치조골염 발생에 대한 트라넥삼산과 클로르헥시딘 겔의 효과 평가
2024년 5월 24일 업데이트: Zeynep Gumrukcu, Recep Tayyip Erdogan University
치조골염 발생에 대한 트라넥삼산과 클로르헥시딘겔의 효과 평가
이 개입은 치아 추출 후 가장 일반적인 간격 중 하나인 추출 후 혈전 형성으로 인해 발생하는 다양한 효과의 치조골염(폐포염)을 치료하는 것입니다.98 추출 적응증이 있는 대구치 및 소구치 건강한 환자 2024년 5월부터 2024년 6월 사이에 Recep Tayyip Erdoğan 대학교 치과학부 구강악안면질환 및 외과 클리닉으로 이송되었습니다(연령: 38 세션: 19).
-62) 113개 치아(대구치 85개, 소구치 28개)를 발치 후 치아 소켓에 넣은 Spongostan, Chlorhexidine gel을 함유한 spongostan 및 tranexamic acid를 함유한 spongostan을 무작위로 분포시켜 치료했습니다.
발치 후 스폰고스탄, 클로르헥시딘 겔, 트라넥삼산을 이용하여 치조와에서 치조염을 관찰하고 전향적으로 평가하였다.
연구자는 치아 발치 후 3일과 7일에 참가자들을 확인했다.
연구자는 VAS(Visual Analogue Scale)를 사용하여 참가자들에게 0에서 10 사이의 통증과 부종 수준을 질문하여 기록했습니다.
연구원은 3일과 7일에 구취, 개구증, 뼈와 노출 여부에 대한 양식을 작성했습니다(예-아니오).
연구의 영구 분석은 SPSS 패키지 프로그램을 사용하여 작성되었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
98
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Rize, 칠면조, 53020
- Recep Tayyip Erdogan University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18~65세의 건강한 개인
- 발치 표시가 있는 어금니 및 소구치
제외 기준:
- 수술에 사용되는 약물이나 물질(아르티카인, 트라넥삼산, 클로르헥시딘)에 대해 알레르기가 있는 경우,
- 발치 30일 전부터 항생제를 사용하신 분,
발치 30일 전 및/또는 시술 당일 수술실에서 임상 및 방사선 검사.
병리 및 감염의 모든 징후(예: 치근단 병리, 치관주위염),
- 평소 경구용 소독제를 사용하시는 분,
- 전신 발열, 림프절병증(LAP)과 같은 성장부진,
- 여성은 수유 중이거나 임신 중이며,
- 경구피임약을 사용하여,
- 약속 관리(3~7일)를 위해 참석하지 않은 절차는 포함되지 않았습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 그냥 흡수 가능한 젤라틴
발치 후 식염수만 세척하고 흡수성 젤라틴 스펀지를 소켓에 넣었습니다.
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발치 후 식염수만 세척하고 흡수성 젤라틴 스펀지를 소켓에 넣었습니다.
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활성 비교기: 클로르헥시딘 젤이 함유된 흡수성 젤라틴
발치 후 식염수로 세척한 후 2% 클로르헥시딘 젤을 젤라틴 스폰지에 흡수시켜 소켓에 넣었습니다.
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발치 후 식염수로 세척한 후 2% 클로르헥시딘 젤을 젤라틴 스폰지에 흡수시켜 소켓에 넣었습니다.
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활성 비교기: 트라넥삼산이 함유된 흡수성 젤라틴
발치액을 젤라틴 스펀지에 넣은 후 식염수로 세척한 후 트라넥삼산 50mg/ml 주사용 치와에 도포한 후 치료합니다.
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발치액을 젤라틴 스펀지에 넣은 후 식염수로 세척한 후 트라넥삼산 50mg/ml 주사용 치와에 도포한 후 치료합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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통증
기간: 3.-7. 날
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0에서 10까지의 시각적 아날로그 척도로 점수를 매겼습니다.
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3.-7. 날
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부종
기간: 3.일 - 7.일
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0에서 10까지의 시각적 아날로그 척도로 점수를 매겼습니다.
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3.일 - 7.일
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개구증
기간: 3.일 - 7.일
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임상 검사에 따라 예 또는 아니요로 표시됨
|
3.일 - 7.일
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입내
기간: 3.일 - 7.일
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임상 검사에 따라 예 또는 아니요로 표시됨
|
3.일 - 7.일
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폐포 골염
기간: 3.일 - 7.일
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임상 검사에 따라 예 또는 아니요로 표시됨
|
3.일 - 7.일
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흡연 습관
기간: 수술일
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기억 상실에 따라 예 또는 아니오로 표시됨
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수술일
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나이
기간: 수술일
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기억 상실에 따라 예 또는 아니오로 표시됨
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수술일
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치아 유형
기간: 수술일
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임상 검사에 따라 예 또는 아니요로 표시됨
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수술일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Zeynep Gümrükçü, Recep Tayyip Erdogan University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 5월 16일
기본 완료 (추정된)
2024년 5월 26일
연구 완료 (추정된)
2024년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 5월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 5월 24일
처음 게시됨 (실제)
2024년 5월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 5월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 5월 24일
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
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