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신입 직원을 위한 3D Port-A 카테터 모델

2024년 5월 31일 업데이트: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

신입 직원을 위한 3D 프린팅 Port-A 카테터 모델 교육 과정의 효과

이 연구의 목적은 Port-A 카테터 배치 및 관리 기술에 대한 새로운 간호 직원 교육의 효율성을 높이기 위해 매우 사실적인 3D 프린팅 Port-A 카테터 상체 모델을 개발하는 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

배경: 암환자는 장기간의 항암제 투여, 영양보충, 수혈이 필요한 경우가 많다. 이러한 치료 중에는 치료를 위해 반복적으로 바늘을 삽입해야 하는 불편함을 피하고 약물 누출 위험을 최소화하기 위해 이식형 중심정맥 통로(포트-A 카테터)가 종종 활용됩니다. Port-A 카테터는 더 안전한 임상 조치로 간주됩니다. 그러나 카테터를 제대로 관리하지 않으면 감염, 카테터 손상, 누출 등의 합병증이 발생하여 사망에 이를 수도 있습니다. Port-A 카테터를 성공적으로 사용하려면 적절한 관리와 유지 관리가 중요합니다. 간호 인력의 경우 암환자 진료의 질을 향상시키기 위해서는 Port-A 카테터 관리에 대한 전문적인 지식을 습득하는 것이 필수적입니다. Port-A 카테터 관리에 대한 교육 및 훈련이 부족하면 환자의 생명을 위협하는 임상 오류가 발생할 수 있습니다.

방법: 이 연구에는 참가자에게 교육을 제공하고 참가자의 성과와 효과를 평가하는 작업이 포함됩니다. 단일 그룹과 사전 및 사후 테스트 평가가 포함된 전향적 준실험 설계를 사용합니다. 이 연구에는 새로 채용된 간호 직원 50명이 포함되었습니다.

효과: 3D 프린팅된 상체 Port-A 카테터 모델을 사용하면 새로 채용된 간호 직원 교육에서 더 나은 결과를 얻을 수 있을 것으로 기대합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • New Taipei City, 대만, 24352
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 새로운 간호 직원이 Fu Jen Catholic University Hospital에 합류했습니다.

제외 기준:

  • 연구 참여를 거부했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 3D의학교육모델그룹
정기 학습과 3D 프린팅 모델을 받았습니다
슬라이드 기반 프레젠테이션과 3D 프린팅된 포트 A 카테터 모델

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사전 개입의 시험 점수
기간: 사전 개입
개입 전 점수(최대 100점 및 최소 0점), 높을수록 더 나은 결과를 의미합니다.
사전 개입
개입 후 시험 점수
기간: 개입 직후
개입 후 점수(최대 100 및 최소 0), 높을수록 더 나은 결과를 의미합니다.
개입 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 12일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 31일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • FJUH112278-2

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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