- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06416943
3D Port-A katetermodell for nye ansatte
Effekter av et 3D-trykt Port-A-katetermodellopplæringskurs for nye ansatte
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Bakgrunn: Kreftpasienter krever ofte langvarig administrering av kjemoterapimedisiner, ernæringstilskudd og blodoverføringer. Under disse behandlingene brukes ofte en implanterbar sentral venøs tilgang (port-et kateter) for å unngå ulempen med gjentatte nåleinnføringer for behandling og for å minimere risikoen for medisinlekkasje. Port-A katetre anses som et sikrere klinisk tiltak. Men dårlig stell og vedlikehold av kateteret kan føre til komplikasjoner som infeksjon, kateterskade og lekkasje, som til og med kan føre til død. Riktig pleie og vedlikehold er avgjørende for vellykket bruk av Port-A-katetre. For pleiepersonell er det avgjørende å tilegne seg faglig kunnskap innen Port-A kateterpleie for å forbedre kvaliteten på kreftpasientbehandlingen. Utilstrekkelig utdanning og opplæring i Port-A kateterbehandling kan føre til kliniske feil som setter pasientenes liv i fare.
Metoder: Denne studien innebærer å gi opplæring til deltakerne og vurdere deres ytelse og effektivitet. Den bruker et prospektivt kvasi-eksperimentelt design med en enkelt gruppe og pre- og post-testevalueringer. Studien omfatter 50 nyansatte pleiepersonell.
Effekt: Vi regner med at bruk av en 3D-printet overkropps Port-A katetermodell vil gi bedre resultater i opplæringen av nyrekruttert pleiepersonell.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Ke-Yun Chao, PhD
- Telefonnummer: +886-905-301-879
- E-post: C00152@mail.fjuh.fju.edu.tw
Studiesteder
-
-
-
New Taipei City, Taiwan, 24352
- Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Nytt pleiepersonell begynte i Fu Jen Catholic University Hospital.
Ekskluderingskriterier:
- Nektet å delta i studien.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: 3D medisinsk utdanning modellgruppe
Fikk en vanlig læring pluss 3D-utskriftsmodell
|
Lysbildebasert presentasjon pluss 3D-trykt port-A-katetermodell
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Eksamensscore av pre-intervensjon
Tidsramme: forhåndsinngrep
|
score for pre-intervensjon (maksimum 100 og minimum 0), høyere betyr et bedre resultat.
|
forhåndsinngrep
|
|
Eksamensresultat etter intervensjon
Tidsramme: umiddelbart etter inngrepet
|
score etter intervensjon (maksimum 100 og minimum 0), høyere betyr et bedre resultat.
|
umiddelbart etter inngrepet
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University Hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- FJUH112278-2
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .