Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

3D Port-A katetermodell for nye ansatte

31. mai 2024 oppdatert av: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

Effekter av et 3D-trykt Port-A-katetermodellopplæringskurs for nye ansatte

Målet med denne studien er å utvikle en svært realistisk 3D-printet Port-A kateter overkroppsmodell for å øke effektiviteten av å trene nytt pleiepersonell i Port-A kateterplassering og omsorgsferdigheter.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Bakgrunn: Kreftpasienter krever ofte langvarig administrering av kjemoterapimedisiner, ernæringstilskudd og blodoverføringer. Under disse behandlingene brukes ofte en implanterbar sentral venøs tilgang (port-et kateter) for å unngå ulempen med gjentatte nåleinnføringer for behandling og for å minimere risikoen for medisinlekkasje. Port-A katetre anses som et sikrere klinisk tiltak. Men dårlig stell og vedlikehold av kateteret kan føre til komplikasjoner som infeksjon, kateterskade og lekkasje, som til og med kan føre til død. Riktig pleie og vedlikehold er avgjørende for vellykket bruk av Port-A-katetre. For pleiepersonell er det avgjørende å tilegne seg faglig kunnskap innen Port-A kateterpleie for å forbedre kvaliteten på kreftpasientbehandlingen. Utilstrekkelig utdanning og opplæring i Port-A kateterbehandling kan føre til kliniske feil som setter pasientenes liv i fare.

Metoder: Denne studien innebærer å gi opplæring til deltakerne og vurdere deres ytelse og effektivitet. Den bruker et prospektivt kvasi-eksperimentelt design med en enkelt gruppe og pre- og post-testevalueringer. Studien omfatter 50 nyansatte pleiepersonell.

Effekt: Vi regner med at bruk av en 3D-printet overkropps Port-A katetermodell vil gi bedre resultater i opplæringen av nyrekruttert pleiepersonell.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • New Taipei City, Taiwan, 24352
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Nytt pleiepersonell begynte i Fu Jen Catholic University Hospital.

Ekskluderingskriterier:

  • Nektet å delta i studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: 3D medisinsk utdanning modellgruppe
Fikk en vanlig læring pluss 3D-utskriftsmodell
Lysbildebasert presentasjon pluss 3D-trykt port-A-katetermodell

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Eksamensscore av pre-intervensjon
Tidsramme: forhåndsinngrep
score for pre-intervensjon (maksimum 100 og minimum 0), høyere betyr et bedre resultat.
forhåndsinngrep
Eksamensresultat etter intervensjon
Tidsramme: umiddelbart etter inngrepet
score etter intervensjon (maksimum 100 og minimum 0), høyere betyr et bedre resultat.
umiddelbart etter inngrepet

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. juni 2024

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2024

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. mai 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. mai 2024

Først lagt ut (Faktiske)

16. mai 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. juni 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. mai 2024

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • FJUH112278-2

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere