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3D Port-A 新入スタッフ用カテーテル モデル

2024年5月31日 更新者:Ke-Yun, Chao、Fu Jen Catholic University

3D プリントによるポート A カテーテル モデルの新任スタッフ向けトレーニング コースの効果

この研究の目的は、非常に現実的な 3D プリントされた Port-A カテーテル上半身モデルを開発し、Port-A カテーテルの留置とケアのスキルに関する新しい看護スタッフのトレーニングの効果を高めることです。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

背景: がん患者は、長期にわたる化学療法剤の投与、栄養補給、輸血を必要とする場合が多い。 これらの治療では、治療のために繰り返し針を挿入する不便さを回避し、薬剤漏出のリスクを最小限に抑えるために、植込み型中心静脈アクセス (ポート A カテーテル) がよく使用されます。 Port-A カテーテルは、より安全な臨床手段と考えられています。 しかし、カテーテルの手入れやメンテナンスが不十分だと、感染、カテーテルの損傷、漏出などの合併症を引き起こし、死に至る場合もあります。 Port-A カテーテルを適切に使用するには、適切なケアとメンテナンスが不可欠です。 看護スタッフにとって、がん患者ケアの質を向上させるためには、Port-A カテーテルケアに関する専門知識を習得することが不可欠です。 Port-A カテーテルのケアに関する教育とトレーニングが不十分であると、患者の命を危険にさらす臨床ミスにつながる可能性があります。

方法: この研究には、参加者にトレーニングを提供し、参加者のパフォーマンスと有効性を評価することが含まれます。 これは、単一グループとテスト前後の評価による前向きの準実験デザインを採用しています。 この研究には、新しく採用された看護スタッフ50人が含まれています。

効果: 3Dプリントした上半身Port-Aカテーテルモデルの活用により、新人看護職員の研修に効果が期待できます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • New Taipei City、台湾、24352
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 福仁天主教大学病院に新しい看護スタッフが入社しました。

除外基準:

  • 研究への参加を拒否した。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:3D医学教育モデルグループ
定期学習プラス3Dプリントモデルを受け取りました
スライドベースのプレゼンテーションと 3D プリントされたポート A カテーテル モデル

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介入前の検査点数
時間枠:介入前
介入前のスコア (最大 100、最小 0)。高いほど転帰が良いことを意味します。
介入前
介入後の検査点数
時間枠:介入直後
介入後のスコア (最大 100、最小 0)、高いほど良い結果を意味します。
介入直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Ke-Yun Chao, PhD、Fu Jen Catholic University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年6月1日

一次修了 (推定)

2024年12月31日

研究の完了 (推定)

2024年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年5月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月12日

最初の投稿 (実際)

2024年5月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月31日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • FJUH112278-2

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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