- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06416943
Modèle 3D de cathéter Port-A pour le nouveau personnel
Effets d'un cours de formation sur un modèle de cathéter Port-A imprimé en 3D pour le nouveau personnel
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Contexte : Les patients atteints de cancer nécessitent souvent une administration à long terme de médicaments de chimiothérapie, de suppléments nutritionnels et de transfusions sanguines. Au cours de ces traitements, un accès veineux central implantable (port-cathéter) est souvent utilisé pour éviter les inconvénients liés aux insertions répétées d'aiguilles pour le traitement et pour minimiser le risque de fuite de médicaments. Les cathéters Port-A sont considérés comme une mesure clinique plus sûre. Cependant, un mauvais entretien du cathéter peut entraîner des complications telles qu'une infection, des dommages au cathéter et des fuites, pouvant même entraîner la mort. Des soins et un entretien appropriés sont cruciaux pour une utilisation réussie des cathéters Port-A. Pour le personnel infirmier, l’acquisition de connaissances professionnelles en matière de soins par cathéter Port-A est essentielle pour améliorer la qualité des soins aux patients atteints de cancer. Une éducation et une formation insuffisantes en matière de soins par cathéter Port-A peuvent conduire à des erreurs cliniques mettant en danger la vie des patients.
Méthodes : Cette étude consiste à dispenser une formation aux participants et à évaluer leurs performances et leur efficacité. Il utilise une conception prospective quasi-expérimentale avec un seul groupe et des évaluations pré- et post-test. L'étude porte sur 50 personnels infirmiers nouvellement recrutés.
Effet : Nous prévoyons que l'utilisation d'un modèle de cathéter Port-A du haut du corps imprimé en 3D donnera de meilleurs résultats dans la formation du personnel infirmier nouvellement recruté.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Ke-Yun Chao, PhD
- Numéro de téléphone: +886-905-301-879
- E-mail: C00152@mail.fjuh.fju.edu.tw
Lieux d'étude
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New Taipei City, Taïwan, 24352
- Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Du nouveau personnel infirmier a rejoint l’hôpital universitaire catholique Fu Jen.
Critère d'exclusion:
- A refusé de participer à l'étude.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe de modèles d'éducation médicale 3D
Reçu un apprentissage régulier et un modèle d'impression 3D
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Présentation basée sur des diapositives et modèle de cathéter du port A imprimé en 3D
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Note d'examen de pré-intervention
Délai: pré-intervention
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score de pré-intervention (maximum 100 et minimum 0), plus élevé signifie un meilleur résultat.
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pré-intervention
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Score d'examen post-intervention
Délai: immédiatement après l'intervention
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score de post-intervention (maximum 100 et minimum 0), plus élevé signifie un meilleur résultat.
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immédiatement après l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University Hospital
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- FJUH112278-2
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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