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Modelo 3D de catéter Port-A para personal nuevo

31 de mayo de 2024 actualizado por: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

Efectos de un curso de capacitación sobre el modelo de catéter Port-A impreso en 3D para el nuevo personal

El objetivo de este estudio es desarrollar un modelo de la parte superior del cuerpo del catéter Port-A impreso en 3D altamente realista para mejorar la eficacia de la formación del nuevo personal de enfermería en la colocación del catéter Port-A y las habilidades de cuidado.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Antecedentes: Los pacientes con cáncer a menudo requieren la administración prolongada de medicamentos de quimioterapia, suplementos nutricionales y transfusiones de sangre. Durante estos tratamientos, a menudo se utiliza un acceso venoso central implantable (catéter puerto A) para evitar la incomodidad de las repetidas inserciones de agujas para el tratamiento y minimizar el riesgo de fuga de medicamentos. Los catéteres Puerto A se consideran una medida clínica más segura. Sin embargo, un cuidado y mantenimiento deficientes del catéter pueden provocar complicaciones como infección, daños al catéter y fugas, que incluso pueden provocar la muerte. El cuidado y mantenimiento adecuados son cruciales para el uso exitoso de los catéteres Port-A. Para el personal de enfermería, adquirir conocimientos profesionales en el cuidado del catéter Port-A es esencial para mejorar la calidad de la atención al paciente con cáncer. La educación y la formación insuficientes en el cuidado del catéter Port-A pueden provocar errores clínicos que pongan en peligro la vida de los pacientes.

Métodos: Este estudio implica brindar capacitación a los participantes y evaluar su desempeño y efectividad. Emplea un diseño cuasiexperimental prospectivo con un solo grupo y evaluaciones previas y posteriores a la prueba. El estudio incluye a 50 miembros del personal de enfermería recién contratado.

Efecto: Anticipamos que el uso de un modelo de catéter Port-A para la parte superior del cuerpo impreso en 3D producirá mejores resultados en la capacitación del personal de enfermería recién contratado.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

50

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • New Taipei City, Taiwán, 24352
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Se incorporó nuevo personal de enfermería al Hospital Universitario Católico Fu Jen.

Criterio de exclusión:

  • Se negó a participar en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de modelos de educación médica 3D.
Recibió un aprendizaje regular más un modelo de impresión 3D.
Presentación basada en diapositivas más modelo de catéter de puerto A impreso en 3D

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuación del examen de preintervención
Periodo de tiempo: pre-intervención
puntuación de preintervención (máximo 100 y mínimo 0), más alto significa un mejor resultado.
pre-intervención
Puntuación del examen de post-intervención
Periodo de tiempo: inmediatamente después de la intervención
puntuación de post-intervención (máximo 100 y mínimo 0), más alto significa un mejor resultado.
inmediatamente después de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de junio de 2024

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de mayo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de mayo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

16 de mayo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de junio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de mayo de 2024

Última verificación

1 de mayo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • FJUH112278-2

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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