Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

3D Port-A-kathetermodel voor nieuw personeel

31 mei 2024 bijgewerkt door: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

Effecten van een 3D-geprinte Port-A-kathetermodeltraining voor nieuw personeel

Het doel van deze studie is om een ​​zeer realistisch 3D-geprint bovenlichaamsmodel van de Port-A-katheter te ontwikkelen om de effectiviteit te vergroten van het trainen van nieuw verplegend personeel in de plaatsing en verzorging van Port-A-katheters.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Achtergrond: Kankerpatiënten hebben vaak langdurige toediening van chemotherapie, voedingssupplementen en bloedtransfusies nodig. Tijdens deze behandelingen wordt vaak gebruik gemaakt van een implanteerbare centrale veneuze toegang (port-a-katheter) om het ongemak van herhaaldelijk inbrengen van naalden voor de behandeling te voorkomen en om het risico op medicijnlekken te minimaliseren. Port-A-katheters worden als een veiligere klinische maatregel beschouwd. Slechte verzorging en onderhoud van de katheter kan echter leiden tot complicaties zoals infectie, beschadiging van de katheter en lekkage, wat zelfs de dood tot gevolg kan hebben. Goede verzorging en onderhoud zijn van cruciaal belang voor het succesvolle gebruik van Port-A-katheters. Voor verplegend personeel is het verwerven van professionele kennis op het gebied van Port-A-katheterzorg essentieel voor het verbeteren van de kwaliteit van de zorg voor kankerpatiënten. Onvoldoende opleiding en training in de zorg voor Port-A-katheters kan leiden tot klinische fouten die het leven van patiënten in gevaar brengen.

Methoden: Deze studie omvat het geven van training aan deelnemers en het beoordelen van hun prestaties en effectiviteit. Het maakt gebruik van een prospectief quasi-experimenteel ontwerp met een enkele groep en evaluaties vóór en na de test. Bij het onderzoek zijn 50 nieuw aangeworven verplegend personeel betrokken.

Effect: We verwachten dat het gebruik van een 3D-geprint Port-A-kathetermodel voor het bovenlichaam betere resultaten zal opleveren bij de training van nieuw aangeworven verplegend personeel.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

50

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • New Taipei City, Taiwan, 24352
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Er kwam nieuw verplegend personeel bij het Fu Jen Catholic University Hospital.

Uitsluitingscriteria:

  • Weigerde deel te nemen aan het onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: 3D-modelgroep voor medisch onderwijs
Kreeg een regulier leer plus 3D-printmodel
Op dia's gebaseerde presentatie plus 3D-geprint poort-A-kathetermodel

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Examenscore pre-interventie
Tijdsspanne: pre-interventie
score van pre-interventie (maximaal 100 en minimaal 0), hoger betekent een beter resultaat.
pre-interventie
Onderzoeksscore van post-interventie
Tijdsspanne: direct na de ingreep
score van post-interventie (maximaal 100 en minimaal 0), hoger betekent een beter resultaat.
direct na de ingreep

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 juni 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2024

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 mei 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 mei 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 mei 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 juni 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 mei 2024

Laatst geverifieerd

1 mei 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • FJUH112278-2

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren