- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06416943
Modello 3D di catetere Port-A per nuovo personale
Effetti di un corso di formazione sul modello di catetere Port-A stampato in 3D per il nuovo personale
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Background: I pazienti affetti da cancro spesso richiedono la somministrazione a lungo termine di farmaci chemioterapici, integratori nutrizionali e trasfusioni di sangue. Durante questi trattamenti, viene spesso utilizzato un accesso venoso centrale impiantabile (catetere port-a) per evitare l'inconveniente di inserimenti ripetuti di aghi per il trattamento e per ridurre al minimo il rischio di fuoriuscita del farmaco. I cateteri Port-A sono considerati una misura clinica più sicura. Tuttavia, una scarsa cura e manutenzione del catetere possono portare a complicazioni quali infezioni, danni al catetere e perdite, che possono anche provocare la morte. Una cura e una manutenzione adeguate sono fondamentali per il corretto utilizzo dei cateteri Port-A. Per il personale infermieristico, acquisire conoscenze professionali nella cura del catetere Port-A è essenziale per migliorare la qualità dell’assistenza ai pazienti oncologici. Un'istruzione e una formazione insufficienti nella cura del catetere Port-A possono portare a errori clinici che mettono in pericolo la vita dei pazienti.
Metodi: questo studio prevede la fornitura di formazione ai partecipanti e la valutazione delle loro prestazioni ed efficacia. Si avvale di un disegno prospettico quasi sperimentale con un singolo gruppo e valutazioni pre e post test. Lo studio comprende 50 infermieri di nuova assunzione.
Effetto: Prevediamo che l'uso di un modello di catetere Port-A per la parte superiore del corpo stampato in 3D produrrà risultati migliori nella formazione del personale infermieristico appena assunto.
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Ke-Yun Chao, PhD
- Numero di telefono: +886-905-301-879
- Email: C00152@mail.fjuh.fju.edu.tw
Luoghi di studio
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New Taipei City, Taiwan, 24352
- Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Nuovo personale infermieristico è entrato a far parte dell'ospedale universitario cattolico di Fu Jen.
Criteri di esclusione:
- Rifiutato di partecipare allo studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo di modelli di formazione medica 3D
Ha ricevuto un apprendimento regolare e un modello di stampa 3D
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Presentazione basata su diapositive e modello di catetere Port-A stampato in 3D
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Punteggio dell'esame di pre-intervento
Lasso di tempo: pre-intervento
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punteggio di pre-intervento (massimo 100 e minimo 0), più alto significa un esito migliore.
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pre-intervento
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Punteggio dell'esame post-intervento
Lasso di tempo: subito dopo l'intervento
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punteggio del post-intervento (massimo 100 e minimo 0), più alto significa un risultato migliore.
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subito dopo l'intervento
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- FJUH112278-2
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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