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Modèle 3D de cathéter Port-A pour le nouveau personnel

31 mai 2024 mis à jour par: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

Effets d'un cours de formation sur un modèle de cathéter Port-A imprimé en 3D pour le nouveau personnel

Le but de cette étude est de développer un modèle du haut du corps de cathéter Port-A imprimé en 3D très réaliste pour améliorer l'efficacité de la formation du nouveau personnel infirmier au placement du cathéter Port-A et aux compétences en matière de soins.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Description détaillée

Contexte : Les patients atteints de cancer nécessitent souvent une administration à long terme de médicaments de chimiothérapie, de suppléments nutritionnels et de transfusions sanguines. Au cours de ces traitements, un accès veineux central implantable (port-cathéter) est souvent utilisé pour éviter les inconvénients liés aux insertions répétées d'aiguilles pour le traitement et pour minimiser le risque de fuite de médicaments. Les cathéters Port-A sont considérés comme une mesure clinique plus sûre. Cependant, un mauvais entretien du cathéter peut entraîner des complications telles qu'une infection, des dommages au cathéter et des fuites, pouvant même entraîner la mort. Des soins et un entretien appropriés sont cruciaux pour une utilisation réussie des cathéters Port-A. Pour le personnel infirmier, l’acquisition de connaissances professionnelles en matière de soins par cathéter Port-A est essentielle pour améliorer la qualité des soins aux patients atteints de cancer. Une éducation et une formation insuffisantes en matière de soins par cathéter Port-A peuvent conduire à des erreurs cliniques mettant en danger la vie des patients.

Méthodes : Cette étude consiste à dispenser une formation aux participants et à évaluer leurs performances et leur efficacité. Il utilise une conception prospective quasi-expérimentale avec un seul groupe et des évaluations pré- et post-test. L'étude porte sur 50 personnels infirmiers nouvellement recrutés.

Effet : Nous prévoyons que l'utilisation d'un modèle de cathéter Port-A du haut du corps imprimé en 3D donnera de meilleurs résultats dans la formation du personnel infirmier nouvellement recruté.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • New Taipei City, Taïwan, 24352
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Du nouveau personnel infirmier a rejoint l’hôpital universitaire catholique Fu Jen.

Critère d'exclusion:

  • A refusé de participer à l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de modèles d'éducation médicale 3D
Reçu un apprentissage régulier et un modèle d'impression 3D
Présentation basée sur des diapositives et modèle de cathéter du port A imprimé en 3D

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Note d'examen de pré-intervention
Délai: pré-intervention
score de pré-intervention (maximum 100 et minimum 0), plus élevé signifie un meilleur résultat.
pré-intervention
Score d'examen post-intervention
Délai: immédiatement après l'intervention
score de post-intervention (maximum 100 et minimum 0), plus élevé signifie un meilleur résultat.
immédiatement après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 juin 2024

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 mai 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 mai 2024

Première publication (Réel)

16 mai 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 juin 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 mai 2024

Dernière vérification

1 mai 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • FJUH112278-2

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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