- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06416943
3D model katetru Port-A pro nový personál
Efekty 3D-tištěného kurzu katetru Port-A pro nové zaměstnance
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Pozadí: Pacienti s rakovinou často vyžadují dlouhodobé podávání chemoterapeutických léků, nutriční doplňky a krevní transfuze. Během těchto ošetření se často používá implantabilní centrální žilní přístup (port-katétr), aby se předešlo nepohodlí opakovaného zavádění jehel při léčbě a aby se minimalizovalo riziko úniku léčiva. Katétry Port-A jsou považovány za bezpečnější klinické opatření. Špatná péče a údržba katétru však může vést ke komplikacím, jako je infekce, poškození katétru a prosakování, které mohou dokonce vést ke smrti. Správná péče a údržba jsou klíčové pro úspěšné použití katetrů Port-A. Pro ošetřující personál je získání odborných znalostí v péči o katetr Port-A zásadní pro zlepšení kvality péče o onkologické pacienty. Nedostatečná edukace a školení v péči o katetr Port-A může vést ke klinickým chybám, které ohrožují životy pacientů.
Metody: Tato studie zahrnuje poskytování školení účastníkům a hodnocení jejich výkonu a efektivity. Využívá prospektivní kvaziexperimentální design s jedinou skupinou a vyhodnocením před a po testu. Studie zahrnuje 50 nově přijatých ošetřovatelských pracovníků.
Účinek: Předpokládáme, že použití 3D tištěného modelu katetru Port-A pro horní část těla přinese lepší výsledky při školení nově přijatého ošetřovatelského personálu.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Ke-Yun Chao, PhD
- Telefonní číslo: +886-905-301-879
- E-mail: C00152@mail.fjuh.fju.edu.tw
Studijní místa
-
-
-
New Taipei City, Tchaj-wan, 24352
- Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Katolická fakultní nemocnice Fu Jen nastoupil nový ošetřovatelský personál.
Kritéria vyloučení:
- Odmítl se zúčastnit studie.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: 3D skupina modelů lékařského vzdělávání
Obdrželi pravidelné učení plus model 3D tisku
|
Prezentace na bázi diapozitivů a 3D tištěný model katetru portu A
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Skóre vyšetření před intervencí
Časové okno: předzásah
|
skóre před intervencí (maximálně 100 a minimálně 0), vyšší znamená lepší výsledek.
|
předzásah
|
|
Skóre vyšetření po intervenci
Časové okno: bezprostředně po zásahu
|
skóre po intervenci (maximálně 100 a minimálně 0), vyšší znamená lepší výsledek.
|
bezprostředně po zásahu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University Hospital
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- FJUH112278-2
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .