이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

고정 장치 유무에 관계없이 치아 우울증

2024년 5월 10일 업데이트: Samer Mheissen

고정 장치 유무에 관계없이 발치 후 소구치 발치 후 비율: 무작위 대조 시험

치열교정에서는 치아가 발치공간으로 이동하려는 경향이 있습니다. 이 치아 움직임은 밀집이 있을 때 더욱 중요해집니다. 코로나19 봉쇄 기간 동안 일부 사례에서는 상당한 개선이 있었고 거의 모든 혼잡이 기기 활성화 없이 완화된 것으로 나타났습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 무작위 대조 시험에서는 충분한 수의 환자가 두 그룹으로 무작위로 배정됩니다. 하나는 교정 장치가 있고 다른 하나는 고정 교정 장치가 없습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Samer Mheissen, orthodontics
  • 전화번호: 00962795710426
  • 이메일: mheissen@yahoo.com

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Amman, 요르단, 00962
        • 모병
        • Medical Services
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

- 13~30세의 영구치열 환자.

  • 상악 또는 하악 밀집 >4.1mm이고 상악 제1소구치 또는 하악 제1소구치의 발치가 필요합니다. 크라우딩은 캘리퍼 단일 주조 모델을 사용하여 측정됩니다.
  • 제1대구치부터 제1대구치까지 치아가 완전히 맹출된 상태입니다.
  • 치주 건전한 치열을 가진 환자.
  • 전반적인 건강 상태가 양호한 환자. 이전에 발치나 치아교정 이력이 없습니다.

제외 기준:

  • 악교정 수술이 필요한 경우.

    • 전신 및 의학적 질병의 병력.
    • 추출 금기.
    • 과거 치아교정 치료 이력.
    • 구강 위생이 좋지 않습니다.
    • 니켈 알레르기.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 바지 멜빵
고정 장치는 발치 후(소구치)에 접착됩니다. 그 후, 일련의 아치와이어를 사용하여 레벨링 및 정렬이 이루어집니다. 측정은 매달 모델을 사용하여 수행됩니다.
MBT 브래킷 0.022인치
간섭 없음: 교정기 없이
소구치를 발치하고 시간 경과에 따른 케이스만 관찰합니다. 측정은 매달 모델을 사용하여 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
매 4주마다 각 시점에서 전치 정렬을 실시합니다.
기간: 6 개월
4개월 동안 추출 및 공간 폐쇄 전 누적(전후 평균 차이)..
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
각 시점에서 어금니 고정 손실.
기간: 6 개월
어금니의 고정 손실은 모델을 사용하여 시간이 지남에 따라 측정됩니다.
6 개월
잇몸 함입
기간: 9개월
이는 구강 내 육안 검사로 측정됩니다.
9개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Samer Mheissen, DDS, Private practice

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 2월 2일

기본 완료 (추정된)

2024년 8월 30일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 10일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 10일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Ortho-0001

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 공유 기간

12 개월

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다