3D Port-A katetrimalli uudelle henkilökunnalle
3D-tulostetun portti-A-katetrimallin koulutuskurssin vaikutukset uudelle henkilökunnalle
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tausta: Syöpäpotilaat tarvitsevat usein pitkäaikaista kemoterapialääkkeitä, ravintolisää ja verensiirtoja. Näiden hoitojen aikana käytetään usein implantoitavaa keskuslaskimoa (porttikatetria), jotta vältytään toistuvista neulanpistoista hoitoa varten ja minimoidaan lääkkeiden vuotamisen riski. Port-A-katetria pidetään turvallisempana kliinisenä toimenpiteenä. Katetrin huono hoito ja huolto voivat kuitenkin johtaa komplikaatioihin, kuten infektioon, katetrin vaurioitumiseen ja vuotamiseen, jotka voivat johtaa jopa kuolemaan. Asianmukainen hoito ja ylläpito ovat ratkaisevan tärkeitä Port-A-katetrien onnistuneelle käytölle. Hoitohenkilöstölle ammatillisen tietämyksen hankkiminen Port-A-katetrihoidosta on välttämätöntä syöpäpotilaiden hoidon laadun parantamiseksi. Riittämätön koulutus ja koulutus Port-A-katetrin hoidossa voi johtaa kliinisiin virheisiin, jotka vaarantavat potilaiden hengen.
Menetelmät: Tässä tutkimuksessa tarjotaan koulutusta osallistujille ja arvioidaan heidän suorituskykyään ja tehokkuuttaan. Se käyttää tulevaa näennäisen kokeellista suunnittelua, jossa on yksi ryhmä ja testejä edeltävä ja jälkiarviointi. Tutkimuksessa on mukana 50 uutta hoitohenkilökuntaa.
Vaikutus: Odotamme, että 3D-painetun ylävartalon Port-A-katetrimallin käyttö tuottaa parempia tuloksia vasta palkatun hoitohenkilökunnan koulutuksessa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ke-Yun Chao, PhD
- Puhelinnumero: +886-905-301-879
- Sähköposti: C00152@mail.fjuh.fju.edu.tw
Opiskelupaikat
-
-
-
New Taipei City, Taiwan, 24352
- Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Uusi hoitohenkilöstö liittyi Fu Jenin katoliseen yliopistolliseen sairaalaan.
Poissulkemiskriteerit:
- Kieltäytyi osallistumasta tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: 3D lääketieteellisen koulutuksen malliryhmä
Sain säännöllisen oppimis- ja 3D-tulostusmallin
|
Diapohjainen esitys sekä 3D-tulostettu portti-A-katetrimalli
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Esiintervention kokeen pisteet
Aikaikkuna: ennen interventiota
|
pistemäärä ennen interventiota (maksimi 100 ja minimi 0), korkeampi tarkoittaa parempaa lopputulosta.
|
ennen interventiota
|
|
Intervention jälkeisen kokeen pisteet
Aikaikkuna: heti toimenpiteen jälkeen
|
intervention jälkeinen pistemäärä (maksimi 100 ja minimi 0), korkeampi tarkoittaa parempaa lopputulosta.
|
heti toimenpiteen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- FJUH112278-2
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .