Uterinarterie diastolisk hak & Apelin-13 og 36
25. april 2024 opdateret af: ibrahim kale, Umraniye Education and Research Hospital
Undersøgelse af forholdet mellem uterus arterie Doppler diastolisk hak og serum Apelin-13 og Apelin-36 koncentrationer mellem den 11. og 14. uge af graviditeten
Denne undersøgelse blev udført for at undersøge forholdet mellem diastolisk indhak på uterus arterie Doppler og serum apelin-13 og 36 koncentrationer mellem 11 og 14 ugers graviditet.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Apelin-13 og apelin-36, som giver vasodilatation gennem en nitrogenoxidafhængig mekanisme, spiller også en rolle i trofoblasternes overlevelse, spredning og migration.
Baseret på dette havde vi til formål at undersøge serum apelin-13 og apelin-36 koncentrationer hos gravide kvinder med og uden diastolisk hak på uterus arterie Doppler mellem 11. og 14. uge af graviditeten.
Vi antog, at apelin-13 og apelin-36 kunne være forbundet med dannelsen af diastolisk hak i uterusarterie Doppler og serum apelin-13 og apelin-36 koncentrationer ville være lavere i gruppen med et hak i livmoderarterie Doppler end i gruppe uden hak.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
88
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Ümraniye
-
Istanbul, Ümraniye, Kalkun, 34764
- Umraniye Training and Research Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
44 singleton gravide kvinder med unilateral eller bilateral diastolisk notching påvist i uterus arterie Doppler mellem 11. og 14. graviditetsuge dannede undersøgelsesgruppen (livmoderarterie notch positiv gruppe).
44 singleton gravide kvinder, som ikke havde diastolisk indhak i uterusarterie-doppler mellem 11. og 14. graviditetsuge, udgjorde kontrolgruppen (livmoderarterie-negativ gruppe).
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- ikke rygere,
- Singleton graviditeter mellem 11 og 14 ugers graviditet
- Gravide kvinder, der ikke blev gravide med assisterede befrugtningsmetoder
Ekskluderingskriterier:
- Rygere
- Gravide kvinder, der blev gravide med assisterede befrugtningsteknikker
- Gravide kvinder med flerfoldsgraviditet
- Gravide kvinder, der startede med multipla og fortsatte med singletons
- Gravide kvinder med enhver prægestationssygdom, trombofili
- Gravide kvinder med en medfødt uterin anomali
- Gravide kvinder med en historie med tilbagevendende graviditetstab
- Gravide kvinder, der bruger aspirin eller heparin
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Uterin arterie notch negativ gruppe
Gravide kvinder, som ikke havde diastolisk indhak i uterusarterie-doppler mellem 11. og 14. graviditetsuge, udgjorde den negative gruppe for uterusarteriehak.
|
der er ingen intervention i denne undersøgelse
|
|
Livmoderarteriehak positiv gruppe
Gravide kvinder med ensidig eller bilateral diastolisk hak påvist i uterusarterie-Doppler mellem 11. og 14. graviditetsuge dannede den uterusarterienotch-positive gruppe.
|
der er ingen intervention i denne undersøgelse
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sammenhæng mellem diastolisk hak på uterus arterie Doppler og serum apelin-13 og apelin-36 koncentrationer.
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
Sammenhæng mellem diastolisk hak på uterus arterie Doppler og serum apelin-13 og apelin-36 koncentrationer.
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
|
Sammenhæng mellem højt pulsatilitetsindeks på uterus arterie Doppler og serum apelin-13 og apelin-36 koncentrationer.
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
Sammenhæng mellem højt pulsatilitetsindeks på uterus arterie Doppler og serum apelin-13 og apelin-36 koncentrationer.
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Studieleder: İbrahim Kale, Associate professor, Umraniye Education and Research Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. marts 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. oktober 2023
Studieafslutning (Faktiske)
1. januar 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. april 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
25. april 2024
Først opslået (Faktiske)
30. april 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
30. april 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
25. april 2024
Sidst verificeret
1. april 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- B.10.1.TKH.4.34.H.GP.0.01/31
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .