제2형 당뇨병 환자의 식후 내장 혈류 분포 및 대사에서 GIP의 역할 (GA-17b)
2026년 3월 16일 업데이트: University of Copenhagen
이 프로젝트는 제2형 당뇨병 환자에서 수용체 길항제인 GIP(3-30)NH2를 사용하여 경구 포도당과 내인성 GIP에 의해 유발된 위장 혈류 변화에 대한 GIP의 작용 메커니즘과 상대적인 기여를 설명합니다.
연구 개요
상세 설명
각 참가자는 정맥 주입(호르몬/위약) 및 경구 섭취(포도당/물)를 사용하여 MRI 스캐너에서 독립적인 무작위 실험 4일에 참석합니다. 식염수 또는 GIP(3-30)NH2의 정맥 주입은 시점 -20에서 시작됩니다. 주입은 실험일 중 2일(GIP(3-30)NH2 유무에 관계없이) 0분 시점에 경구 포도당 내성 테스트(경구로 섭취한 물 250ml에 용해된 포도당 75g)와 결합됩니다.
MRI 측정을 반복적으로 수행하고 혈액 샘플을 채취하여 장, 췌장 및 뼈의 내분비 반응을 분석합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
10
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Copenhagen, 덴마크, 2200
- Rigshospitalet
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 제2형 당뇨병
- BMI 20-35kg/m^2
- 20~80세
제외 기준:
- MRI 호환 임플란트가 아님
- 밀실 공포증
- 비정상적인 신장 또는 간 기능
- 빈혈증
- 계획된 체중 감량 또는 식단 변경
- 고혈압
- 1차 또는 2차 결과에 영향을 미칠 것으로 예상될 수 있는 기타 조건
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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위약 비교기: 식염수 및 구강수(SAL-WAT)
식염수 주입, 구강 물 섭취
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NaCl(9mg/ml)
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활성 비교기: 식염수 주입 및 경구 포도당 섭취(SAL-GLU)
식염수 주입, 경구 포도당 섭취
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NaCl(9mg/ml)
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실험적: GIP(3-30)NH2 주입 및 경구 물 섭취(GIA-WAT)
GIPR 길항제 주입, 경구 물 섭취
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GIP(3-30)NH2
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실험적: GIP(3-30)NH2 주입 및 경구 포도당 섭취(GIA-GLU)
GIPR 길항제 주입, 경구 포도당 섭취
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GIP(3-30)NH2
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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혈관 장간막상동맥의 내장 혈류 재분배(기능적 MRI)
기간: 80분
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Ml/min 단위로 위상차 MRI로 측정
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80분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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GIP 수준
기간: 80분
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혈장 혈액 샘플에 대한 방사면역 분석(pmol/L)
|
80분
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GIP(3-30)NH2 수준
기간: 80분
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혈장 혈액 샘플에 대한 방사면역 분석(nmol/L)
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80분
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포도당
기간: 80분
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전혈 샘플의 병상 측정(mmol/L)
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80분
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C-펩타이드
기간: 80분
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혈장 혈액 샘플의 전기화학발광 면역분석(pmol/L)
|
80분
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인슐린
기간: 80분
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혈장 혈액 샘플의 전기화학발광 면역분석(pmol/L)
|
80분
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글루카곤
기간: 80분
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혈장 혈액 샘플에 대한 방사면역 분석(pmol/L)
|
80분
|
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문맥의 혈류
기간: 80분
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Ml/min 단위로 위상차 MRI로 측정
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80분
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복강 절단의 혈류
기간: 80분
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Ml/min 단위로 위상차 MRI로 측정
|
80분
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간동맥의 혈류
기간: 80분
|
Ml/min 단위로 위상차 MRI로 측정
|
80분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2026년 3월 16일
연구 완료 (실제)
2026년 3월 16일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 5월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 5월 17일
처음 게시됨 (실제)
2024년 5월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 16일
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
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