3D-модель катетера Port-A для новых сотрудников
Эффекты учебного курса модели катетера Port-A, напечатанного на 3D-принтере, для нового персонала
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Введение: Больным раком часто требуется длительное применение химиотерапевтических препаратов, пищевых добавок и переливание крови. Во время этих методов лечения часто используется имплантируемый центральный венозный доступ (порт-катетер), чтобы избежать неудобств, связанных с повторным введением иглы для лечения, и минимизировать риск утечки лекарства. Катетеры Port-A считаются более безопасной клинической мерой. Однако плохой уход и обслуживание катетера могут привести к таким осложнениям, как инфекция, повреждение катетера и негерметичность, что может даже привести к смерти. Правильный уход и техническое обслуживание имеют решающее значение для успешного использования катетеров Port-A. Для медсестер приобретение профессиональных знаний в области ухода за катетером Port-A имеет важное значение для улучшения качества ухода за онкологическими больными. Недостаточное образование и подготовка по уходу за катетером Port-A могут привести к клиническим ошибкам, которые ставят под угрозу жизнь пациентов.
Методы: Данное исследование включает в себя обучение участников и оценку их производительности и эффективности. В нем используется перспективный квазиэкспериментальный план с одной группой и оценками до и после тестирования. В исследовании приняли участие 50 недавно нанятых медсестер.
Эффект: Мы ожидаем, что использование модели катетера Port-A для верхней части тела, напечатанной на 3D-принтере, даст лучшие результаты в обучении вновь набранного медперсонала.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Ke-Yun Chao, PhD
- Номер телефона: +886-905-301-879
- Электронная почта: C00152@mail.fjuh.fju.edu.tw
Места учебы
-
-
-
New Taipei City, Тайвань, 24352
- Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- К больнице Католического университета Фу Джен присоединился новый медперсонал.
Критерий исключения:
- Отказался участвовать в исследовании.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа 3D-моделей медицинского образования
Получил регулярное обучение плюс модель для 3D-печати.
|
Слайдовая презентация и 3D-печатная модель катетера порта А.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Экзаменационная оценка до вмешательства
Временное ограничение: до вмешательства
|
оценка до вмешательства (максимум 100 и минимум 0), чем выше, тем лучше результат.
|
до вмешательства
|
|
Экзаменационная оценка после вмешательства
Временное ограничение: сразу после вмешательства
|
балл после вмешательства (максимум 100 и минимум 0), чем выше, тем лучше результат.
|
сразу после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University Hospital
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- FJUH112278-2
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .