Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

3D Port-A katetermodel til nyt personale

31. maj 2024 opdateret af: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

Effekter af et 3D-printet Port-A katetermodel træningskursus for nyt personale

Formålet med denne undersøgelse er at udvikle en yderst realistisk 3D-printet Port-A kateter overkrop model for at øge effektiviteten af ​​træning af nyt plejepersonale i Port-A kateter placering og pleje færdigheder.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Baggrund: Kræftpatienter kræver ofte langvarig administration af kemoterapimedicin, kosttilskud og blodtransfusioner. Under disse behandlinger bruges en implanterbar central venøs adgang (port-a kateter) ofte for at undgå besværet med gentagne nåleindføringer til behandling og for at minimere risikoen for medicinlækage. Port-A katetre betragtes som en sikrere klinisk foranstaltning. Men dårlig pleje og vedligeholdelse af kateteret kan føre til komplikationer såsom infektion, kateterskade og lækage, hvilket endda kan resultere i døden. Korrekt pleje og vedligeholdelse er afgørende for en vellykket brug af Port-A katetre. For plejepersonale er det afgørende at tilegne sig professionel viden inden for Port-A kateterbehandling for at forbedre kvaliteten af ​​kræftpatientbehandlingen. Utilstrækkelig uddannelse og træning i Port-A kateterbehandling kan føre til kliniske fejl, der bringer patienters liv i fare.

Metoder: Denne undersøgelse involverer at give deltagerne træning og vurdere deres præstationer og effektivitet. Den anvender et prospektivt kvasi-eksperimentelt design med en enkelt gruppe og præ- og post-testevalueringer. Undersøgelsen omfatter 50 nyansatte plejepersonale.

Effekt: Vi forventer, at brugen af ​​en 3D-printet overkrop Port-A katetermodel vil give bedre resultater i uddannelsen af ​​nyansat plejepersonale.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • New Taipei City, Taiwan, 24352
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Nyt plejepersonale sluttede sig til Fu Jen Catholic University Hospital.

Ekskluderingskriterier:

  • Nægtede at deltage i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 3D medicinsk uddannelse model gruppe
Modtog en regelmæssig læring plus 3D-printmodel
Slide-baseret præsentation plus 3D-printet port-A katetermodel

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Eksamensresultat af præ-intervention
Tidsramme: præ-intervention
score for præ-intervention (maksimum 100 og minimum 0), højere betyder et bedre resultat.
præ-intervention
Eksamensresultat af post-intervention
Tidsramme: umiddelbart efter indgrebet
score for post-intervention (maksimum 100 og minimum 0), højere betyder et bedre resultat.
umiddelbart efter indgrebet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. juni 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

16. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • FJUH112278-2

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med 3D-printet uddannelsesmodel

3
Abonner