe im Uterusarterien-Doppler niedriger sein würden als in der Gruppe Gruppe ohne Kerbe.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
88
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Ümraniye
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Istanbul, Ümraniye, Truthahn, 34764
- Umraniye Training and Research Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
44 einlingsschwangere Frauen mit einseitigem oder beidseitigem diastolischem Notching im Uterusarterien-Doppler zwischen der 11. und 14. Schwangerschaftswoche bildeten die Studiengruppe (positive Gruppe für den Uterusarterienkerb).
44 einlingsschwangere Frauen, die zwischen der 11. und 14. Schwangerschaftswoche kein diastolisches Notching im Uterusarterien-Doppler aufwiesen, bildeten die Kontrollgruppe (Gruppe mit negativem Uterusarterienkerb).
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Nichtraucher,
- Einlingsschwangerschaften zwischen der 11. und 14. Schwangerschaftswoche
- Schwangere Frauen, die mit assistierten Reproduktionsmethoden nicht schwanger geworden sind
Ausschlusskriterien:
- Raucher
- Schwangere Frauen, die mit assistierten Reproduktionstechniken schwanger wurden
- Schwangere Frauen mit Mehrlingsschwangerschaften
- Schwangere Frauen, die mit Mehrlingen begannen und mit Einlingen fortfuhren
- Schwangere mit einer Schwangerschaftserkrankung, Thrombophilie
- Schwangere mit einer angeborenen Uterusanomalie
- Schwangere Frauen mit wiederholten Fehlgeburten in der Vorgeschichte
- Schwangere nehmen Aspirin oder Heparin ein
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Negative Gruppe der Uterusarterienkerbe
Schwangere Frauen, die zwischen der 11. und 14. Schwangerschaftswoche kein diastolisches Notching im Uterusarterien-Doppler aufwiesen, bildeten die Gruppe mit negativem Uterusarterien-Notch.
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In dieser Studie gibt es keine Intervention
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Positive Gruppe der Uterusarterienkerbe
Schwangere Frauen, bei denen zwischen der 11. und 14. Schwangerschaftswoche ein einseitiger oder beidseitiger diastolischer Notching im Uterusarterien-Doppler festgestellt wurde, bildeten die positive Gruppe für den Uterusarterien-Notch.
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In dieser Studie gibt es keine Intervention
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Zusammenhang zwischen diastolischem Notching im Uterusarterien-Doppler und den Apelin-13- und Apelin-36-Serumkonzentrationen.
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Zusammenhang zwischen diastolischem Notching im Uterusarterien-Doppler und den Apelin-13- und Apelin-36-Serumkonzentrationen.
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bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Zusammenhang zwischen dem hohen Pulsatilitätsindex beim Doppler der Uterusarterie und den Apelin-13- und Apelin-36-Konzentrationen im Serum.
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Zusammenhang zwischen dem hohen Pulsatilitätsindex beim Doppler der Uterusarterie und den Apelin-13- und Apelin-36-Konzentrationen im Serum.
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bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Studienleiter: İbrahim Kale, Associate professor, Umraniye Education and Research Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. März 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Oktober 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. April 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. April 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
30. April 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
30. April 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. April 2024
Zuletzt verifiziert
1. April 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- B.10.1.TKH.4.34.H.GP.0.01/31
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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