3D-Port-A-Kathetermodell für neues Personal
Auswirkungen eines 3D-gedruckten Port-A-Kathetermodell-Schulungskurses für neue Mitarbeiter
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Hintergrund: Krebspatienten benötigen häufig eine langfristige Verabreichung von Chemotherapeutika, Nahrungsergänzungsmitteln und Bluttransfusionen. Bei diesen Behandlungen wird häufig ein implantierbarer zentralvenöser Zugang (Port-A-Katheter) verwendet, um die Unannehmlichkeiten wiederholter Nadeleinstiche zur Behandlung zu vermeiden und das Risiko eines Medikamentenaustritts zu minimieren. Port-A-Katheter gelten als sicherere klinische Maßnahme. Eine schlechte Pflege und Wartung des Katheters kann jedoch zu Komplikationen wie Infektionen, Katheterschäden und Undichtigkeiten führen, die sogar zum Tod führen können. Für den erfolgreichen Einsatz von Port-A-Kathetern sind die richtige Pflege und Wartung von entscheidender Bedeutung. Für das Pflegepersonal ist der Erwerb von Fachkenntnissen in der Versorgung mit Port-A-Kathetern von entscheidender Bedeutung, um die Qualität der Versorgung von Krebspatienten zu verbessern. Unzureichende Ausbildung und Schulung in der Versorgung mit Port-A-Kathetern können zu klinischen Fehlern führen, die das Leben der Patienten gefährden.
Methoden: Diese Studie umfasst die Schulung der Teilnehmer und die Bewertung ihrer Leistung und Wirksamkeit. Es verwendet ein prospektives quasi-experimentelles Design mit einer einzigen Gruppe und Auswertungen vor und nach dem Test. Die Studie umfasst 50 neu eingestellte Pflegekräfte.
Wirkung: Wir gehen davon aus, dass die Verwendung eines 3D-gedruckten Port-A-Kathetermodells für den Oberkörper bessere Ergebnisse bei der Schulung neu eingestellten Pflegepersonals erzielen wird.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Ke-Yun Chao, PhD
- Telefonnummer: +886-905-301-879
- E-Mail: C00152@mail.fjuh.fju.edu.tw
Studienorte
-
-
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New Taipei City, Taiwan, 24352
- Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Neues Pflegepersonal ist dem Katholischen Universitätskrankenhaus Fu Jen beigetreten.
Ausschlusskriterien:
- Weigerte sich, an der Studie teilzunehmen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: 3D-Modellgruppe für medizinische Ausbildung
Habe ein reguläres Lern- und 3D-Druckmodell erhalten
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Folienbasierte Präsentation plus 3D-gedrucktes Port-A-Kathetermodell
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Prüfungsnote der Präintervention
Zeitfenster: vor dem Eingriff
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Punktzahl vor der Intervention (maximal 100 und minimal 0), höher bedeutet ein besseres Ergebnis.
|
vor dem Eingriff
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Prüfungsnote der Postintervention
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Eingriff
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Score der Post-Intervention (Maximum 100 und Minimum 0), höher bedeutet ein besseres Ergebnis.
|
unmittelbar nach dem Eingriff
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- FJUH112278-2
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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