Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Model 3D cewnika Port-A dla nowego personelu

31 maja 2024 zaktualizowane przez: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

Efekty kursu szkoleniowego dotyczącego modelu cewnika Port-A wydrukowanego na drukarce 3D dla nowego personelu

Celem tego badania jest opracowanie wysoce realistycznego, wydrukowanego w 3D modelu górnej części ciała cewnika Port-A, aby zwiększyć skuteczność szkolenia nowego personelu pielęgniarskiego w zakresie umiejętności umieszczania cewnika Port-A i opieki nad nim.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wstęp: Chorzy na raka często wymagają długotrwałego podawania leków stosowanych w chemioterapii, suplementacji diety i transfuzji krwi. Podczas tych zabiegów często wykorzystuje się wszczepialny centralny dostęp żylny (port-cewnik), aby uniknąć niedogodności związanych z wielokrotnym wprowadzaniem igieł w celu leczenia i zminimalizować ryzyko wycieku leku. Cewniki Port-A są uważane za bezpieczniejszy środek kliniczny. Jednakże niewłaściwa pielęgnacja i konserwacja cewnika może prowadzić do powikłań, takich jak infekcja, uszkodzenie cewnika i wyciek, co może nawet skutkować śmiercią. Właściwa pielęgnacja i konserwacja mają kluczowe znaczenie dla pomyślnego stosowania cewników Port-A. Dla personelu pielęgniarskiego zdobycie wiedzy zawodowej w zakresie pielęgnacji cewnika Port-A jest niezbędne dla poprawy jakości opieki nad pacjentem onkologicznym. Niewystarczająca edukacja i przeszkolenie w zakresie pielęgnacji cewnika Port-A może prowadzić do błędów klinicznych, które zagrażają życiu pacjentów.

Metody: Badanie to obejmuje zapewnienie szkolenia uczestnikom oraz ocenę ich wyników i skuteczności. Wykorzystuje prospektywny projekt quasi-eksperymentalny z pojedynczą grupą oraz ocenami przed i po teście. W badaniu wzięło udział 50 nowo przyjętych pracowników pielęgniarskich.

Efekt: Przewidujemy, że zastosowanie wydrukowanego w 3D modelu cewnika Port-A górnej części ciała przyniesie lepsze wyniki w szkoleniu nowo rekrutowanego personelu pielęgniarskiego.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • New Taipei City, Tajwan, 24352
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Nowy personel pielęgniarski dołączył do Katolickiego Szpitala Uniwersyteckiego Fu Jen.

Kryteria wyłączenia:

  • Odmówił udziału w badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa modeli edukacji medycznej 3D
Otrzymał regularną naukę oraz wydruk modelu 3D
Inny: Model edukacyjny wydrukowany w 3D
Prezentacja na slajdach oraz wydrukowany w 3D model cewnika portu A

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wynik egzaminu z interwencji przedinterwencyjnej
Ramy czasowe: przedinterwencja
wynik preinterwencji (maksimum 100 i minimum 0), wyższy oznacza lepszy wynik.
przedinterwencja
Wynik egzaminu po interwencji
Ramy czasowe: zaraz po interwencji
wynik pointerwencji (maksimum 100 i minimum 0), wyższy oznacza lepszy wynik.
zaraz po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Fu Jen Catholic University

Śledczy

  • Główny śledczy: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 maja 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 maja 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 maja 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 czerwca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 maja 2024

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FJUH112278-2

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nowotwór

Badania kliniczne na Model edukacyjny wydrukowany w 3D

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Guatemala

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj