원위 췌장 절제술을 위한 췌장 그루터기 폐쇄 방법
2024년 5월 20일 업데이트: Changhai Hospital
췌장 절개 및 원위 췌장 절제술을 위한 그루터기 폐쇄를 위한 전기 소작기와 결합된 스테이플러 대 스테이플러
본 연구의 목적은 우리 병원에서 원위 췌장절제술을 받은 환자들을 대상으로 후향적 분석을 실시하여 잔여 췌장을 폐쇄하는 두 가지 방법, 즉 폐쇄 장치를 이용한 단순 폐쇄와 전기응고를 결합한 폐쇄의 안전성과 타당성을 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구의 목적은 우리 병원에서 원위 췌장절제술을 받은 환자들을 대상으로 후향적 분석을 실시하여 잔여 췌장을 폐쇄하는 두 가지 방법, 즉 폐쇄 장치를 이용한 단순 폐쇄와 전기응고를 결합한 폐쇄의 안전성과 타당성을 평가하는 것입니다.
이 연구의 목표는 수술 후 합병증을 줄이고 결과를 개선하며 환자의 회복을 촉진하고 이를 통해 임상 실습에 대한 더 나은 지침을 제공할 수 있는 가능성이 있는 더 안전하고 실행 가능한 방법을 결정하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
487
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, 중국
- Changhai Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 2019년 1월부터 2023년 1월까지 해군의과대학 부설 창하이병원에서 강진원장팀에 의해 췌장 원위절제술을 받은 환자.
- 수술 중 단순 폐쇄 또는 전기응고와 병용 폐쇄를 사용하여 췌장 잔여물을 폐쇄한 환자.
제외 기준:
- 같은 기간 동안 다른 1차 임상팀에서 수술을 받은 환자.
- 언급된 방법 이외의 방법을 사용하여 췌장 잔여물을 폐쇄하는 환자.
- 연구 프로토콜의 요구 사항을 위반하는 환자.
- 병원의 진단 및 치료 시스템에서 데이터 수집이 불완전한 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 호치키스
원위 췌장절제술에서 남은 췌장을 폐쇄하기 위한 폐쇄 장치를 이용한 간단한 폐쇄입니다.
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원위 췌장 절제술에서 췌장 그루터기 폐쇄를 위한 폐쇄 장치를 사용한 간단한 폐쇄
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실험적: 전기 소작기와 결합된 스테이플러
원위 췌장 절제술에서 췌장 잔여물을 폐쇄하기 위해 전기 응고와 결합된 폐쇄 장치를 사용한 폐쇄입니다.
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원위 췌장 절제술에서 췌장 그루터기 폐쇄를 위해 전기 응고와 결합된 폐쇄 장치를 사용한 폐쇄
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수술 후 췌장 누공
기간: 수술 전후
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수술 후 췌장 누공
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수술 전후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 1월 31일
연구 완료 (실제)
2024년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 4월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 5월 20일
처음 게시됨 (실제)
2024년 5월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 5월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 5월 20일
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- CHEC2024-110
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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