- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06416943
Modelo 3D de catéter Port-A para personal nuevo
Efectos de un curso de capacitación sobre el modelo de catéter Port-A impreso en 3D para el nuevo personal
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Antecedentes: Los pacientes con cáncer a menudo requieren la administración prolongada de medicamentos de quimioterapia, suplementos nutricionales y transfusiones de sangre. Durante estos tratamientos, a menudo se utiliza un acceso venoso central implantable (catéter puerto A) para evitar la incomodidad de las repetidas inserciones de agujas para el tratamiento y minimizar el riesgo de fuga de medicamentos. Los catéteres Puerto A se consideran una medida clínica más segura. Sin embargo, un cuidado y mantenimiento deficientes del catéter pueden provocar complicaciones como infección, daños al catéter y fugas, que incluso pueden provocar la muerte. El cuidado y mantenimiento adecuados son cruciales para el uso exitoso de los catéteres Port-A. Para el personal de enfermería, adquirir conocimientos profesionales en el cuidado del catéter Port-A es esencial para mejorar la calidad de la atención al paciente con cáncer. La educación y la formación insuficientes en el cuidado del catéter Port-A pueden provocar errores clínicos que pongan en peligro la vida de los pacientes.
Métodos: Este estudio implica brindar capacitación a los participantes y evaluar su desempeño y efectividad. Emplea un diseño cuasiexperimental prospectivo con un solo grupo y evaluaciones previas y posteriores a la prueba. El estudio incluye a 50 miembros del personal de enfermería recién contratado.
Efecto: Anticipamos que el uso de un modelo de catéter Port-A para la parte superior del cuerpo impreso en 3D producirá mejores resultados en la capacitación del personal de enfermería recién contratado.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Ke-Yun Chao, PhD
- Número de teléfono: +886-905-301-879
- Correo electrónico: C00152@mail.fjuh.fju.edu.tw
Ubicaciones de estudio
-
-
-
New Taipei City, Taiwán, 24352
- Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Se incorporó nuevo personal de enfermería al Hospital Universitario Católico Fu Jen.
Criterio de exclusión:
- Se negó a participar en el estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Grupo de modelos de educación médica 3D.
Recibió un aprendizaje regular más un modelo de impresión 3D.
|
Presentación basada en diapositivas más modelo de catéter de puerto A impreso en 3D
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Puntuación del examen de preintervención
Periodo de tiempo: pre-intervención
|
puntuación de preintervención (máximo 100 y mínimo 0), más alto significa un mejor resultado.
|
pre-intervención
|
Puntuación del examen de post-intervención
Periodo de tiempo: inmediatamente después de la intervención
|
puntuación de post-intervención (máximo 100 y mínimo 0), más alto significa un mejor resultado.
|
inmediatamente después de la intervención
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- FJUH112278-2
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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