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부인과암 여성의 회음부 마사지

2026년 4월 27일 업데이트: Prof. Dr. Daniel Pecos Martín, University of Alcala

부인과암 여성의 질 협착증 및 성교통에 대한 종양학적 회음부 마사지

가장 빈번한 후유증 중 하나인 성교통 및 질 협착증과 함께 부인과 암의 발생률이 높기 때문에 환자의 질을 유지 및/또는 개선하기 위해 이러한 후유증을 치료하고 예방하는 종양학 물리치료 기술을 계속해서 연구하고 연구해야 할 필요성이 생겼습니다. 암환자의 삶. 따라서 본 연구를 통해 성교 시 통증 및 질 협착증 치료를 위한 종양학적 회음부 마사지의 유효성을 검증하고자 하였다.

본 연구의 목적은 50분 동안 진행되는 10회의 종양학적 회음부 마사지 세션과 함께 골반저 및 암과 관련된 결과와 관련된 건강 교육 세션으로 구성된 치료의 효과를 입증하는 것입니다. 일주일에 한 번.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

35

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Tenerife
      • Santa Cruz de Tenerife, Tenerife, 스페인
        • Asociación Española Contra el Cáncer en la provincia de Santa cruz de Tenerife.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18세에서 52세 사이의 여성
  • 치료와 관련된 성교통 및 질협착증 진단을 받은 종양학 환자.
  • 성교통 및 질협착증 진단을 받고 QT/RT/BT 치료를 받고 있는 환자.
  • 성교통 및 질협착증으로 진단되어 호르몬억제치료를 받고 있는 환자.

제외 기준:

  • 강내 치료를 받아들이지 않는 환자.
  • 종양학적 과정 이전에 복부골반 수술 치료를 받은 환자.
  • 암 이전에 성교통 진단을 받은 환자.
  • 암이 발생하기 전에 질이 좁아진 환자.
  • 암 진단 당시 폐경이 있었던 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 회음부 마사지
건강 교육 프로그램과 함께 일주일에 한 번씩 50분 동안 10회 회음부 마사지가 진행됩니다.
이 기술은 약 20분 동안 적용되며 다음과 같이 수행됩니다. 초승달 모양의 움직임을 사용하여 질 확장기를 점진적으로 삽입합니다. 확장기가 완전히 삽입되면 아래에서 위로, 한쪽에서 다른 쪽으로 움직인 다음 초승달 모양의 움직임을 계속합니다.
활성 비교기: 확장기를 이용한 치료
건강 교육 세션이 진행되지만 질 확장기 사용은 최적 표준 치료에 따라 수행됩니다.
치료는 문헌에서 제안된 최적 표준에 따라 질 확장기를 사용하는 것으로 구성됩니다. 실험군과 동일한 확장기를 도입하고 동일한 시간 일정으로 구성하되 마사지는 하지 않고 확장기만 도입하고 20분 동안 질 내에 유지시킨다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증(시각적 유사 척도)
기간: 6개월 후 기준선과의 변화
VAS(Visual Analogical Scale)는 통증 강도를 일차원적으로 측정한 것으로, 환자의 통증 진행을 기록하거나 유사한 상태의 환자 간 통증 심각도를 비교하는 데 사용됩니다. VAS는 고정된 길이(보통 100mm)의 직선형 수평선입니다. 끝은 왼쪽 "0"(최악)에서 오른쪽 "10"(최적)까지 측정할 매개변수의 극한 한계로 정의됩니다.
6개월 후 기준선과의 변화

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이상사례 기준(CTCAE)
기간: 6개월 후 기준선과의 변화
등급은 이상반응의 심각도를 나타냅니다. CTCAE는 1등급과 5등급이 각각 최고 결과와 최악 결과인 일반 지침을 기반으로 각 AE의 중증도에 대한 고유한 임상 설명과 함께 1~5등급을 표시합니다.
6개월 후 기준선과의 변화
삶의 질(EORCT QLQ-C30)
기간: 6개월 후 기준선과의 변화
EORTC QLG 핵심 설문지(EORTC QLQ-C30)는 모든 암 환자의 삶의 질을 측정하도록 설계된 30개 항목으로 구성된 도구입니다. 획득된 점수는 0에서 100 사이의 값을 가질 수 있으며, 이는 각 척도의 환자에 대한 암의 영향 수준을 결정합니다. 전반적인 건강 및 기능 상태 척도의 높은 값은 삶의 질이 더 좋다는 것을 의미하는 반면, 증상 척도에서는 암과 관련된 증상이 있음을 나타내기 때문에 삶의 질이 저하되었음을 나타냅니다.
6개월 후 기준선과의 변화
여성 성기능 지수
기간: 6개월 후 기준선과의 변화
여성 성기능 지수(FSFI)는 욕망, 각성, 윤활, 오르가슴, 만족, 통증 등 6가지 영역에서 여성의 성기능을 측정하는 설문조사입니다. 그런 다음 항목을 조정하여 최대 36점을 얻습니다.
6개월 후 기준선과의 변화
성기능 장애별 리커트 설문지
기간: 6개월 후 기준선에서 변경
리커트 척도는 연구자들이 다양한 의견과 태도를 수집할 수 있는 구조화된 방법입니다. 이를 통해 응답자는 진술이나 질문에 관해 동의, 불일치 또는 중립성을 표현할 수 있습니다. 척도 값의 범위는 1부터 5까지이며, 1은 최악의 결과이고 5는 최상의 결과입니다.
6개월 후 기준선에서 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Raquel Perez-García, Asociación Española Contra el Cáncer en la provincia de Santa cruz de Tenerife.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 5월 31일

기본 완료 (실제)

2025년 12월 20일

연구 완료 (실제)

2025년 12월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 22일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 27일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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