암환자 및 암위험군을 위한 금연 CM (CM_TUD_Cancer)
2025년 9월 29일 업데이트: VA Office of Research and Development
암에 걸리거나 걸릴 위험이 있는 퇴역 흡연자를 위한 비상 관리
미국 재향 군인의 담배 사용은 심각한 건강 문제와 전반적인 복지에 어려움을 초래합니다.
이 프로젝트의 목적은 재향 군인이 VA 진료소에서 폐암 검진 또는 암 치료를 받는 동안 금연을 돕는 데 있어 비상 관리(CM)라는 프로그램의 효과를 평가하는 것입니다.
CM은 생물학적 검사를 통해 검증되면 보상을 통해 금연을 장려하는 행동치료입니다.
첫해에 연구원들은 포커스 그룹을 통해 퇴역 군인과 의료 직원의 피드백을 기반으로 모바일 CM 프로토콜을 개발할 것입니다.
2년차에는 5주 동안 20명의 참전군인을 대상으로 상담 및 약물치료와 함께 모바일 CM 프로그램의 타당성을 테스트하기 위한 파일럿 연구를 실시할 예정이다.
파일럿 연구의 성공 여부에 따라 3~6년 내에 모바일 CM의 효능을 표준 치료와 비교하는 대규모 무작위 대조 시험(RCT)을 진행할지 여부가 결정될 것입니다.
이 프로젝트는 SFVA에서 진행됩니다.
연구 개요
상세 설명
폐암 검진(LCS)이나 암 진단 시 흡연은 치료 실패, 수명 단축, 삶의 질 저하와 관련이 있습니다. 증가된 이환율과 사망률 외에도, 암 진단 후 흡연은 약 34억 달러의 의료 비용과 관련이 있습니다. 이러한 위험에도 불구하고 VA는 정기적으로 금연 치료를 LCS 검사나 암 치료에 통합하지 않으며 금연율도 낮습니다.
비상 관리(C)는 실질적인 보상이나 인센티브 제공을 통해 금연과 같은 원하는 행동을 강화하는 행동 치료 접근 방식입니다. 이 개념 증명 및 임상 시험 프로젝트의 목표는 폐암 검진(LCS) 또는 재향군인회(VA) 클리닉의 암 치료에서 퇴역군인의 금연을 위한 비상 관리(CM)의 수용성, 타당성 및 효율성을 평가하는 것입니다.
연구에 따르면 CM은 임상 집단과 상황에 맞게 조정되어야 합니다. 이 단계적 조사는 세 단계에 걸쳐 진행됩니다. 첫째, 조사관은 포커스 그룹을 실시하여 LCS 또는 암 치료, LCS 및 종양학 직원의 VA 환자 퇴역 군인의 정성적 피드백을 사용하여 수용 가능한 모바일 CM 프로토콜을 반복적으로 개발할 것입니다. 이후 연구진은 LCS나 암 치료 중인 VA 환자를 대상으로 이동식 금연 CM의 타당성을 조사하기 위한 파일럿 연구를 실시할 예정이다. 단일군 연구에서 VA LCS 또는 암 치료에 종사하는 재향 군인은 5주에 걸쳐 이동 CM과 행동 상담 및 금연 약물을 받게 됩니다. 성공할 경우, 연구자들은 무작위 대조 시험(RCT)을 실시하여 일반적인 치료(TAU)와 비교하여 모바일 CM의 효능을 평가할 것입니다. 암 진단을 받았거나 LCS에 있는 재향군인은 무작위로 배정되어 5주간 CM 상태(CM + 행동 상담) 또는 TAU(VA 담배 중단 클리닉 및 VA 금연 라인 추천)를 받게 됩니다. 두 그룹 모두 약물요법을 받게 됩니다.
본 연구의 일차 목적은 제대군인 및 VA 직원의 질적 피드백을 통해 수용 가능한 모바일 금연 CM 프로토콜을 개발하고, 예비 연구를 통해 LCS 또는 암 치료 분야 제대군인을 대상으로 모바일 금연 CM의 타당성을 검토하고, CM의 유효성을 평가하는 것입니다. 암 진단을 받거나 LCS에 있는 퇴역군인을 대상으로 무작위 대조 시험을 통해 평소와 같은 치료와 모바일 CM을 비교했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
108
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Ellen Herbst, MD
- 전화번호: 24926 (415) 221-4810
- 이메일: Ellen.Herbst@va.gov
연구 연락처 백업
- 이름: Madeline Martinez Rivas, PhD
- 전화번호: 24926 (415) 221-4810
- 이메일: madeline.martinezrivas@va.gov
연구 장소
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California
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San Francisco, California, 미국, 94121-1563
- 모병
- San Francisco VA Medical Center, San Francisco, CA
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수석 연구원:
- Ellen Herbst, MD
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연락하다:
- Madeline Martinez Rivas, PhD
- 전화번호: 24926 (415) 221-4810
- 이메일: madeline.martinezrivas@va.gov
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연락하다:
- Ellen Herbst, MD
- 전화번호: 24926 415-221-4810
- 이메일: ellen.herbst@va.gov
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
본 연구에 참여할 자격을 얻으려면 개인은 다음 기준을 모두 충족해야 합니다.
- 인간 피험자 참여 및 특성: 이 개념 증명 및 임상 시험은 세 단계로 구성됩니다. 개념 증명 단계(1~2년차)에는 연구자가 퇴역군인과 비군인(VA 임상 직원)을 모두 모집하는 포커스 그룹 단계(1년차)가 포함됩니다. 조사관이 SFVAHCS(샌프란시스코 VA 의료 시스템)에서 LCS 또는 암 치료 분야의 재향군인을 모집하는 파일럿 연구(2년차). 파일럿 연구가 성공하면 조사관은 RCT(3~6년차)를 위한 LCS 또는 암 치료 분야의 재향군인을 모집할 것입니다.
- 포커스 그룹: 포커스 그룹(1년차)의 경우 조사관은 SFVAHCS에서 재향군인과 VA 임상 직원을 모두 모집합니다.
재향 군인:
- 18세 이상
- VA 의료 혜택을 받을 수 있는 재향군인
- 영어로 말하기
- 지난 24개월 이내에 SFVAHCS 암 모니터링 또는 치료 또는 LCS를 받았습니다.
- 지난 24개월 이내에 적극적으로 흡연한 경우
- Wi-Fi 및 오디오 및 비디오 통신을 지원하는 장치에 액세스할 수 있습니다.
VA 임상 직원:
- 현재 SFVAHCS의 임상 직원
- 지난 6개월 동안 최소 5명의 VA 암 또는 LCS 환자의 치료에 참여했습니다.
파일럿 타당성 조사(2년차) 및 무작위 대조 시험
포함 기준:
- 18세 이상
- 현재 SFVAHCS에서 의료 서비스를 받고 있는 퇴역 군인(암으로 인해 같은 해에 최소 1회 임상 방문)
- 영어로 말하기
- VA LCS에 현재 활성(동일 연도) 등록 또는 VA 의료 기록에 문서화된 현재(동일 연도) 암 진단이 의료 기록 검토를 통해 확인됨
- 현재(지난 30일) 하루에 최소 1개피의 담배를 피우고 있음(평균), Timeline Followback(TLFB)92, 99-101로 평가됨
- 금연 중재를 받을 수 있습니다.
제외 기준:
포커스 그룹: 포커스 그룹(1년차)의 경우 조사관은 SFVAHCS에서 재향군인과 VA 임상 직원을 모두 모집합니다.
재향 군인:
제외 기준: Co-PI의 의료 기록 검토를 통해 평가:
- 현재 심각한 치료되지 않은 정신 질환(예: 정신병, 양극성 장애 및/또는 약물 사용 장애(SUD)) 및/또는
- 참여를 방해할 수 있는 현재(지난 30일) 활성 자살/살인 생각 또는 심각한 행동 불안정
- 동의 전 36개월 이상 흡연하지 않거나 금연하십시오. (4) Wi-Fi 또는 오디오 및 비디오 통신을 지원하는 장치에 액세스할 수 없습니다.
VA 임상 직원:
제외 기준:
- 1.5시간을 투자할 수 없음(60분 포커스 그룹 및 자체 보고 설문지)
파일럿 타당성 조사(2년차) 및 무작위 대조 시험
제외 기준:
- 다음 기준 중 하나라도 충족하는 개인은 본 연구 참여에서 제외됩니다.
- 조사팀의 의료 기록 검토 및 임상 평가를 통해 평가:
- M.I.N.I. 신경정신과적 목록(M.I.N.I.) 및/또는 의료 기록 검토(많은 금액이 잠재적으로 불안정할 수 있는 상태 포함)
- 치료받지 않은 현재 활동 중인 도박 문제, 의료 기록 진단 및/또는 도박 문제 심각도 지수(PGSI) 점수 8로 평가됨
- 전이성 암 또는 임종/완화 치료 등록
- 참여에 필요한 시간을 약속할 수 없음
- 현재 임신 중이거나 연구 기간 동안 임신할 계획이 있는 사람(임신 중이거나 연구 기간 동안 임신할 계획이라고 진술한 18~55세의 가임기 사람)
- 등록 전 30일 이내에 의도적으로 자살을 시도하거나 자살을 생각한 경우
- 금연 임상시험 동시 등록
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 포커스 그룹
조사관은 LCS 또는 암 치료, LCS 및 종양학 직원의 VA 환자 재향 군인의 질적 피드백을 사용하여 허용 가능한 모바일 CM 프로토콜을 반복적으로 개발할 것입니다.
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60분 동안 진행되는 포커스 그룹에서 참가자는 설문 조사 응답에 따라 분류되고 개방형 질문과 조사를 통해 반구조화된 토론에 참여하여 자세한 정보를 수집합니다.
중재자는 질적 연구의 모범 사례를 따르며, 암 검진 및 치료의 맥락에서 금연 주제를 소개하고 더 광범위한 문제에서 참가자가 생성한 사례에 이르기까지 토론을 안내합니다.
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실험적: 비상 관리
VA LCS 또는 암 치료에 종사하는 재향 군인은 5주에 걸쳐 모바일 CM과 행동 상담 및 금연 약물을 받게 됩니다.
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참가자들은 최근 약물 사용, 흡연 습관 및 심각도에 대한 기준 데이터를 제공합니다.
그들은 CO 모니터와 iCO 앱을 받게 되며 최소 하루에 한 번, 일주일에 5번 금연을 확인하는 비디오를 업로드할 것입니다.
원격(모바일) CO 모니터링을 통해 확인된 담배 금욕에 따라 매주 방문 시 재정적 인센티브가 제공됩니다.
그들은 CM에 대해 확립된 VA 프로토콜에 따라 각 CO 판독 시 임상의 피드백을 받게 됩니다.
참가자들은 매주 약 15~20분 동안 5회에 걸쳐 금연 행동 상담을 받게 됩니다.
세션은 참가자 선호에 따라 안전한 화상 회의 또는 전화를 통해 진행될 수 있습니다.
세션에서는 종료에 대한 거부감을 해결하기 위해 MI가 통합된 CBT 원칙을 사용합니다.
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활성 비교기: 평소대로 TUD 처리
TAU에 배정된 참가자는 정해진 시간에 맞는 약물 관리와 일반적인 치료(VA 담배 금연 클리닉 추천 및 VA 원격 금연 전화 제공)를 받게 됩니다.
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참가자들은 매주 약 15~20분 동안 5회에 걸쳐 금연 행동 상담을 받게 됩니다.
세션은 참가자 선호에 따라 안전한 화상 회의 또는 전화를 통해 진행될 수 있습니다.
세션에서는 종료에 대한 거부감을 해결하기 위해 MI가 통합된 CBT 원칙을 사용합니다.
TAU에 배정된 참가자는 VA 담배 중단 클리닉에 추천을 받고 VA 원격 금연 종료 라인을 제공받게 됩니다.
VA 담배 중단 클리닉은 모든 VA 시설의 VA 담배 중단 클리닉을 모델로 하며 원하는 경우 TUD에 대한 간단한 상담 및 약물 요법을 제공합니다.
VA Telequit은 재향군인들이 금연 계획을 개발하고 상담, 재발 방지 전략, 주간 사전 후속 조치 전화를 받기 위해 권장되는 최소 5회 권장 세션 동안 금연 상담사와 대화할 수 있는 전국 무료 전화번호입니다. 국립 암 연구소 지침을 기반으로 합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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포커스 그룹
기간: 기준선
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오디오 녹음은 의료 서비스 연구를 위해 개발된 템플릿 기반 신속 분석 기술을 사용하여 연구팀에서 분석됩니다.
각 주제 영역 내의 주제를 식별하고 설명하기 위해 인터뷰/포커스 그룹 가이드에서 가져온 주제 영역별로 구성된 구조화된 요약이 준비됩니다.
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기준선
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퇴역군인의 니코틴 및 담배 사용 설문지
기간: 1단계, 기준선
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처음 사용 시 연령, 사용 기간, 모든 형태의 니코틴 및 담배 사용, 이전 금연 시도(24시간 동안 의도적으로 흡연을 하지 않은 기간으로 정의), 금연 기간(있는 경우) 및 다른 담배 사용자의 존재를 평가합니다. 가정에서.
이는 결과/테마를 특성과 연관시키기 위해 분석 프로세스에 사용됩니다.
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1단계, 기준선
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흡연 지식, 태도 및 실천 척도(S-KAP)
기간: 1단계, 기준선
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이는 의료 서비스 제공자의 흡연 관련 지식, 신념, 자기효능감, 금연 치료 관행 및 금연 치료 전달에 대한 장벽을 평가하는 검증된 46개 항목 도구입니다.
점수는 합산된 항목에서 나온 것입니다.
점수가 높을수록 담배 치료를 더 많이 받은 것과 같으며 점수 범위는 0-26입니다.
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1단계, 기준선
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묵상 사다리의 점수 변화
기간: 3단계, 0주, 5주, 12주, 24주
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묵상 사다리는 변화의 단계를 나타내는 11개의 가로대와 5개의 앵커 문으로 구성된 시각적 아날로그입니다.
응답 선택지 (0)~(3)은 사전 숙고 단계에 해당하고, (4)~(6)은 숙고 단계, (7)~(8)은 준비 단계, (9)~(10)은 )는 각각 작업 단계와 유지 관리 단계를 나타냅니다.
이는 변화에 대한 동기 또는 준비 상태를 간략하게 측정한 것으로, 여기서 (0)은 동기가 가장 낮고 (10)은 가장 동기가 높습니다.
이 조치는 담배 및 기타 약물 사용에 대해 검증되었습니다.
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3단계, 0주, 5주, 12주, 24주
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니코틴 및 담배 사용 설문 조사의 변화
기간: 3단계, 0주, 5주, 12주, 24주
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처음 사용 시 연령, 사용 기간, 모든 형태의 니코틴 및 담배 사용, 이전 금연 시도(24시간 동안 의도적으로 흡연을 하지 않은 기간으로 정의), 금연 기간, 집에 다른 담배 사용자가 있는지 평가합니다. 0주차에 완료됩니다. 후속 조치(5주차, 12주차, 24주차)에서 설문조사는 금연 시도의 빈도와 기간에 대해 질문합니다.
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3단계, 0주, 5주, 12주, 24주
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니코틴 의존성에 대한 Fagerström 테스트(FTND) 점수 변화
기간: 3단계, 0주, 5주, 12주, 24주
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니코틴 의존성에 대한 Fagerström 테스트는 니코틴에 대한 신체적 중독의 강도를 평가하기 위한 표준 도구입니다.
