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Modello 3D di catetere Port-A per nuovo personale

31 maggio 2024 aggiornato da: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

Effetti di un corso di formazione sul modello di catetere Port-A stampato in 3D per il nuovo personale

Lo scopo di questo studio è quello di sviluppare un modello della parte superiore del corpo del catetere Port-A stampato in 3D altamente realistico per migliorare l'efficacia della formazione del nuovo personale infermieristico nel posizionamento del catetere Port-A e nelle competenze di cura.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Descrizione dettagliata

Background: I pazienti affetti da cancro spesso richiedono la somministrazione a lungo termine di farmaci chemioterapici, integratori nutrizionali e trasfusioni di sangue. Durante questi trattamenti, viene spesso utilizzato un accesso venoso centrale impiantabile (catetere port-a) per evitare l'inconveniente di inserimenti ripetuti di aghi per il trattamento e per ridurre al minimo il rischio di fuoriuscita del farmaco. I cateteri Port-A sono considerati una misura clinica più sicura. Tuttavia, una scarsa cura e manutenzione del catetere possono portare a complicazioni quali infezioni, danni al catetere e perdite, che possono anche provocare la morte. Una cura e una manutenzione adeguate sono fondamentali per il corretto utilizzo dei cateteri Port-A. Per il personale infermieristico, acquisire conoscenze professionali nella cura del catetere Port-A è essenziale per migliorare la qualità dell’assistenza ai pazienti oncologici. Un'istruzione e una formazione insufficienti nella cura del catetere Port-A possono portare a errori clinici che mettono in pericolo la vita dei pazienti.

Metodi: questo studio prevede la fornitura di formazione ai partecipanti e la valutazione delle loro prestazioni ed efficacia. Si avvale di un disegno prospettico quasi sperimentale con un singolo gruppo e valutazioni pre e post test. Lo studio comprende 50 infermieri di nuova assunzione.

Effetto: Prevediamo che l'uso di un modello di catetere Port-A per la parte superiore del corpo stampato in 3D produrrà risultati migliori nella formazione del personale infermieristico appena assunto.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • New Taipei City, Taiwan, 24352
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Nuovo personale infermieristico è entrato a far parte dell'ospedale universitario cattolico di Fu Jen.

Criteri di esclusione:

  • Rifiutato di partecipare allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di modelli di formazione medica 3D
Ha ricevuto un apprendimento regolare e un modello di stampa 3D
Presentazione basata su diapositive e modello di catetere Port-A stampato in 3D

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio dell'esame di pre-intervento
Lasso di tempo: pre-intervento
punteggio di pre-intervento (massimo 100 e minimo 0), più alto significa un esito migliore.
pre-intervento
Punteggio dell'esame post-intervento
Lasso di tempo: subito dopo l'intervento
punteggio del post-intervento (massimo 100 e minimo 0), più alto significa un risultato migliore.
subito dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 giugno 2024

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 maggio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 maggio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

16 maggio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 maggio 2024

Ultimo verificato

1 maggio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FJUH112278-2

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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