Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

3D Port-A-katetermodell för ny personal

31 maj 2024 uppdaterad av: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

Effekter av en 3D-utskriven Port-A-katetermodellutbildning för ny personal

Syftet med denna studie är att utveckla en mycket realistisk 3D-printad Port-A kateter överkroppsmodell för att förbättra effektiviteten i att utbilda ny vårdpersonal i Port-A kateterplacering och vårdfärdigheter.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Bakgrund: Cancerpatienter kräver ofta långvarig administrering av kemoterapiläkemedel, näringstillskott och blodtransfusioner. Under dessa behandlingar används ofta en implanterbar central venåtkomst (port-a kateter) för att undvika besväret med upprepade nålinsättningar för behandling och för att minimera risken för läkemedelsläckage. Port-A katetrar anses vara en säkrare klinisk åtgärd. Men dålig skötsel och underhåll av katetern kan leda till komplikationer som infektion, kateterskada och läckage, vilket till och med kan leda till dödsfall. Korrekt skötsel och underhåll är avgörande för framgångsrik användning av Port-A-katetrar. För vårdpersonal är det viktigt att skaffa sig professionell kunskap inom Port-A katetervård för att förbättra kvaliteten på cancerpatientvården. Otillräcklig utbildning och träning i Port-A katetervård kan leda till kliniska fel som äventyrar patienternas liv.

Metoder: Denna studie innebär att ge utbildning till deltagarna och bedöma deras prestation och effektivitet. Den använder en prospektiv kvasi-experimentell design med en enda grupp och utvärderingar före och efter testet. Studien omfattar 50 nyrekryterade vårdpersonal.

Effekt: Vi räknar med att användningen av en 3D-printad överkropps Port-A katetermodell kommer att ge bättre resultat i utbildningen av nyrekryterad vårdpersonal.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • New Taipei City, Taiwan, 24352
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ny vårdpersonal anslöt sig till Fu Jen Catholic University Hospital.

Exklusions kriterier:

  • Vägrade att delta i studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: 3D medicinsk utbildning modellgrupp
Fick en vanlig lärande plus 3D-utskriftsmodell
Objektglasbaserad presentation plus 3D-printad port-A-katetermodell

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Examinationspoäng av förintervention
Tidsram: föringripande
poäng för förinsats (maximalt 100 och minst 0), högre betyder ett bättre resultat.
föringripande
Examinationspoäng efter intervention
Tidsram: omedelbart efter ingripandet
poäng efter intervention (maximalt 100 och minst 0), högre betyder ett bättre resultat.
omedelbart efter ingripandet

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 juni 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2024

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 maj 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 maj 2024

Första postat (Faktisk)

16 maj 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 juni 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 maj 2024

Senast verifierad

1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • FJUH112278-2

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på 3D-printad utbildningsmodell

3
Prenumerera