담배 소비량, 사용강박, 의존성을 평가하는 6개 항목으로 구성되어 있다.
니코틴 의존성에 대한 Fagerström 테스트를 채점할 때 예/아니요 항목은 0~1점으로 점수가 매겨지며, 객관식 항목은 0~3점으로 점수가 매겨집니다. 항목을 합산하여 총점 0~10점을 얻습니다.
총 Fagerström 점수가 높을수록 환자의 니코틴에 대한 신체적 의존도가 더 강해집니다.
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3단계, 0주, 5주, 12주, 24주
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흡연 충동에 대한 설문지(QSU-Brief) 점수 변화
기간: 3단계, 0주, 5주, 12주, 24주
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QSU-Brief는 응답자가 설문지를 작성하는 동안(즉, 지금) 담배를 피우고 싶은 욕구에 대한 감정과 생각에 대한 10개의 진술로 구성됩니다.
각 응답에는 1(매우 동의하지 않음)부터 7(매우 동의함)까지의 점수가 부여되며, 점수는 항목 점수를 합산하여 계산됩니다.
총 QSU 점수가 높을수록 참가자의 흡연 충동이 더 강해집니다.
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3단계, 0주, 5주, 12주, 24주
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참가자 인구 통계 설문지
기간: 2 단계 및 3 주, 0 주
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연령, 성 정체성, 성적 지향, 민족, 인종, 관계 상태, 소득, 교육 수준, 군사력, 서비스 연결 장애 상태, 주택 상태 및 고용 상태를 평가합니다.
결과 (출석, 비디오 업로드 속도)와의 이변 량 연관성을 통해 분석됩니다.
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2 단계 및 3 주, 0 주
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세션 출석
기간: 2 단계 및 3 단계, 최대 5 주
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5 주 중재 기간 동안 각 중재 세션에 참석하는 참가자 수를 추적하여 학습 참여가 평가됩니다.
참가자 인구 통계와의 이변 량 연관성을 통해 분석 될 것입니다.
측정에서 시간이 지남에 따른 차이는 일반화 된 혼합 모델을 사용하여 검사 할 것입니다.
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2 단계 및 3 단계, 최대 5 주
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원격 (모바일) CO 모니터링
기간: 2 단계 및 3 주, 2-5 주
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연구 참여는 업로드 된 비디오의 비율로 평가됩니다.
비디오는 월요일부터 금요일까지 업로드됩니다.
참가자 인구 통계와의 이변 량 연관성을 통해 분석 될 것입니다.
측정에서 시간이 지남에 따른 차이는 일반화 된 혼합 모델을 사용하여 검사 할 것입니다.
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2 단계 및 3 주, 2-5 주
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등록 된 참가자의 채용 수
기간: 2 단계 및 3 단계, 최대 5 주
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연구 타당성은 채용 수확량, 즉 치료를 시작한 참가자 수를 추적하여 평가됩니다.
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2 단계 및 3 단계, 최대 5 주
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연구 유지
기간: 2 단계 및 3, 5 주
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연구를 완료 한 참가자 수에 의해 평가 된 연구 유지.
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2 단계 및 3, 5 주
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타임 라인 후속 백 (TLFB) : 튜드 약물
기간: 3 단계, 0 주, 5, 12, 24
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담배 사용 장애에 대한 자체보고 된 약물 사용은 TLFB로 평가 될 것이며, 이는 특정 앵커 날짜가있는 달력을 사용하여 사용의 수량 및 빈도를 식별합니다.
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3 단계, 0 주, 5, 12, 24
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타임 라인 후속 백 (TLFB) 변경 : 담배
기간: 2 주 2 주 0-6; 3 단계, 0-24 주
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주간 자체보고 된 담배 사용은 특정 앵커 날짜가있는 달력을 사용하여 사용의 수량 및 빈도를 식별하는 TLFB로 평가됩니다.
