Muesca diastólica de la arteria uterina y Apelin-13 y 36
25 de abril de 2024 actualizado por: ibrahim kale, Umraniye Education and Research Hospital
Investigación de la relación entre la muesca diastólica Doppler de la arteria uterina y las concentraciones séricas de Apelin-13 y Apelin-36 entre las semanas 11 y 14 del embarazo
Este estudio se realizó para investigar la relación entre la muesca diastólica en el Doppler de la arteria uterina y las concentraciones séricas de apelina-13 y 36 entre las semanas 11 y 14 de gestación.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
La apelina-13 y la apelina-36, que proporcionan vasodilatación a través de un mecanismo dependiente del óxido nítrico, también desempeñan un papel en la supervivencia, proliferación y migración de los trofoblastos.
Con base en esto, nuestro objetivo fue investigar las concentraciones séricas de apelina-13 y apelina-36 en mujeres embarazadas con y sin muesca diastólica en el Doppler de la arteria uterina entre las semanas 11 y 14 de embarazo.
Presumimos que apelina-13 y apelina-36 podrían estar asociados con la formación de una muesca diastólica en el Doppler de la arteria uterina y que las concentraciones séricas de apelina-13 y apelina-36 serían menores en el grupo con una muesca en el Doppler de la arteria uterina que en el grupo sin muesca.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
88
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ümraniye
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Istanbul, Ümraniye, Pavo, 34764
- Umraniye Training and Research Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
44 mujeres embarazadas de feto único con muesca diastólica unilateral o bilateral detectada en Doppler de la arteria uterina entre las semanas 11 y 14 de embarazo formaron el grupo de estudio (grupo positivo para muesca de la arteria uterina).
44 mujeres embarazadas únicas que no tuvieron muescas diastólicas en el Doppler de la arteria uterina entre las semanas 11 y 14 del embarazo constituyeron el grupo de control (grupo negativo para la muesca de la arteria uterina).
Descripción
Criterios de inclusión:
- no fumadores,
- Embarazos únicos entre 11 y 14 semanas de gestación
- Mujeres embarazadas que no concibieron con métodos de reproducción asistida
Criterio de exclusión:
- Fumadores
- Mujeres embarazadas que concibieron con técnicas de reproducción asistida
- Mujeres embarazadas con embarazos múltiples.
- Mujeres embarazadas que comenzaron con embarazos múltiples y continuaron con embarazos únicos.
- Mujeres embarazadas con alguna enfermedad pregestacional, trombofilia.
- Mujeres embarazadas con alguna anomalía uterina congénita.
- Mujeres embarazadas con antecedentes de pérdida recurrente del embarazo.
- Mujeres embarazadas que toman aspirina o heparina.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Grupo negativo de muesca de la arteria uterina
Las mujeres embarazadas que no tuvieron muescas diastólicas en el Doppler de la arteria uterina entre las semanas 11 y 14 del embarazo constituyeron el grupo negativo para la muesca de la arteria uterina.
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no hay intervención en este estudio
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Grupo positivo de muesca de arteria uterina
Las mujeres embarazadas con muesca diastólica unilateral o bilateral detectada en el Doppler de la arteria uterina entre las semanas 11 y 14 del embarazo formaron el grupo positivo para la muesca de la arteria uterina.
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no hay intervención en este estudio
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Relación entre la muesca diastólica en el Doppler de la arteria uterina y las concentraciones séricas de apelina-13 y apelina-36.
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Relación entre la muesca diastólica en el Doppler de la arteria uterina y las concentraciones séricas de apelina-13 y apelina-36.
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Relación entre el alto índice de pulsatilidad en el Doppler de la arteria uterina y las concentraciones séricas de apelina-13 y apelina-36.
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Relación entre el alto índice de pulsatilidad en el Doppler de la arteria uterina y las concentraciones séricas de apelina-13 y apelina-36.
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: İbrahim Kale, Associate professor, Umraniye Education and Research Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2023
Finalización primaria (Actual)
30 de octubre de 2023
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de abril de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de abril de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
30 de abril de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de abril de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de abril de 2024
Última verificación
1 de abril de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- B.10.1.TKH.4.34.H.GP.0.01/31
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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