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Modelo de cateter Port-A 3D para novos funcionários

31 de maio de 2024 atualizado por: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

Efeitos de um curso de treinamento de modelo de cateter Port-A impresso em 3D para novos funcionários

O objetivo deste estudo é desenvolver um modelo da parte superior do corpo do cateter Port-A impresso em 3D altamente realista para aumentar a eficácia do treinamento de novos funcionários de enfermagem na colocação do cateter Port-A e habilidades de cuidado.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

Antecedentes: Pacientes com câncer geralmente necessitam de administração prolongada de medicamentos quimioterápicos, suplementação nutricional e transfusões de sangue. Durante esses tratamentos, um acesso venoso central implantável (cateter port-a) é frequentemente utilizado para evitar a inconveniência de repetidas inserções de agulhas para tratamento e para minimizar o risco de vazamento de medicamentos. Os cateteres Port-A são considerados uma medida clínica mais segura. No entanto, o cuidado e a manutenção inadequados do cateter podem levar a complicações como infecção, danos ao cateter e vazamento, que podem até resultar em morte. O cuidado e a manutenção adequados são cruciais para o uso bem-sucedido dos cateteres Port-A. Para a equipe de enfermagem, adquirir conhecimento profissional nos cuidados com o cateter Port-A é essencial para melhorar a qualidade da assistência ao paciente oncológico. A educação e o treinamento insuficientes no cuidado do cateter Port-A podem levar a erros clínicos que colocam em risco a vida dos pacientes.

Métodos: Este estudo envolve fornecer treinamento aos participantes e avaliar seu desempenho e eficácia. Emprega um desenho prospectivo quase-experimental com um único grupo e avaliações pré e pós-teste. O estudo inclui 50 profissionais de enfermagem recém-recrutados.

Efeito: Prevemos que o uso de um modelo de cateter Port-A impresso em 3D na parte superior do corpo produzirá melhores resultados no treinamento da equipe de enfermagem recém-recrutada.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • New Taipei City, Taiwan, 24352
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Nova equipe de enfermagem ingressou no Hospital Universitário Católico Fu Jen.

Critério de exclusão:

  • Recusou-se a participar do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de modelos de educação médica 3D
Recebeu um aprendizado regular e um modelo de impressão 3D
Apresentação baseada em slides e modelo de cateter porta A impresso em 3D

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação do exame de pré-intervenção
Prazo: pré-intervenção
escore de pré-intervenção (máximo 100 e mínimo 0), maior significa melhor resultado.
pré-intervenção
Pontuação do exame de pós-intervenção
Prazo: logo após a intervenção
pontuação pós-intervenção (máximo 100 e mínimo 0), maior significa melhor resultado.
logo após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de junho de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

16 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de junho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de maio de 2024

Última verificação

1 de maio de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • FJUH112278-2

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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