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2 주 2 주 0-6; 3 단계, 0-24 주
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일산화탄소 (CO) 수준의 변화
기간: 2-3, 2-5 주
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ICO CO 모니터는 담배 금욕의 생물 검사에 사용됩니다.
Expaled Co는 ICO CO 모니터 및 호환 앱이 장착 된 연구 발행 iPad를 사용하여 얻을 것이며 결과는 VA 제공 앱을 사용하여 업로드 된 비디오를 통해 공유됩니다.
지난 7 일 동안 흡연하지 않고 CO 레벨이 6 백만 파트 (PPM)를 가지고 있다고보고하는 참가자는 금욕으로 간주됩니다.
NRT를받지 않는 흡연 대마초를보고하는 CO 수준> 6 ppm을 가진 개인의 경우, 타액 코티닌 <10 나노 그램/ 밀리 리터 (NG/ ML)가 사용됩니다.
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2-3, 2-5 주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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타임 라인 후속 백 (TLFB) : 기타 물질
기간: 2 주 2 주 0-6; 3 단계, 0-24 주
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다른 물질의 자체보고 된 사용은 TLFB로 평가 될 것이며, 이는 특정 앵커 날짜가있는 달력을 사용하여 사용량을 식별합니다.
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2 주 2 주 0-6; 3 단계, 0-24 주
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타임 라인 후속 백 (TLFB)의 변화 : 튜드 약물
기간: 2 주 2 주 0-6
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담배 사용 장애에 대한 자체보고 된 약물 사용은 TLFB로 평가 될 것이며, 이는 특정 앵커 날짜가있는 달력을 사용하여 사용 빈도를 식별합니다.
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2 주 2 주 0-6
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타임 라인 후속 접시 (TLFB)의 변경 : 전자 담배
기간: 2 주 2 주 0-6; 3 단계, 0-24 주
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전자 담배의 자체보고 된 사용은 TLFB로 평가 될 것이며, 이는 특정 앵커 날짜가있는 캘린더를 사용하여 사용량을 식별합니다.
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2 주 2 주 0-6; 3 단계, 0-24 주
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TLFB (Timeline Follow-Back) 변경 : 기타 담배 제품
기간: 2 주 2 주 0-6; 3 단계, 0-24 주
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다른 담배 제품의 자체보고 된 사용은 TLFB로 평가 될 것이며, 이는 특정 앵커 날짜가있는 달력을 사용하여 사용량을 식별합니다.
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2 주 2 주 0-6; 3 단계, 0-24 주
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Point Porsalent Combstinence를 가진 참가자의 비율 변화
기간: 2 단계, 5 주차; 3 단계, 5-24 주
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7 일 포인트 유병률 담배 금욕은 생화학 적으로 검증 된 코티닌 수준의 <10 나노 그램/ 밀리 리터의 평가 전 7 일 연속 흡연 또는 니코틴 사용을보고 한 참가자의 백분율로 정의됩니다.
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2 단계, 5 주차; 3 단계, 5-24 주
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평균 타액 코티닌 수준
기간: 2 주 2-6 단계; 2-6, 12 및 24 단계
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타액 코티닌 수치는 참가자의 흡연 상태를 생화학 적으로 확인하는 방법입니다.
참가자들은 금욕을 확인하기 위해 코티닌의 존재 유무에 대해 타액을 고용하는 절차를 설명하는 일반 언어로 제공되는 지침을 따릅니다.
코티닌 검사에는 여러 구역이 있습니다 (0-6).
영역 0에서 색상의 결과는 담배 사용에 대해 음수로 간주됩니다.
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2 주 2-6 단계; 2-6, 12 및 24 단계
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ellen Herbst, MD, San Francisco VA Medical Center, San Francisco, CA
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 1월 29일
기본 완료 (추정된)
2031년 8월 15일
연구 완료 (추정된)
2031년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 5월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 5월 24일
처음 게시됨 (실제)
2024년 5월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 9월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 9월 29일
마지막으로 확인됨
2025년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- NURA-006-23F
- 24-40951 (기타 식별자: University Of California, San Francisco)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .