- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06416943
3D Port-A-kathetermodel voor nieuw personeel
Effecten van een 3D-geprinte Port-A-kathetermodeltraining voor nieuw personeel
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Achtergrond: Kankerpatiënten hebben vaak langdurige toediening van chemotherapie, voedingssupplementen en bloedtransfusies nodig. Tijdens deze behandelingen wordt vaak gebruik gemaakt van een implanteerbare centrale veneuze toegang (port-a-katheter) om het ongemak van herhaaldelijk inbrengen van naalden voor de behandeling te voorkomen en om het risico op medicijnlekken te minimaliseren. Port-A-katheters worden als een veiligere klinische maatregel beschouwd. Slechte verzorging en onderhoud van de katheter kan echter leiden tot complicaties zoals infectie, beschadiging van de katheter en lekkage, wat zelfs de dood tot gevolg kan hebben. Goede verzorging en onderhoud zijn van cruciaal belang voor het succesvolle gebruik van Port-A-katheters. Voor verplegend personeel is het verwerven van professionele kennis op het gebied van Port-A-katheterzorg essentieel voor het verbeteren van de kwaliteit van de zorg voor kankerpatiënten. Onvoldoende opleiding en training in de zorg voor Port-A-katheters kan leiden tot klinische fouten die het leven van patiënten in gevaar brengen.
Methoden: Deze studie omvat het geven van training aan deelnemers en het beoordelen van hun prestaties en effectiviteit. Het maakt gebruik van een prospectief quasi-experimenteel ontwerp met een enkele groep en evaluaties vóór en na de test. Bij het onderzoek zijn 50 nieuw aangeworven verplegend personeel betrokken.
Effect: We verwachten dat het gebruik van een 3D-geprint Port-A-kathetermodel voor het bovenlichaam betere resultaten zal opleveren bij de training van nieuw aangeworven verplegend personeel.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Ke-Yun Chao, PhD
- Telefoonnummer: +886-905-301-879
- E-mail: C00152@mail.fjuh.fju.edu.tw
Studie Locaties
-
-
-
New Taipei City, Taiwan, 24352
- Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Er kwam nieuw verplegend personeel bij het Fu Jen Catholic University Hospital.
Uitsluitingscriteria:
- Weigerde deel te nemen aan het onderzoek.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: 3D-modelgroep voor medisch onderwijs
Kreeg een regulier leer plus 3D-printmodel
|
Op dia's gebaseerde presentatie plus 3D-geprint poort-A-kathetermodel
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Examenscore pre-interventie
Tijdsspanne: pre-interventie
|
score van pre-interventie (maximaal 100 en minimaal 0), hoger betekent een beter resultaat.
|
pre-interventie
|
|
Onderzoeksscore van post-interventie
Tijdsspanne: direct na de ingreep
|
score van post-interventie (maximaal 100 en minimaal 0), hoger betekent een beter resultaat.
|
direct na de ingreep
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University Hospital
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- FJUH112278-2
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .