기계적 요통에 대한 후두하근 억제 기법의 효과
2024년 7월 22일 업데이트: Riphah International University
연구의 목적은 기계적 요통, 햄스트링 근육 유연성, 요추 범위 및 기능 장애에 대한 후두하 근육 억제 기술의 효과를 확인하는 것입니다.
본 연구에서는 이 기술이 요추 통증 완화에 효과가 있는지, 햄스트링 근육과 요추 범위의 유연성이 향상되는지에 초점을 둘 것입니다.
연구 개요
상세 설명
요통(LBP)은 흔한 건강 질환으로 전 연령대 인구의 70%가 요통을 앓고 있습니다. 여성은 남성보다 허리 통증의 유병률이 더 높습니다. 요통이 있는 사람은 12번째 갈비뼈의 아래쪽 가장자리와 요천골 부위(L1-S1 척추뼈)의 둔부 주름 아래쪽 경계 사이의 몸 뒤쪽에 근육 경직 긴장과 통증이 3년 이상 지속됩니다. 개월. 요통은 본질적으로 기계적일 수 있으며 다른 병리와 관련이 없습니다. 기계적 요통의 주요 병인학적 요인은 반복적인 외상과 과도한 사용입니다.
햄스트링(hamstring)은 3개의 근육(반건양근, 반막양근, 대퇴이두근)으로 구성된 다관절 근육 복합체로 좌골 결절부터 무릎 관절의 내측 및 외측까지 이어지는 허벅지 뒤쪽을 덮고 무릎의 굴곡과 고관절의 신전을 수행합니다. 관절. 햄스트링 근육은 긴장되기 쉽고 유연성은 정상적인 요추 역학을 유지하는 데 중요한 역할을 합니다. 햄스트링 압박감은 18~25세 연령층에서 일반적이며 유병률은 약 62%~82%입니다. 척추 굴곡 중 햄스트링 단축은 골반 전방 경사를 제한하여 요추에 더 높은 압축 부하를 초래합니다. 이는 골반 운동을 유지하는 데 관여하는 요추 신근에 극심한 압력을 가해 요통을 유발합니다.
후두하근 억제 기법은 긴장된 근막과 후두하근을 이완시키는 기법으로, 환자가 바로 누운 자세에서 후두하 부위에 압력을 가하여 이완시킬 수 있습니다. 근막을 이완시키고 햄스트링의 유연성을 증가시켜 요통을 줄이고 요추의 가동성을 높이며 기능적 제한을 줄이는 결과를 가져옵니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
36
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Punjab
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Islamabad, Punjab, 파키스탄, 46000
- Dr. Ali Therapy clinic
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 만성 기계적 요통 > 12주
- 슬와각이 30도 이상인 햄스트링 압박이 있는 환자.
- 천장관절 통증을 배제하기 위한 음성 천장관절 신연 검사
제외 기준:
- 급성 중증 요통
- 햄스트링 부상 환자
- 활성 종양 또는 감염
- 경추 및 요추 골절
- 이전 요추, 고관절, 무릎 수술 병력
- 편두통
- 발열
- 천장관절 기능 장애
- 마우다 말 증후군
- 인지 또는 정신지체 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 기존 치료법과 병행한 후두하근 억제 기술
환자는 바로 누운 자세 치료사는 참가자의 머리 근처에 앉아 참가자의 머리 아래에 손을 놓습니다. 치료사의 손 패드로 후두 돌기와 축 극돌기 사이의 환추 아치를 촉진하고 중지와 약지를 놓습니다. 그 위에 중수지절관절을 90도 굴곡하여 두개골 기저부를 손에 얹습니다. 압력은 치료사를 향해 위쪽 방향으로 가해지고 근육 스캔이 이완되도록 2분간 유지됩니다. 참가자는 눈을 감고 유지하도록 안내됩니다. 후두하근의 긴장도에 영향을 미치는 움직임을 피하기 위해
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환자는 바로 누운 자세 치료사는 참가자의 머리 근처에 앉아 참가자의 머리 아래에 손을 놓습니다. 치료사의 손 패드로 후두 돌기와 축 극돌기 사이의 환추 아치를 촉진하고 중지와 약지를 놓습니다. 그 위에 중수지절관절을 90도 굴곡하여 두개골 기저부를 손에 얹습니다. 압력은 치료사를 향해 위쪽 방향으로 가해지고 근육 스캔이 이완되도록 2분간 유지됩니다. 참가자는 눈을 감고 유지하도록 안내됩니다. 후두하근의 긴장도에 영향을 미치는 움직임을 피하기 위해
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다른: 기존 치료법
허리 및 햄스트링 근육의 경피 전기 신경 자극(맥박수: 4Hz, 펄스 지속 시간: 15분 동안 150μs) 핫 팩(15분), 발목 펌프(5초 유지로 15회 반복), 무릎 운동 범위(굴곡 및 확장,10 반복), 대퇴사두근 세트(10회, 5초 유지), 내측광근(10회, 5초 유지), 둔근 세트(10회, 5초 유지), 한쪽 무릎부터 가슴까지(10회, 10초 유지) 맥켄지 운동 (10초 유지 및 10초 휴식으로 10회), 종아리 및 햄스트링 근육 스트레칭(수동적 스트레칭, 5초 유지로 7회).
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허리 및 햄스트링 근육의 경피 전기 신경 자극(맥박수: 4Hz, 펄스 지속 시간: 15분 동안 150μs) 핫 팩(15분), 발목 펌프(5초 유지로 15회 반복), 무릎 운동 범위(굴곡 및 확장,10 반복), 대퇴사두근 세트(10회, 5초 유지), 내측광근(10회, 5초 유지), 둔근 세트(10회, 5초 유지), 한쪽 무릎부터 가슴까지(10회, 10초 유지) 맥켄지 운동 (10초 유지 및 10초 휴식으로 10회), 종아리 및 햄스트링 근육 스트레칭(수동적 스트레칭, 5초 유지로 7회).
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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활성 무릎 확장 테스트:
기간: 2주
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햄스트링 근육의 유연성을 평가하기 위해 능동 무릎 확장 테스트가 수행됩니다.
검사는 참가자를 바로 누운 자세로 실시하고, 엉덩이는 90도 굴곡시키고 반대쪽 다리는 고정시켜 엉덩이 굴곡을 방지합니다.
요추는 중립 위치에 있습니다.
각도계의 지지점은 대퇴골의 측면 과상 위에 배치되고, 각도계의 근위부는 참조를 위해 대전자부를 유지하면서 대퇴골의 측면에 배치되고, 원위부는 참조용으로 외측 복사뼈와 함께 비골의 측면을 따라 배치됩니다.
그런 다음 참가자에게 통증 지점까지 또는 햄스트링 근육에 대한 최대 허용 가능한 스트레칭까지 무릎을 적극적으로 확장하도록 요청한 다음 각도계에서 측정값을 기록합니다.
우성 무릎의 경우 클래스 내 상관 계수(ICC)가 0.87, 비우세 무릎의 경우 0.81로 신뢰도가 높습니다. .
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2주
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숫자 통증 평가 척도(NPRS):
기간: 2주
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통증의 주관적인 강도를 측정하기 위해 NPRS(Numeric Pain Rating Scale)가 사용됩니다.
NPRS는 0부터 10까지의 11점 척도입니다.
"0"은 통증이 없음을, "10"은 가장 강렬하고 최악의 통증을 나타내는 반면, NPRS는 중간 정도의 신뢰도를 나타냈습니다(ICC = 0.27-0.84).
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2주
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동작 범위를 위한 경사계
기간: 2주
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경사계는 관절의 각도와 운동 범위(ROM)를 측정하기 위해 물리치료에서 일반적으로 사용되는 장치입니다.it
중력을 감지하여 각도를 측정하는 센서로 구성되어 있으며, 각도는 디지털 디스플레이나 다이얼에 표시됩니다.
관절이 움직일 때 경사계의 각도가 변경됩니다.
도달한 최대 각도는 관절의 ROM입니다.
경사계의 평가자 간 신뢰도는 ICC 0.71-0.87입니다.
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2주
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Oswestry 장애 지수 설문지(ODI):
기간: 2주
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Oswestry 장애 지수(Oswestry 요통 장애 설문지라고도 함)는 연구자가 환자의 영구 기능 장애를 측정하는 데 사용하는 매우 중요한 도구입니다.
이 테스트는 허리 기능 결과 도구의 '최적 표준'으로 간주됩니다.
설문지는 통증강도, 개인위생, 들어올리기, 걷기, 앉기, 서기, 수면, 사회적 상호작용, 여행, 취업/가사 등 일상생활 중 10가지 활동에 대한 장애 정도를 조사합니다.
각 항목은 0-5점으로 구성된 6개의 문항으로 구성됩니다. 0은 장애가 가장 적은 것을 나타내고 5는 가장 높은 것을 나타냅니다. 총점은 백분율로 계산되며, 0%는 장애가 없음을, 100%는 가장 높은 장애 수준을 나타냅니다.
테스트-재테스트 신뢰도는 연구 전반에 걸쳐 지속적으로 높았습니다(평균 ICC 값 0.937 ± 0.032).
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2주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 6월 10일
연구 완료 (실제)
2024년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 4월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 5월 6일
처음 게시됨 (실제)
2024년 5월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 7월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 7월 22일
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .