- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06416943
3D Port-A-katetermodell för ny personal
Effekter av en 3D-utskriven Port-A-katetermodellutbildning för ny personal
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Bakgrund: Cancerpatienter kräver ofta långvarig administrering av kemoterapiläkemedel, näringstillskott och blodtransfusioner. Under dessa behandlingar används ofta en implanterbar central venåtkomst (port-a kateter) för att undvika besväret med upprepade nålinsättningar för behandling och för att minimera risken för läkemedelsläckage. Port-A katetrar anses vara en säkrare klinisk åtgärd. Men dålig skötsel och underhåll av katetern kan leda till komplikationer som infektion, kateterskada och läckage, vilket till och med kan leda till dödsfall. Korrekt skötsel och underhåll är avgörande för framgångsrik användning av Port-A-katetrar. För vårdpersonal är det viktigt att skaffa sig professionell kunskap inom Port-A katetervård för att förbättra kvaliteten på cancerpatientvården. Otillräcklig utbildning och träning i Port-A katetervård kan leda till kliniska fel som äventyrar patienternas liv.
Metoder: Denna studie innebär att ge utbildning till deltagarna och bedöma deras prestation och effektivitet. Den använder en prospektiv kvasi-experimentell design med en enda grupp och utvärderingar före och efter testet. Studien omfattar 50 nyrekryterade vårdpersonal.
Effekt: Vi räknar med att användningen av en 3D-printad överkropps Port-A katetermodell kommer att ge bättre resultat i utbildningen av nyrekryterad vårdpersonal.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Ke-Yun Chao, PhD
- Telefonnummer: +886-905-301-879
- E-post: C00152@mail.fjuh.fju.edu.tw
Studieorter
-
-
-
New Taipei City, Taiwan, 24352
- Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ny vårdpersonal anslöt sig till Fu Jen Catholic University Hospital.
Exklusions kriterier:
- Vägrade att delta i studien.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: 3D medicinsk utbildning modellgrupp
Fick en vanlig lärande plus 3D-utskriftsmodell
|
Objektglasbaserad presentation plus 3D-printad port-A-katetermodell
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Examinationspoäng av förintervention
Tidsram: föringripande
|
poäng för förinsats (maximalt 100 och minst 0), högre betyder ett bättre resultat.
|
föringripande
|
Examinationspoäng efter intervention
Tidsram: omedelbart efter ingripandet
|
poäng efter intervention (maximalt 100 och minst 0), högre betyder ett bättre resultat.
|
omedelbart efter ingripandet
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University Hospital
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- FJUH112278-2
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på 3D-printad utbildningsmodell
-
Barts & The London NHS TrustRekryteringCovid-19 pandemiStorbritannien
-
Children's National Research InstituteChildren's Hospital of Philadelphia; Phoenix Children's HospitalIndragenTransponering av de stora artärerna | Dubbla utlopp höger kammare | Truncus Arteriosus | Medfödd korrigerad transponering av de stora artärernaFörenta staterna
-
University of North Carolina, Chapel HillAvslutad